財(cái)務(wù)、藥品、固定資產(chǎn)、檔案、信息管理制度-wenkub
2024-11-15 06 本頁面
【正文】 定時(shí)間、路線，運(yùn)送到指定的暫存場所，不得滲漏、遺撒、污染環(huán)境。應(yīng)將醫(yī)療廢物帶回，不得留在出診地點(diǎn)與生活垃圾混放。聯(lián)系廠家或?qū)I(yè)人員進(jìn)行維修。各種儀器應(yīng)按其性能不同，妥善保管。、調(diào)入的貴重儀器、設(shè)備等，由中心主管主任和設(shè)備管理人員、使用科室有關(guān)人員參加驗(yàn)收，無誤后入庫上帳建卡并建立儀器設(shè)備技術(shù)檔案，嚴(yán)格出入庫手續(xù)。、轉(zhuǎn)讓、變價(jià)處理，嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)報(bào)廢的程序和規(guī)定并及時(shí)上報(bào)相關(guān)主管部門。保管人員變動(dòng)時(shí)，應(yīng)辦理移交手續(xù)。，不得轉(zhuǎn)售。，嚴(yán)禁濫用。（三）精神藥品，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。藥劑科有權(quán)不定期檢查。，注射劑不得超過2 日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑不超過3 日用量，連續(xù)使用不超過 7 天。不得非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓、借用，專柜實(shí)行雙人雙鎖管理。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。其包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志、清晰，每次處方不得超過2 日極量。，應(yīng)在指定的配送企業(yè)采購，按統(tǒng)一藥品價(jià)格銷售，不得以任何方式加價(jià)銷售。注意發(fā)現(xiàn)存放藥品的變化，若出現(xiàn)問題，及時(shí)與該藥品銷售單位進(jìn)行聯(lián)系，更換或退掉，并做好各項(xiàng)登記。，實(shí)行計(jì)劃采購，計(jì)劃供應(yīng)，購進(jìn)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照衛(wèi)生行政部門規(guī)定的渠道采購，驗(yàn)明藥品相關(guān)合格證書，并對藥品進(jìn)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收，保證藥品質(zhì)量。記載清晰，數(shù)字準(zhǔn)確，及時(shí)清理債權(quán)、債務(wù)。收費(fèi)處、住院處等必須每日結(jié)賬交款，所有業(yè)務(wù)收入的現(xiàn)金，一律于當(dāng)日送交銀行。按要求編制年度財(cái)務(wù)預(yù)算和財(cái)務(wù)決算。做好財(cái)務(wù)分析和會(huì)計(jì)核算、成本核算、物資核算。、使用相關(guān)規(guī)定及程序。妥善保管各種賬冊、憑證、報(bào)表等。遵循“定額管理、合理使用、加速周轉(zhuǎn)、保證供應(yīng)”的原則，擬定購藥計(jì)劃，經(jīng)主任批準(zhǔn)方可從規(guī)定藥品銷售單位購置藥品。根據(jù)藥品特性（如避光、低溫）分別保管，注意藥品的失效期，避免變質(zhì)、損失和浪費(fèi)。零差率藥品與非零差率藥品應(yīng)分別采購、分別入賬、分別管理。處方應(yīng)當(dāng)留存2 年備查。不得非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓、借用。麻醉藥品由執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品處方資格后方可使用。處方實(shí)行專冊登記應(yīng)當(dāng)留存至少3 年備查。病房固定的麻醉藥品換取時(shí)，必須憑處方和空安瓿(安瓿上藥名必須清晰可見)換取。，分為第一類和第二類。除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過3 日常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過7 日常用量。保存至少2 年。大型設(shè)備應(yīng)根據(jù)機(jī)構(gòu)的規(guī)模、任 務(wù)、現(xiàn)狀、發(fā)展規(guī)劃和經(jīng)費(fèi)情況添置和更新。，嚴(yán)防國有資產(chǎn)流失。一般醫(yī)療器械，指定專人負(fù)責(zé)保管，每班要認(rèn)真交接，專人負(fù)責(zé)檢查、更換，保持性能良好；貴重儀器必須責(zé)任到人。并做到帳物相符。六、醫(yī)療廢物管理制度，設(shè)專兼職人員負(fù)責(zé)管理。進(jìn)行交接登記。醫(yī)療廢物暫存時(shí)間不超過 2 天。采購記錄應(yīng)包括：購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期等。應(yīng)填寫“一次性使用無菌醫(yī)療器械領(lǐng)取單”，并將標(biāo)注有“企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期”的產(chǎn)品說明書留存，依次粘貼于科室“一次性使用無菌醫(yī)療器械領(lǐng)取本”中，同時(shí)詳細(xì)記錄產(chǎn)品數(shù)量、規(guī)格和領(lǐng)取日期。使用者必須及時(shí)初步銷毀，使其零部件不再具有使用功能。立刻報(bào)告中心領(lǐng)導(dǎo)，中心領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)在事件發(fā)生后及時(shí)報(bào)告市或區(qū)藥品監(jiān)督部門和衛(wèi)生行政部門。第二篇：財(cái)務(wù) 藥品 固定資產(chǎn) 檔案 信息管理制度財(cái)務(wù)、藥品、固定資產(chǎn)、檔案、信息管理制度一、財(cái)務(wù)管理制度，落實(shí)財(cái)務(wù)人員崗位責(zé)任制度。，保證應(yīng)收盡收。、使用相關(guān)規(guī)定及程序。妥善保管各種賬冊、憑證、報(bào)表等。遵循“定額管理、合理使用、加速周轉(zhuǎn)、保證供應(yīng)”的原則，擬定購藥計(jì)劃，經(jīng)主任批準(zhǔn)方可從規(guī)定藥品銷售單位購置藥品。，根據(jù)藥品特性(如避光、低溫)分別保管，注意藥品的失效期，避免變質(zhì)、損失和浪費(fèi)。零差率藥品與非零差率藥品應(yīng)分別采購、分別入賬、分別管理。、清晰，每次處方不得超過 2 日極量。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。不得非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓、借用，專柜實(shí)行雙人雙鎖管理。，注射劑不得超過 2 日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑不超過 3 日用量，連續(xù)使用不超過 7 天。藥劑科有權(quán)不定期檢查。(三)精神藥品，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。，嚴(yán)禁濫用。，不得轉(zhuǎn)售。保管人員變動(dòng)時(shí)，應(yīng)辦理移交手續(xù)。、轉(zhuǎn)讓、變價(jià)處理，嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)報(bào)廢的程序和規(guī)定并及時(shí)上報(bào)相關(guān)主管部門。一般設(shè)備的購置由中心主任批準(zhǔn)，會(huì)同有關(guān)科室及總務(wù)人員統(tǒng)一采購。應(yīng)保持儀器的清潔、干燥。、儀器的報(bào)廢、報(bào)損、變價(jià)、轉(zhuǎn)讓或無價(jià)調(diào)撥，應(yīng)由科室填寫申請單，經(jīng)設(shè)備管理人員審核后送中心主任或上級主管部門批準(zhǔn)。根據(jù)我院的工作實(shí)際，特制定以下管理規(guī)定。嚴(yán)格按照國家和地方有關(guān)衛(wèi)生檔案、文件的管理規(guī)定，對社區(qū)衛(wèi)生檔案進(jìn)行管理和利用。對社區(qū)衛(wèi)生檔案資料涂改、偽造、隨意抽撤或損毀、丟失等，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定予以處罰，對因此觸犯國家有關(guān)法律法規(guī)、造成損害患者權(quán)益的后果，由直接責(zé)任人承擔(dān)。第三篇：社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(站)財(cái)務(wù)、藥品、固定資產(chǎn)、檔案、信息管理制度永嘉縣巖頭鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心財(cái)務(wù)、藥品、固定資產(chǎn)、檔案、信息管理制度一、財(cái)務(wù)管理制度，落實(shí)財(cái)務(wù)人員崗位責(zé)任制度。、支出標(biāo)準(zhǔn)，減少浪費(fèi)，降低成本，提高資金的使用效率。記載清晰，數(shù)字準(zhǔn)確，及時(shí)清理債權(quán)、債務(wù)。，實(shí)行計(jì)劃采購，計(jì)劃供應(yīng)，購進(jìn)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照衛(wèi)生行政部門規(guī)定的渠道采購，驗(yàn)明藥品相關(guān)合格證書，并對藥品進(jìn)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收，保證藥品質(zhì)量。注意發(fā)現(xiàn)存放藥品的變化，若出現(xiàn)問題，及時(shí)與該藥品銷售單位進(jìn)行聯(lián)系，更換或退掉，并做好各項(xiàng)登記。，應(yīng)在指定的配送企業(yè)采購，按統(tǒng)一藥品價(jià)格銷售，不得以任何方式加價(jià)銷售。其包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志。配制含毒性藥品的制劑，應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，準(zhǔn)確投料，記錄完整。“專人負(fù)責(zé)、專柜（保險(xiǎn)柜）、專用帳冊、專用處方、專冊登記”的管理。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。
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