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正文內(nèi)容

財務(wù)、藥品、固定資產(chǎn)、檔案、信息管理制度(專業(yè)版)

2024-11-15 06:14上一頁面

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【正文】 ,確定兼職衛(wèi)生檔案管理人員,專柜保存,對衛(wèi)生檔案的編寫、收集、歸檔實(shí)行專人負(fù)責(zé)制。,嚴(yán)防國有資產(chǎn)流失。遵循“定額管理、合理使用、加速周轉(zhuǎn)、保證供應(yīng)”的原則,擬定購藥計劃,經(jīng)主任批準(zhǔn)方可從規(guī)定藥品銷售單位購置藥品。財務(wù)、藥品、固定資產(chǎn)管理制度第五篇:、藥品、固定資產(chǎn)、檔案、信息管理制度財務(wù)、藥品、固定資產(chǎn)、檔案、信息管理制度一、財務(wù)管理制度,落實(shí)財務(wù)人員崗位責(zé)任制度。7對社區(qū)衛(wèi)生檔案資料涂改、偽造、隨意抽撤或損毀、丟失等,應(yīng)按有關(guān)規(guī)定予以處罰,對因此觸犯國家有關(guān)法律法規(guī)、造成損害患者權(quán)益的后果,由直接責(zé)任人承擔(dān)。應(yīng)將醫(yī)療廢物帶回,不得留在出診地點(diǎn)與生活垃圾混放。、轉(zhuǎn)讓、變價處理,嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)報廢的程序和規(guī)定并及時上報相關(guān)主管部門。(三)精神藥品,使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。對處方未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品。遵循“定額管理、合理使用、加速周轉(zhuǎn)、保證供應(yīng)”的原則,擬定購藥計劃,經(jīng)主任批準(zhǔn)方可從規(guī)定藥品銷售單位購置藥品。配有社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)計算機(jī)信息系統(tǒng)的中心(站)要有專兼職專業(yè)人員作為系統(tǒng)的維護(hù)人員,負(fù)責(zé)日常維護(hù)工作,并有相關(guān)的管理制度。用后經(jīng)保管者檢查性能并簽字。,保存至少 2 年。處方實(shí)行專冊登記應(yīng)當(dāng)留存至少 3 年備查。三、毒、麻、精神藥品管理制度(一)醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)、治療量與中毒量相近,使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。遺失支票,應(yīng)立即報告??剖颐刻旒小⒔y(tǒng)計、“一次性使用無菌醫(yī)療器械毀型、記錄處理登記本”。登記內(nèi)容包括來源、種類、重量或數(shù)量、交接時間、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽字等,登記資料至少保存三年。五、設(shè)備管理制度、儲備情況、使用年限,編制采購計劃,報中心主任審批。(保險柜)管理,建立精神藥品收支帳目,按季節(jié)盤點(diǎn),做到帳物相符,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)當(dāng)立即上報。(二)麻醉藥品、能成癮癖的藥品。、數(shù)量、購入和領(lǐng)用,必須健全入庫驗(yàn)收、出庫手續(xù),嚴(yán)格執(zhí)行入庫驗(yàn)收、核對等工作,每月必須將藥品銷售情況報送財務(wù)室進(jìn)行核算。第一篇:財務(wù)、藥品、固定資產(chǎn)、檔案、信息管理制度財務(wù)、藥品、固定資產(chǎn)、檔案、信息管理制度一、財務(wù)管理制度,落實(shí)財務(wù)人員崗位責(zé)任制度。作好藥品的期效、品種、帳目等項(xiàng)目登記工作?!皩H素?fù)責(zé)、專柜(保險柜)、專用帳冊、專用處方、專冊登記”的管理。、大型設(shè)備的購置由中心主任批準(zhǔn),按政府集中招標(biāo)采購手續(xù)辦理;一般設(shè)備的購置由中心主任批準(zhǔn),會同有關(guān)科室及總務(wù)人員統(tǒng)一采購。,銳利廢物和高度污染的醫(yī)療廢物按規(guī)定分別放入密閉、防刺、防滲容器或收集袋內(nèi)。并記錄“一次性使用無菌醫(yī)療器械毀型物品記錄本”。,應(yīng)做到專柜加鎖、專人保管,并建立保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對登記制度,嚴(yán)禁與其他藥品混放。,憑市衛(wèi)生局核發(fā)的“晚期癌癥病人麻醉藥 品專用卡”,并指定本中心供應(yīng)者,從第二次起交回上次取藥空安瓿取藥(安瓿上藥名必須清晰可見),發(fā)藥部門憑處方與空安瓿到庫房換取藥品。四、固定資產(chǎn)管理制度,建立健全固定資產(chǎn)三賬一卡。各種儀器應(yīng)按其性能不同,妥善保管。各系統(tǒng)工作站點(diǎn),必須有明確的計算機(jī)操作規(guī)程、使用方法及注意事項(xiàng),使用人員必須熟知有關(guān)事項(xiàng),切實(shí)掌握使用要領(lǐng)。、數(shù)量、購入和領(lǐng)用,必須健全入庫驗(yàn)收、出庫手續(xù),嚴(yán)格執(zhí)行入庫驗(yàn)收、核對等工作,每月必須將藥品銷售情況報送財務(wù)室進(jìn)行核算。不得非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓、借用。,分為第一類和第二類。,嚴(yán)防國有資產(chǎn)流失。,進(jìn)行交接登記。8配有社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)計算機(jī)信息系統(tǒng)的中心(站)要有專兼職專業(yè)人員作為系統(tǒng)的維護(hù)人員,負(fù)責(zé)日常維護(hù)工作,并有相關(guān)的管理制度。、數(shù)量、購入和領(lǐng)用,必須健全入庫驗(yàn)收、出庫手續(xù),嚴(yán)格執(zhí)行入庫驗(yàn)收、核對等工作,每月必須將藥品銷售情況報送財務(wù)室進(jìn)行核算。四、儀器設(shè)備管理制度、儲備情況、使用年限,編制采購計劃,報中心主任審批。、文件的管理規(guī)定,對社區(qū)衛(wèi)生檔案進(jìn)行管理和利用。、真實(shí),項(xiàng)目齊全,編寫清楚規(guī)范,隨工作開展及時收集、整理,并按類型歸檔。、轉(zhuǎn)讓、變價處理,嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)報廢的程序和規(guī)定并及時上報相關(guān)主管部門。,實(shí)行計劃采購,計劃供應(yīng),購進(jìn)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照衛(wèi)生行政部門規(guī)定的渠道采購,驗(yàn)明藥品相關(guān)合格證書,并對藥品進(jìn)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收,保證藥品質(zhì)量。4.對固定資產(chǎn)要定期清查,對發(fā)現(xiàn)問題,及時采取措施,彌補(bǔ)經(jīng)營管理中的漏洞,建立各項(xiàng)規(guī)章制度,提高管理水平。6社區(qū)衛(wèi)生檔案資料必須真實(shí)地反映情況,具有永久和長期保存價值的資料必須完整、準(zhǔn)確、系統(tǒng),責(zé)任者的簽章手續(xù)必須齊全。,要有專人負(fù)責(zé)登記、分類收集、暫存、密閉運(yùn)送。、維護(hù),保證設(shè)備正常運(yùn)行,提高設(shè)備使用率。:阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及其他易產(chǎn)生依賴性的藥品、藥用原植物及其制劑。配制含毒性藥品的制劑,應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,準(zhǔn)確投料,記錄完整。,實(shí)行計劃采購,計劃供應(yīng),購進(jìn)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照衛(wèi)生行政部門規(guī)定的渠道采購,驗(yàn)明藥品相關(guān)合格證書,并對藥品進(jìn)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收,保證藥品質(zhì)量。對社區(qū)衛(wèi)生檔案資料涂改、偽造、隨意抽撤或損毀、丟失等,應(yīng)按有關(guān)規(guī)定予以處罰,對因此觸犯國家有關(guān)法律法規(guī)、造成損害患者權(quán)益的后果,由直接責(zé)任人承擔(dān)。應(yīng)保持儀器的清潔、干燥。,不得轉(zhuǎn)售。,注射劑不得超過 2 日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑不超過 3 日用量,連續(xù)使用不超過 7 天。零差率藥品與非零差率藥品應(yīng)分別采購、分別入賬、分別管理。、使用相關(guān)規(guī)定及程序。使用者必須及時初步銷毀,使其零部件不再具有使用功能。進(jìn)行交接登記。,嚴(yán)防國有資產(chǎn)流失。,分為第一類和第二類。不得非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓、借用。遵循“定額管理、合理使用、加速周轉(zhuǎn)、保證供應(yīng)”的原則,擬定購藥計劃,經(jīng)主任批準(zhǔn)方可從規(guī)定藥品銷售單位購置藥品。按要求編制年度財務(wù)預(yù)算和財務(wù)決算。注意發(fā)現(xiàn)存放藥品的變化,若
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