20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗癲癇藥及抗精神病藥-文庫吧資料
2024-11-15 01:53本頁面
【正文】 HT2受體拮抗劑,第四十二頁，共六十八頁。,氯氮平 Clozapine,氯扎平 二苯二氮卓類抗精神病藥,降低了椎體外系的副作用 長期使用(shǐy242。)等排體,第三十九頁，共六十八頁。,氯普噻噸 Chlorprothixene 泰爾登,雙鍵(shuānɡ ji224。,Chlorpromazine類的構(gòu)效關(guān)系(guān x236。ng)路線,第三十六頁，共六十八頁。,氯丙嗪的合成(h233。y242。n chu225。),第三十四頁，共六十八頁。)過程 肝微粒體氧化，途徑較多產(chǎn)物復(fù)雜,硫原子(yu225。,代謝(d224。,33,光化(ɡuānɡ hu224。nɡ y224。,還原性,有苯并噻嗪母環(huán)，易被氧化(yǎnghu224。o) 結(jié)構(gòu)有一定的相似性,三環(huán)系統(tǒng)(x236。g242。,Chlorpromazine AND dopamine,第三十頁，共六十八頁。)苯環(huán)和一個(gè)含硫氮噻嗪雜環(huán)的三環(huán)體系,母環(huán)吩噻嗪的基本結(jié)構(gòu) 三環(huán)結(jié)構(gòu) 為兩個(gè)苯環(huán)(běn hu225。n),Dopamine,第二十八頁，共六十八頁。n suān)氯丙嗪 Chlorpromazine Hydrochloride,N，N二甲基2氯10H吩噻嗪10丙胺 鹽酸鹽 2ChloroN, Ndimethyl10Hphenothazine10propanamine,冬眠(dōngmi225。)了精神病的化學(xué)治療的新領(lǐng)域,第二十七頁，共六十八頁。mi225。,27,氯丙嗪的發(fā)現(xiàn)(fāxi224。,抗精神病藥能阻斷中腦邊緣系統(tǒng)及中腦皮質(zhì)通路的DA受體，減低(jiǎndī)DA功能。ng)靶點(diǎn),目前一般認(rèn)為精神分裂癥可能與患者腦內(nèi)多巴胺DA過多(ɡu242。,作用(zu242。u)分類,吩噻嗪類 噻噸類（硫雜蒽類） 丁酰苯類 苯二氮卓類 其它(q237。,抗精神病藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)(ji233。,23,Anticonvulsants “Common Denominator”,第二十三頁，共六十八頁。 cǎo)酸鈉 2丙基戊酸鈉 脂肪酸類,GABA（γ氨基丁酸）,可增加GABA的合成，同時(shí)減少GABA 的降解，使腦內(nèi)GABA濃度升高(shēnɡ ɡāo)，增強(qiáng) GABA能神經(jīng)元的突觸傳遞功能，使神 經(jīng)元的興奮性降低而抑制癲癇,第二十一頁，共六十八頁。,抗癲癇藥 Antiepileptics,酰脲類（巴比妥類 苯巴比妥；乙內(nèi)酰胺類 苯妥英鈉） 苯二氮卓類 地西泮 三環(huán)類（二苯并氮卓） 卡馬西平、奧卡西平 脂肪酸類 （ GABA類似物）丙戊酸鈉、加巴噴丁,第二十頁，共六十八頁。b232。)藥物,10位引入羰基(tānɡ jī)，得到Oxcarbozepine Oxcarbozepine的耐受性更好 代謝方式發(fā)生變化,第十八頁，共六十八頁。,類似(l232。y242。ng),第十六頁，共六十八頁。,體內(nèi)(tǐ n232。g242。,抗癲癇藥 Antiepileptics,酰脲類（巴比妥類 苯巴比妥；乙內(nèi)酰胺類 苯妥英鈉） 苯二氮卓類 地西泮 三環(huán)類（二苯并氮卓） 卡馬西平、奧卡西平 脂肪酸類 （ GABA類似物）丙戊酸鈉、加巴噴丁,第十四頁，共六十八頁。,第十二頁，共六十八頁。 抗癲癇作用可能與其穩(wěn)定細(xì)胞膜的作用有關(guān)，近年來證明能增加大腦中抑制神經(jīng)遞質(zhì)4羥色胺和GABA（γ氨基丁酸）的作用。 主要用于癲癇大發(fā)作，不能單獨(dú)(dānd)減慢，并易產(chǎn)生毒性反應(yīng) 約20%以原
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