醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)審核和評價制度-文庫吧資料
2024-11-07 12:01本頁面
【正文】 性抗菌藥物應(yīng)用的天數(shù)、非計劃重返手術(shù)室次數(shù)、手術(shù)后并發(fā)癥、住院天數(shù)、手術(shù)前住院天數(shù)、住院費用、藥品費用、醫(yī)療耗材費用、患者轉(zhuǎn)歸情況、健康教育知曉情況、患者滿意度等。臨床路徑實施小組根據(jù)質(zhì)量改進(jìn)建議制訂質(zhì)量改進(jìn)方案，并及時上報指導(dǎo)評價小組。醫(yī)療器械供方資質(zhì)審核及評價1第三篇：臨床路徑審核和評價制度臨床路徑審核、評價與改進(jìn)制度一、實施小組每季度常規(guī)統(tǒng)計病種評價相關(guān)指標(biāo)的數(shù)據(jù)，并上報指導(dǎo)評價小組。審核和評價的方式可以采取現(xiàn)場考察、樣品試用、業(yè)績記錄、回顧性訪問和滿意度調(diào)查等多種方式進(jìn)行。管理部門分管人員應(yīng)對生產(chǎn)廠家及經(jīng)銷商資質(zhì)證明文件包括：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》和生產(chǎn)廠家給經(jīng)銷商的授權(quán)書、售后服務(wù)承諾等相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行審核與歸檔。第二篇：醫(yī)療器械供方資質(zhì)審核及評價制度上海市醫(yī)療設(shè)備器械管理質(zhì)量控制中心醫(yī)療器械供方資質(zhì)審核及評價制度醫(yī)療器械供方資質(zhì)審核及評價制度的應(yīng)用對象是候選的供方，最終目的在于組織選擇和確定合格的供應(yīng)商和產(chǎn)品。評價不合格的應(yīng)取消供方的合格供貨商資格。定期對供方進(jìn)行評價，并根據(jù)評價結(jié)果，做出相應(yīng)的處置。資質(zhì)審核包括供方的供貨資質(zhì)，經(jīng)營范圍、相關(guān)產(chǎn)品的授權(quán)
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