【正文】 第四條 醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)、采供血機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)全面負(fù)責(zé)本單位所屬實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量和安全管理。實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)，包括結(jié)果解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議。第五篇：臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法(草案)衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心 申子瑜第一章 總則第一條為加強(qiáng)對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理，提高臨床檢驗(yàn)水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本辦法。測定結(jié)果的記錄包括被測試者姓名、測定日期、時間、結(jié)果、單位、檢測者簽名。皮膚穿刺后，棄去第一滴血，將第二滴血置于試紙條上指定區(qū)域。2）血糖檢測：用75%的乙醇擦拭采血部位，待干后進(jìn)行皮膚穿刺。室內(nèi)質(zhì)量控制的方法均適用于POCT血糖儀的質(zhì)量控制。室內(nèi)質(zhì)控的建立，防止了檢測結(jié)果因環(huán)境因素、儀器故障、試劑因素及人為因素等對檢測結(jié)果的影響。建立POCT檢測質(zhì)量保證體系，包括完善的室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評體系。為了便于質(zhì)量管理，同一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)同一POCT檢測項(xiàng)目應(yīng)使用同一個使用廠家的儀器和試劑?？傊?如果測試不在中心實(shí)驗(yàn)室做,并且它是一個可移動的系統(tǒng),就可以稱為POCT，其主要特點(diǎn)是操作簡單、結(jié)果快速。第四篇：臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)讀書筆記3《臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》之《POCT及其質(zhì)量控制》讀書筆記一、概述POCT的定義：床旁檢驗(yàn)是指在患者醫(yī)療現(xiàn)場對任何醫(yī)療措施所需進(jìn)行的檢驗(yàn)，在患者身邊或病床對其包括血、尿或其他樣本在內(nèi)的標(biāo)本所進(jìn)行的檢驗(yàn)，這類檢查方式可由實(shí)驗(yàn)室人員或非實(shí)驗(yàn)室人員完成。五、現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的基本組成模塊：檢驗(yàn)組成模塊，標(biāo)本采集模塊，標(biāo)本接收、驗(yàn)收、拒收模塊，標(biāo)本檢驗(yàn)?zāi)K，室內(nèi)質(zhì)控模塊，查詢模塊，統(tǒng)計分析模塊，檢驗(yàn)計費(fèi)模塊，試劑管理模塊，設(shè)備管理模塊，行政管理模塊，數(shù)據(jù)安全模塊以及其他模塊。三、HL7是1990年美國國家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會批準(zhǔn)頒布的，是衛(wèi)生領(lǐng)域不同系統(tǒng)之間電子數(shù)據(jù)傳輸?shù)膮f(xié)議，是日前衛(wèi)生信息數(shù)據(jù)交換標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)用最廣泛的國際標(biāo)準(zhǔn)，適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)用儀器、設(shè)備數(shù)據(jù)信息傳輸?shù)脑O(shè)計標(biāo)準(zhǔn)。第三篇：臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)讀書筆記4《臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》之《臨床實(shí)驗(yàn)室信息信息系統(tǒng)管理》讀書筆記一、臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（LIS）是以臨床實(shí)驗(yàn)室科學(xué)管理理論和方法為基礎(chǔ)，借助現(xiàn)代通信技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、計算機(jī)技術(shù)、數(shù)字化和智能化技術(shù)等手段，對實(shí)驗(yàn)室各種信息進(jìn)行綜合管理，進(jìn)而從整體上提高實(shí)驗(yàn)室綜合效能的復(fù)雜的人機(jī)系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)室用水的制備方法：蒸餾法、活性炭吸附法、離子交換法、微孔過濾法、超濾法、反滲透法、紫外線照射法、純水器系統(tǒng)、電脫離子法。二級水：無機(jī)物、有機(jī)物或膠體污染物含量非常低，適用于靈敏的分析，臨床實(shí)驗(yàn)室大部分檢測如生化和免疫分析等均用二級水。分為三類：第一類：可以用于制毒的主要原料，如胡椒醛、鄰氨基苯甲酸、黃樟素等；第二類：醋酸酐、乙醚、苯乙酸、哌啶、三氯甲烷；第三類有鹽酸、高錳酸鉀、硫酸、甲苯、甲基乙基酮、丙酮等。、化學(xué)試劑的管理包括的方面：環(huán)境、容器、存放、安全、保管。與臨床實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的強(qiáng)制檢定計量器具包括：天平、砝碼、糖度計、壓力表、酸度計、測汞儀、火焰光度計、分光光度計、比色計、溫度計、水度污染檢測儀、細(xì)胞計數(shù)器。4)合同中還應(yīng)詳盡簽訂安裝調(diào)試的具體要求。2）對保修要有具體規(guī)定，保修條款的內(nèi)容包括保修范圍、保修期滿修后的維修方式 出現(xiàn)故障后到達(dá)維修現(xiàn)場的時間等。簽訂合同的注意事項(xiàng)1）簽訂合同時要用能夠確切表達(dá)購買意圖的詞匯，避免應(yīng)用模糊字眼。招標(biāo)方式：公開招標(biāo)、邀請招標(biāo)。2.第二篇：臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)讀書筆記2《臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》之《儀器與試劑質(zhì)量管理》讀書筆記一、儀器設(shè)備的質(zhì)量管理儀器的配置和采購的選購原則：可行性、合法性、適應(yīng)性、效用性、可靠性、售后服務(wù)、經(jīng)濟(jì)性、前瞻性、配套設(shè)施條件。x軸刻度通常表示感興趣的時間，常為一個月。在此質(zhì)控圖上ｙ軸為質(zhì)控物的測定值，ｘ軸為測定次數(shù)ｎ。另將x+2s定為上下警告線，若超出此線，則有誤差之可能。質(zhì)控上限值為x+3s：質(zhì)控下限值為x3s。樣本容器的標(biāo)簽上可以不注明的內(nèi)容是 ，男性的水平明顯高于女性的水平 A.“空腹血”是指被采血者在樣本收集前應(yīng)禁食12小時 ，在急性期和恢復(fù)期，采取雙份血清檢查對診斷意義較大 ，應(yīng)立即采血，以防帶來更大干擾 第七章，他們是，檢驗(yàn)申請室間，檢驗(yàn)時間，檢驗(yàn)申請室間，檢驗(yàn)結(jié)果審閱時間，送檢時間，檢驗(yàn)時間，送檢時間，檢驗(yàn)結(jié)果審閱時間 ，采樣時間，送檢時間 、治療的重要依據(jù) 、病理的重要信息 ，按情況而定 、異常都需立即報告檢驗(yàn)結(jié)果 ，但不需立即報告檢驗(yàn)結(jié)果 ，按情況而定，每批檢測的檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出，重要依據(jù)之一是 、治療的有效性 ，基本法方是 ，一般不包括下面哪項(xiàng)內(nèi)容 ,主要取決于 第八章，哪種是正確的 ，不會存在特異性問題 ，但建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性2．以下關(guān)于量和檢驗(yàn)結(jié)果的描述，哪種是正確的 A.“量”（quantity）和“結(jié)果”(result)實(shí)際上意義相同 B“被測量”（measurand）實(shí)際上就是“分析物”（analyte），即所檢測的樣品物質(zhì)C.“量類”（kind of quantity）與“廣義量”（quantity in a general sense）同義 ，參考方法可有可無 ，哪種是正確的 ，就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)，還可用于判斷方法的正確性 ，哪種是正確的 ，參考方法可有可無 ，哪種是正確的 ，不可改動，無論基本或?qū)С鯯I單位 ，哪種是正確的，不確定度實(shí)際上與總誤差意義相當(dāng)、偏倚、總誤差等概念將很快不再使用，一律用不確定度描述檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量，哪種是正確的 ，“測量不確定度表示指南”原理不適用臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域第九章，干擾可造成 ，也可造成隨機(jī)誤差