滅菌制劑室工作制度-文庫吧資料
2024-10-27 21:03本頁面
【正文】 失效、變質(zhì)的制劑應(yīng)少量勤配，必要時選加適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定劑、防腐劑。無批準(zhǔn)文號或者失效變質(zhì)的原料不得用于配制制劑。規(guī)定。準(zhǔn)備好制劑容器和原材料→找出制劑操作規(guī)程卡→按操作卡取用并集中原輔料→填寫制劑登記→檢查校正天平等衡器→稱量→配制→配制人、核對人簽字→送檢合格后→過濾→分裝→需滅菌者滅菌→檢查→貼標(biāo)簽→計算出成品率→記帳→送成品庫備用。三、每種制劑必須由能夠獨立工作的技術(shù)人員配制操作，負責(zé)人應(yīng)具備藥師以上的職稱。第三篇：制劑室工作制度制劑室工作制度一、負責(zé)制備藥劑科申報注冊的內(nèi)服、外用、注射用制劑，包括臨床診斷或治療需要以及市場買不到或供應(yīng)不足的制劑品種、臨床常用的協(xié)定處方制劑、療效肯定的老醫(yī)師秘方和經(jīng)驗處方制劑、臨床科研需要的制劑。（十二）工作結(jié)束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。（十）工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當(dāng)?shù)墓ぷ?。注意室?nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。（六）應(yīng)認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。（五）應(yīng)認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應(yīng)認真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。（四）制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標(biāo)準(zhǔn)。（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。第二篇：醫(yī)院管理,滅菌制劑室工作制度滅菌制劑室工作制度（一）滅菌制劑室負責(zé)本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生
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