【正文】 。（二）完成合作開發(fā)項目規(guī)劃用地的拆遷、安置及補償工作，甲乙雙方協(xié)商由乙方拿出1萬元作為補償門面費損失，甲方在簽定協(xié)議一月內(nèi)完成拆遷工作，并交付土地于乙方進(jìn)行施工。（三）在該項目方案確定后，乙方取得除甲方400平方米門面以外的其它房產(chǎn)，由乙方自行處理。（注：扣除樓梯間面積、通道面積、外墻以外的面積）（二）在雙方未簽定協(xié)議前或簽訂協(xié)議時由乙方打30萬元保證金到甲乙雙方帳上，等樓封頂，退還保證金30萬元。在2010年6月30日前乙方必須負(fù)責(zé)分戶辦好該門面400平方米左右的房產(chǎn)證、土地使用證拿給甲方。第六條 利益分配（一）在該項目方案確定后，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后，甲方取得了胡國芳門面相鄰的也就是獸醫(yī)站對面的文星街400平方米的所有權(quán)，門牌號為444455559號，51號是到后面的通道。徑深15米內(nèi)，不得超過15米，保證質(zhì)量安全，水、電安裝好，每個門面要有廁所，門面柱子用紅色瓷磚，質(zhì)量安全使用一年。全部條款履行完畢應(yīng)理解為：（1）該項目工程完全按照設(shè)計圖紙全部建設(shè)完畢；（2）該項目的銷售部分的房屋銷售完畢或甲乙雙方認(rèn)為銷售完畢的；（3）該項目完成各種行政報批手續(xù)、辦理各種竣工手續(xù)、完成法律、法規(guī)、政策規(guī)定的其他手續(xù)的：（4）其他雙方認(rèn)為應(yīng)該完成的事宜。（二）乙方負(fù)責(zé)該項目開發(fā)資金籌集、工程前期的報批、對規(guī)劃設(shè)計單位、工程監(jiān)理單位及施工單位的選擇和確定、工程的營造、工程款支付、除甲方400㎡門面以外的房屋銷售、工程的驗收以及工程竣工后材料的備案、房屋的保修、物業(yè)管理單位都選擇等事宜，并承擔(dān)該項目的全部法律責(zé)任。該項目建設(shè)實施中需甲方提供的相關(guān)資料和需要和甲方出面協(xié)商的，甲方應(yīng)積極提供并參與協(xié)調(diào)。批準(zhǔn)再生育指標(biāo)后，應(yīng)在計劃生育技術(shù)服務(wù)、醫(yī)療保健部門指導(dǎo)下生育，進(jìn)行咨詢和孕前、孕期檢查。三、其它，應(yīng)組織會診，將初診意見、全部檢查資料與家系調(diào)查資料一起上報省級病殘兒醫(yī)學(xué)鑒定組進(jìn)一步確診。若其父母之一為非同源染色體易位攜帶者，可考慮再生育，但須經(jīng)產(chǎn)前診斷為正常胎兒者。(1)染色體病的病兒，應(yīng)同時進(jìn)行父母染色體檢查，正常時可考慮再生育，但須經(jīng)產(chǎn)前診斷為正常胎兒者。一、二級親屬為相同疾病的患者，再發(fā)風(fēng)險高于10%，不宜再生育。(3)不能做產(chǎn)前診斷的病種，做家系調(diào)查。(2)對脊柱裂、無腦兒等可做產(chǎn)前診斷的病種，原則上可考慮再生育，但須在產(chǎn)前診斷監(jiān)測下。(五)多基因遺傳病：如先天性心臟并小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿并先天性肥大性幽門狹窄、重度肌無力、先天性巨結(jié)腸、氣道食道瘺、先天性腭裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、馬蹄內(nèi)翻足、原發(fā)性癲癇、躁狂抑郁精神并尿道下裂、先天性哮喘、睪丸下降不全、腦積水等。(3)病殘兒的父親患病時，每胎女性均患病，男性則全部正常，經(jīng)產(chǎn)前診斷可考慮生育男性第二胎。(1)病殘兒的一級和二級親屬均無病時，可能是基因突變所致，再發(fā)風(fēng)險率比較低，可考慮再生育。(3)母系家族(舅、外甥、姨表兄弟)無發(fā)病者，病兒可能是基因突變所致，可考慮再生育。(2)對于Duchenne型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，甲或乙型血友病等能做產(chǎn)前診斷的疾病，依產(chǎn)前診斷的結(jié)果確定是否適宜再生育。無丙種球蛋白血癥、無汗性外胚層發(fā)育不良、粘多糖儲積癥(Ⅱ型)、自毀容貌綜合征、腎性尿崩癥、慢性肉芽腫、導(dǎo)水管阻塞性腦積水等。無早期篩查和診斷治療條件的，不宜再生育。但生后必須作篩查和實驗室檢查。對無可靠產(chǎn)前診斷方法者，不宜再生育。(二)常染色體隱性遺傳?。喝绨谆⒈奖虬Y、半乳糖血癥、糖元儲積癥、低磷酸酯酶癥、神經(jīng)鞘磷脂儲積癥、粘多糖儲積癥(Ⅱ型以外的各型)、同型胱氨酸尿癥、尿黑尿酸癥、家族性黑蒙性癡呆、肝豆?fàn)詈俗冃?、先天性聾啞、小頭畸形、多囊腎(嬰兒型)、先天性再生不良性貧血、先天性腎病綜合癥、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(臍帶型)、勞蒙畢綜合癥、惡性貧血(先天型)、遺傳性小腦性共濟(jì)失調(diào)、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、視網(wǎng)膜色素變性、著色性干皮并垂體性侏儒、早老癥、肝腦腎綜合征、遺傳性Q?T延長綜合癥、心內(nèi)膜彈力纖維增生癥、嬰兒型遺傳性粒細(xì)胞缺乏癥、嬰兒型進(jìn)行性脊肌萎縮癥、肺泡微結(jié)石癥、肺泡性蛋白沉積癥、散發(fā)性克汀病等。對無可靠產(chǎn)前診斷方法者，不宜再生育。(一)常染色體顯性遺傳病：如軟骨發(fā)育不全、缺指、并指癥、成骨發(fā)育不全、馬凡氏綜合癥、先天性外耳道閉鎖、下頜面骨發(fā)育不全、先天性肌強(qiáng)直、扭轉(zhuǎn)性痙攣、周期性麻痹、家族性多發(fā)性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎(成年型)、神經(jīng)纖維瘤、腎性糖尿并結(jié)節(jié)性硬化癥、先天性小角膜、先天性無虹膜、先天性白內(nèi)障、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、先天性球形紅細(xì)胞增多癥、地中海貧血、魚鱗并遺傳性血管神經(jīng)性喉水腫、可變性紅斑角化癥、遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、慢性進(jìn)行性舞蹈并毛發(fā)紅糠疹、特發(fā)性致纖維化肺泡炎等。無家族史者不一定不是遺傳病，如隱性性連鎖遺傳，隔代才能完全表現(xiàn)出來，故家族史不能只看父母兄弟姊妹，還需擴(kuò)大范圍了解其祖父母、外祖父母、伯、叔、姑、舅、姨、堂表伯叔舅姨，繪出系譜圖。、燙傷、外傷、血管瘤、黑痣等，嚴(yán)重影響功能，不能手術(shù)矯正治療或治療效果不佳者。(十一)其它疾病，目前無法治療或經(jīng)系統(tǒng)治療后效果仍不佳的疾病，并嚴(yán)重影響生理功能，不能成為正常勞動力者。(十)后天性眼、耳疾病(含單盲)、聾、啞者。其母親經(jīng)系統(tǒng)治療有效后，可考慮再生育。(八)內(nèi)分泌疾病、垂體性巨大畸形、散發(fā)性克汀并兒童期甲狀腺功能低下等，有典型癥狀和體征，經(jīng)實驗室檢查證實，已嚴(yán)重影響發(fā)育，不能治療或經(jīng)兩年以上系統(tǒng)治療無效者。、脊髓血管畸形，有癥狀和體征，經(jīng)輔助檢查證實，不能手術(shù)或手術(shù)后效果不佳者。、腦膜炎、脊髓灰質(zhì)炎、脊髓炎等疾患造成嚴(yán)重后遺癥和神經(jīng)功能障礙，有確切的病史、癥狀和體征，經(jīng)其它輔助檢查證實者。(六)結(jié)締組織疾病結(jié)締組織疾病，如：皮肌炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、結(jié)節(jié)性多動脈炎、風(fēng)濕熱等，經(jīng)兩年以上系統(tǒng)治療無效，并造成組織器官損害或肢體功能障礙者。(五)血液系統(tǒng)疾病、溶血性貧血、特發(fā)性血小板性紫癜等，有典型臨床表現(xiàn)，并有周圍血象和骨髓象檢查證實，經(jīng)兩年以上系統(tǒng)治療無效者。，有典型