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正文內(nèi)容

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)1范文模版-文庫(kù)吧資料

2024-10-25 03:02本頁(yè)面
  

【正文】 藥品出庫(kù)專(zhuān)用章原印章的隨貨同行單,隨貨同行單應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容。以上復(fù)印件應(yīng)字跡清晰并蓋有供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。供貨的品種必須提供同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告單并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。甲方提供的藥品要符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)質(zhì)量要求,藥品包裝、說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)的規(guī)定,儲(chǔ)運(yùn)必須符合藥品屬性要求。甲方(蓋章):乙方(蓋章):委托代表:委托代表:簽訂日期: 年月日簽訂日期:年月日第四篇:質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)2013藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)甲方(供方):乙方(需方):為嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,以及相關(guān)法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責(zé)任,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達(dá)成如下協(xié)議:一、甲方責(zé)任甲方遵守國(guó)家藥政法規(guī),向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)并加蓋企業(yè)公章原印章。八、此協(xié)議一式兩份,簽字蓋章生效,未盡事宜,另請(qǐng)協(xié)商。六、甲方不簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,其產(chǎn)品一律不準(zhǔn)進(jìn)入乙方銷(xiāo)售。四、甲方提供的食品產(chǎn)品包裝、分裝及貼簽表示等必須符合有關(guān)法律、法規(guī)中的各項(xiàng)規(guī)定。二、甲方必須對(duì)所供應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任,并提供乙方驗(yàn)收時(shí)必要的資料,諸如:合法證照;批準(zhǔn)文號(hào);每批的檢驗(yàn)報(bào)告單;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)資料。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責(zé)任由甲方負(fù)完全責(zé)任(包括經(jīng)濟(jì)責(zé)任);本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書(shū)面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟(jì)合同有效;以上所提供的復(fù)印件都需加蓋鮮章;本協(xié)議有效期:本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有相同的法律效力,雙方蓋章簽字后生效。本協(xié)議有效期至年月日止。三
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