統(tǒng)籌質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)-文庫(kù)吧資料
2024-10-25 01:19本頁(yè)面
【正文】 為準(zhǔn)。第二款 乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí)，若在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量、藥檢報(bào)告或儲(chǔ)運(yùn)條件等存在問(wèn)題，應(yīng)直接拒收或根據(jù)合同約定在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）后一定日期內(nèi),通知甲方處理。第九款 甲方接到乙方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)），超過(guò)期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。第七款甲方承諾按照符合國(guó)家規(guī)定的儲(chǔ)運(yùn)條件為乙方配送醫(yī)療器械，因儲(chǔ)存不當(dāng)或送貨運(yùn)輸不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。第六款 甲方提供醫(yī)療器械應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法》、《中華人民共和國(guó)商標(biāo)法》，并承擔(dān)因?qū)＠?、商?biāo)侵權(quán)糾紛所引發(fā)的法律責(zé)任。第四款 甲方向乙方提供產(chǎn)品注冊(cè)證、藥品監(jiān)督部門(mén)核發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》復(fù)印件。第二款 甲方業(yè)務(wù)人員向乙方出具法定代表人（或其授權(quán)人）簽署的委托書(shū)，并嚴(yán)格按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展活動(dòng)。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效。八、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由乙方全權(quán)負(fù)責(zé)。六、因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟(jì)損失的，由乙方負(fù)責(zé)退貨并承擔(dān)因此導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。四、產(chǎn)品到貨后，甲方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，如發(fā)現(xiàn)任何質(zhì)量問(wèn)題，由乙方無(wú)條件進(jìn)行免費(fèi)更換。三、甲方首次購(gòu)入檢驗(yàn)試劑時(shí)，乙方應(yīng)向甲方提供齊備有效的相關(guān)資質(zhì)證照，并對(duì)其提供各類(lèi)資證的真實(shí)性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。協(xié)議單位甲方協(xié)議單位簽章年月日年月日第二篇：質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)甲方: 乙方: 為確保醫(yī)院各類(lèi)醫(yī)用耗材、試劑、器械、設(shè)備的產(chǎn)品質(zhì)量，保證臨床醫(yī)療安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)以及行業(yè)有關(guān)規(guī)定，甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎(chǔ)上，一致達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議，以資共同遵守：一、乙方保證向甲方所提供的檢驗(yàn)試劑及秏材為符合國(guó)家相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，以確保臨床醫(yī)療安全。本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期定為三年。四、協(xié)議說(shuō)明：本協(xié)議適用于購(gòu)銷(xiāo)，電話購(gòu)銷(xiāo)等方式的購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)。三、違約處理：甲方提供的藥品質(zhì)量不符，乙方有權(quán)拒付，乙方暫時(shí)給予保管，及時(shí)通知
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