藥品采購(gòu)管理制度-文庫(kù)吧資料
2024-10-21 13:08本頁(yè)面
【正文】 者蓋章，并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復(fù)印件。在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示。七、拆零銷(xiāo)售期間，保留原包裝和說(shuō)明書(shū)。五、拆零銷(xiāo)售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱(chēng)等內(nèi)容。三、拆零的工作臺(tái)及工具保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染。藥品拆零銷(xiāo)售管理制度一、的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜或者專(zhuān)區(qū)。驗(yàn)收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施。八、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄，記錄內(nèi)容要齊全。六、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定，對(duì)每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性。供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。四、對(duì)符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域進(jìn)行驗(yàn)收。三、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。藥品驗(yàn)收管理制度一、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行收貨、驗(yàn)貨，防止不合格藥品入庫(kù)。企業(yè)要對(duì)購(gòu)買(mǎi)人身份證號(hào)等信息保密，不得作為他用。五、建立含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑零售臺(tái)賬。銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者身份證件，并登記其姓名和身份證證件號(hào)碼。三、單位劑量麻黃堿類(lèi)藥物含量大于30㎎(不含30㎎)的復(fù)方制劑，列入必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥管理。二、銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑等上述藥品，應(yīng)符合GSP規(guī)范要求，并指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)。十二、經(jīng)營(yíng)非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專(zhuān)區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志。十、冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對(duì)溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄，并保證存放溫度符合要求。八、拆零銷(xiāo)售的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜或?qū)^(qū)。六、外用藥與其他藥品應(yīng)當(dāng)分開(kāi)擺放。四、藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽(yáng)光直射。存放、陳列藥品的設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生，不得放置與銷(xiāo)售活動(dòng)無(wú)關(guān)的物品，并采取防蟲(chóng)、防鼠等措施，防止污染藥品。藥品陳列管理制度一、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和調(diào)控，以使?fàn)I業(yè)場(chǎng)所的溫度符合常溫要求。七、中藥配方處方應(yīng)收集留存并分月裝訂成冊(cè)。五、中藥飲片斗前應(yīng)張貼統(tǒng)一印制的藥品正名正字標(biāo)識(shí)。四、中藥飲片裝斗前應(yīng)做到質(zhì)量復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，防止混藥事故。三、必須配置調(diào)配處方和臨方炮制所需的設(shè)備。中藥飲片購(gòu)銷(xiāo)管理制度一、中藥材、中藥飲片應(yīng)按法律法規(guī)及相關(guān)制度從具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)，并對(duì)質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，做好驗(yàn)收簽字。六、采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)記錄。四、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存：加蓋供貨單位公章原印章的銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件；加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷(xiāo)售的品種、地域、期限；供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。二、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)，加蓋其公章原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件；相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號(hào)。七、請(qǐng)假半天以上者，應(yīng)通過(guò)“晉城藥品市場(chǎng)監(jiān)督”，向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。五、負(fù)責(zé)提供咨詢(xún)服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。三、監(jiān)督、管理和指導(dǎo)從采購(gòu)、驗(yàn)收、陳列、檢查、銷(xiāo)售到售后服務(wù)全過(guò)程的藥品質(zhì)量狀況，對(duì)藥品質(zhì)量行使否決權(quán)。XX市XX醫(yī)院 XX年XX月XX日第二篇：藥品采購(gòu)管理制度質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)一、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉有關(guān)法律法規(guī)，熟悉并掌握GSP條款。藥品出庫(kù)后，要及時(shí)銷(xiāo)賬，進(jìn)行動(dòng)態(tài)盤(pán)點(diǎn)，如發(fā)現(xiàn)帳貨不符，要及時(shí)查明原因，采取措施，認(rèn)真處理。并做好發(fā)貨的質(zhì)量跟蹤記錄。藥品出庫(kù)應(yīng)復(fù)核，按憑證所列項(xiàng)目逐項(xiàng)復(fù)核；二類(lèi)精神藥品和毒性藥品出庫(kù)復(fù)核要嚴(yán)格把關(guān)，不能超量發(fā)貨。養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫濕度、藥品的儲(chǔ)存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥(niǎo)、防霉、防蟲(chóng)、防鼠及防污染
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