【正文】 進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)域的交流和合作； 6．對(duì)發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)/事件，尤其是新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)/事件，及時(shí)告知藥品的生產(chǎn)企業(yè)；7．對(duì)所有藥品不良反應(yīng)死亡病例進(jìn)行分析討論，討論結(jié)果上報(bào)阿瓦提縣食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。一、組織領(lǐng)導(dǎo)：組長(zhǎng)：阿地力院長(zhǎng)（副主任醫(yī)師）副組長(zhǎng)：吐爾洪阿依庫爾班（副主任醫(yī)師）聯(lián)絡(luò)員：艾爾肯阿吾提（主管藥師）成員：內(nèi)一科：庫爾班提萊克（副主任醫(yī)師）。對(duì)發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，而不在病歷中如實(shí)記載的，報(bào)質(zhì)控科按相關(guān)管理制度處理。五、措施各級(jí)醫(yī)護(hù)人員向監(jiān)測(cè)辦公室提供藥品不良反應(yīng)報(bào)告表一經(jīng)審核采納，按照?qǐng)?bào)告表質(zhì)量及數(shù)量，將作為“藥品不良反應(yīng)填報(bào)先進(jìn)個(gè)人”候選人推薦給州級(jí)藥監(jiān)管理部門。各臨床科室ADR監(jiān)測(cè)員：宣傳藥品不良反應(yīng)基本知識(shí)；及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)；督促填寫、收集本科室藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。四、職責(zé)一、ADR監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組：制定本院ADR監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃和管理制度，定期組織召開醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作會(huì)議，組織全院ADR監(jiān)測(cè)員進(jìn)行有關(guān)藥品不良反應(yīng)知識(shí)的培訓(xùn)；聽取藥劑科ADR監(jiān)測(cè)員對(duì)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況的匯報(bào)；對(duì)疑難藥品不良反應(yīng)組織專家進(jìn)行分析和等級(jí)評(píng)定；研究減少藥品不良反應(yīng)和更好開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的措施。其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須立即報(bào)告，其它藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告。ADR監(jiān)測(cè)重點(diǎn)：對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品和首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品，應(yīng)當(dāng)開展重點(diǎn)監(jiān)測(cè)，重點(diǎn)關(guān)注抗菌藥物類，解熱鎮(zhèn)痛類，心血管疾病用藥，鎮(zhèn)靜催眠藥，激素類，生物生化制劑，中藥制劑等。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，準(zhǔn)確、及時(shí)地報(bào)告ADR是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法定義務(wù)。第二篇：醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)施辦法XX市中心醫(yī)院藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測(cè)實(shí)施辦法一、ADR監(jiān)測(cè)人員組成一、ADR監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組 組長(zhǎng)：XX 副組長(zhǎng)：XXXX(醫(yī)務(wù)科)成員：XXXADR監(jiān)測(cè)辦公室： 組長(zhǎng)：XX 成員：XX各科ADR監(jiān)測(cè)員：二、報(bào)告內(nèi)容一、ADR，是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的所有不良反應(yīng)，包括一般的、新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。第三，我院將充分發(fā)揮臨床藥師的作用，由他們定期對(duì)全院的不良反應(yīng)進(jìn)行分析，評(píng)價(jià)，并通過“藥訊”將結(jié)果反饋到各臨床科室。首先，我院將建立由各臨床科室的住院總醫(yī)生和護(hù)士長(zhǎng)組成的不良反應(yīng)監(jiān)察網(wǎng)，并對(duì)他們進(jìn)行培訓(xùn)，由他們負(fù)責(zé)本科室日常監(jiān)測(cè)工作。但是我院的adr監(jiān)測(cè)工作也存在不足之處，首先我院“藥品不良反應(yīng)報(bào)告表”上交的質(zhì)量有待提高，有些報(bào)告存在填寫不規(guī)范，不詳細(xì)的問題；其次，我院不良反應(yīng)病例主要集中在抗生素，中成藥注射劑，對(duì)其它藥品的不良反應(yīng)未有足夠的重視。我院還對(duì)積極報(bào)告藥品不良反應(yīng)的科室和個(gè)人給予一定的獎(jiǎng)勵(lì)。在具體實(shí)施上，臨床藥理室藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員定期向臨床各科室發(fā)放“藥品不良反應(yīng)報(bào)告表”，并在門診和住院部都設(shè)有“藥品不良反應(yīng)報(bào)告表”回收點(diǎn)。2005年上報(bào)數(shù)量在廣州市行政區(qū)域范圍內(nèi)的所有126家醫(yī)療機(jī)構(gòu)中排名第1。確定藥劑科臨床藥理室負(fù)責(zé)adr監(jiān)察的日常工作。我院于2004年7月9日向全院各科室下發(fā)了《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)實(shí)施辦法》的通知，督促各臨床科室及時(shí)上報(bào)有關(guān)藥品不良反應(yīng)。2011年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)今年以來，我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作中，無藥品不良反應(yīng)出現(xiàn)，我們會(huì)加強(qiáng)對(duì)藥品的實(shí)行檢查如有發(fā)現(xiàn)藥品有不良反應(yīng)，及時(shí)向食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告，加強(qiáng)工作上的配合，為了患者身體早日康復(fù)，加大認(rèn)真努力工作。烏蘇市人民醫(yī)院 20121224篇四：2012年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 2012年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)今年以來，我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，在食品藥品監(jiān)管局、不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了監(jiān)測(cè)工作的順利開展，取得了一定成績(jī)，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，做出了積極努力。充分利用有關(guān)會(huì)議、進(jìn)行宣傳，不斷提高他們對(duì)做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作重要意義的認(rèn)識(shí)。少數(shù)科室和個(gè)人對(duì)開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的目的意義重視程度不夠，主動(dòng)性、積極性不高，造成漏報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。三是簡(jiǎn)化流程，臨床上只要出現(xiàn)藥械不良反應(yīng)，只要打電話到藥劑科，藥劑科就會(huì)派專人到科室去調(diào)查核實(shí)，使上報(bào)工作變得簡(jiǎn)單易行。通過宣傳，醫(yī)務(wù)人員放下了思想包袱，增加了上報(bào)的積極性。首先，通過教育培訓(xùn)，向廣大醫(yī)務(wù)人員宣傳及時(shí)上報(bào)藥械不良反應(yīng)的重要性和必要性。篇三：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)與計(jì)劃藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)與計(jì)劃 2012年度即將結(jié)束，今年我院藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，在市食品藥品監(jiān)督管理局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下，藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作順利開展，取得了一定成績(jī)。今年來，我院未發(fā)現(xiàn)有藥品藥械不良反映的現(xiàn)象發(fā)生，也未發(fā)現(xiàn)漏報(bào)、瞞報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象，做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時(shí)，而且不斷提高了監(jiān)測(cè)報(bào)告的質(zhì)量和水平。各科室不得漏報(bào)、瞞報(bào)、不報(bào)現(xiàn)象。二、健全組織，完善制度。篇二：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)水富云水醫(yī)院2013年度藥