【正文】 入主要用于以下方面：（1）新增設(shè)安全設(shè)施、設(shè)備、器材、裝備、儀器、儀表等以及日常維護(hù)，如安全網(wǎng)、滅火器、氧氣壓力表、施工安全防護(hù)設(shè)備等；（2）根據(jù)不同工種（如電工、電焊工、油漆工等）、作業(yè)場(chǎng)所等為職工配備勞動(dòng)保護(hù)用品，如安全帽、安全帶、絕緣鞋、防護(hù)眼鏡、手套、防塵（毒）口罩、工作服等；（3）職工的安全生產(chǎn)教育、培訓(xùn)和宣傳，如三類人員培訓(xùn)、特種作業(yè)人員培訓(xùn)、企業(yè)內(nèi)部安全操作技能培訓(xùn)等，包括教材費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、差旅費(fèi)、食宿費(fèi)、教師講課費(fèi)、場(chǎng)地租賃費(fèi)等，以及宣傳標(biāo)語、橫幅、掛圖和施工現(xiàn)場(chǎng)安全警示標(biāo)志等；（4）安全生產(chǎn)檢查、評(píng)價(jià)和獎(jiǎng)勵(lì)支出，如重大危險(xiǎn)源、重大事故隱患的評(píng)估、整改、監(jiān)控等；（5）預(yù)防事故發(fā)生的安全技術(shù)措施費(fèi)用，制定及落實(shí)生產(chǎn)事故應(yīng)急救援預(yù)案的費(fèi)用，如配備必要的應(yīng)急救援器材、設(shè)備、藥品，救援人員的安全防護(hù)物品支出，應(yīng)急救援演練支出等。安全資金投入計(jì)劃需簡(jiǎn)要的列明安全投入的范圍、項(xiàng)目、數(shù)量、資金等，并有編制人(安全科長或財(cái)務(wù)科長)、審批人(公司董事長或總經(jīng)理)簽字，蓋企業(yè)公章。五、保證安全生產(chǎn)投入的證明文件提供的資料包括：企業(yè)保證安全生產(chǎn)投入的管理辦法或規(guī)章制度，申報(bào)當(dāng)安全資金投入計(jì)劃，當(dāng)安全投入的證明材料（實(shí)施情況匯總表和發(fā)票復(fù)印件）。四、設(shè)置安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)和配備專職安全生產(chǎn)管理人員的文件提供的材料包括：企業(yè)設(shè)置安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)的文件、企業(yè)安全組織機(jī)構(gòu)組成或管理網(wǎng)絡(luò)圖、安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)的工作職責(zé)、責(zé)任人的任命文件（包括分管安全副經(jīng)理、安全科長、副科長、科員等）、組成人員明細(xì)表等。（2）安全教育培訓(xùn)管理制度（3）施工組織設(shè)計(jì)和危險(xiǎn)性較大分部分項(xiàng)工程安全技術(shù)審查制度（4）特種作業(yè)安全生產(chǎn)管理制度(其中必須包含特種作業(yè)人員持證上崗制度)（5）安全生產(chǎn)監(jiān)督檢查管理制度（其中可以包含或者單獨(dú)制定安全生產(chǎn)績(jī)效掛鉤與獎(jiǎng)懲管理制度）（6）機(jī)械設(shè)備管理制度（應(yīng)包含特種設(shè)備、起重機(jī)械設(shè)備管理制度）（7）安全技術(shù)交底制度（8）文明、衛(wèi)生制度（9）防火(消防)制度（10）臨時(shí)用工使用培訓(xùn)管理制度（11）生產(chǎn)安全事故管理制度（包含事故緊急救援管理制度、生產(chǎn)安全事故責(zé)任追究制度、安全分析與事故報(bào)告管理制度）（12）職業(yè)病危害預(yù)防管理制度（13）工傷保險(xiǎn)和意外傷害保險(xiǎn)制度（14）危險(xiǎn)品存儲(chǔ)和使用安全管理制度（15）企業(yè)員工違章處罰管理制度（16）班組與各崗位人員安全生產(chǎn)管理制度（17）其他安全管理制度（分包、租賃等）操作規(guī)程施工企業(yè)應(yīng)根據(jù)本單位經(jīng)營范圍和所承接工程項(xiàng)目的特點(diǎn)及以往施工過程中的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，制定所有工程（包括各工種、設(shè)備）的操作規(guī)程，并下發(fā)至項(xiàng)目部、施工班組及作業(yè)人員執(zhí)行。（3）總承包單位需制定對(duì)分包單位安全管理責(zé)任制度。企業(yè)可根據(jù)實(shí)際情況，對(duì)相關(guān)職能部門進(jìn)行整合，但安全管理機(jī)構(gòu)（安全科）、總工程師室等主要職能科室應(yīng)單獨(dú)設(shè)置。安全生產(chǎn)責(zé)任制度必須覆蓋到各管理部門（科室）、分支機(jī)構(gòu)(分公司)、項(xiàng)目部及各級(jí)相關(guān)工作人員，力求縱向到底（各層次），橫向到邊（各部門）。提供的資料包括企業(yè)發(fā)文文件、安全生產(chǎn)責(zé)任制的目錄和具體內(nèi)容、安全生產(chǎn)規(guī)章制度的目錄和具體內(nèi)容、操作規(guī)程的目錄。三、各級(jí)安全生產(chǎn)責(zé)任制和安全生產(chǎn)規(guī)章制度目錄及文件，操作規(guī)程目錄。附件材料的細(xì)化要求附件材料統(tǒng)一用A4紙無線膠黏訂，不同類別間用彩紙作分隔，彩紙上注明類別名稱，復(fù)印件加蓋企業(yè)公章，并提供所有證件、憑證原件復(fù)核。附件材料附件材料一式二份，共包括以下十三項(xiàng)內(nèi)容：（1）企業(yè)法定代表人承諾書。《建筑施工企業(yè)安全生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》申請(qǐng)表一式二份，在“省監(jiān)管平臺(tái)”下載，采用A3紙雙面打印裝訂。預(yù)拌商品混凝土專業(yè)承包企業(yè)、混凝土預(yù)制構(gòu)件專業(yè)承包企業(yè)、園林綠化企業(yè)和電梯安裝企業(yè)不需申領(lǐng)安全生產(chǎn)許可證。崗位責(zé)任人：市藥監(jiān)局受理辦送達(dá)窗口人員 崗位職責(zé)及權(quán)限：通知申請(qǐng)人攜帶《受理通知書》領(lǐng)取《藥品生產(chǎn)許可證》正副本和《〈藥品生產(chǎn)許可證〉審批件》或《不予行政許可決定書》，在《送達(dá)回執(zhí)》上簽字，注明日期，加蓋北京市藥品監(jiān)督管理局行政許可專用章。對(duì)不予許可的，制作《不予行政許可決定書》，加蓋北京市藥品監(jiān)督管理局公章。崗位責(zé)任人：藥品安全監(jiān)管處審核人員 崗位職責(zé)及權(quán)限：對(duì)準(zhǔn)予許可的，制作《藥品生產(chǎn)許可證》正副本和《〈藥品生產(chǎn)許可證〉審批件》，加蓋北京市藥品監(jiān)督管理局公章。部分同意或不同意復(fù)審人員意見的，應(yīng)與復(fù)審人員交換意見后，提出審定意見及理由，與申請(qǐng)材料一并轉(zhuǎn)藥品安全監(jiān)管處審核人員。崗位責(zé)任人：市藥監(jiān)局主管局長 崗位職責(zé)及權(quán)限：按照審定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)復(fù)審人員移交的申請(qǐng)材料、許可文書進(jìn)行審定。部分同意或不同意審核人員意見的，應(yīng)與審核人員交換意見后，提出復(fù)審意見及理由，與申請(qǐng)材料一并轉(zhuǎn)審定人員。崗位責(zé)任人：藥品安全監(jiān)管處主管處長 崗位職責(zé)及權(quán)限：按照復(fù)審標(biāo)準(zhǔn)對(duì)審核人員移交的申請(qǐng)材料、許可文書進(jìn)行復(fù)審。不符合標(biāo)準(zhǔn)的，提出不予許可的意見及理由，與申請(qǐng)材料一并轉(zhuǎn)復(fù)審人員。（三）審核意見申請(qǐng)材料和企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)符合標(biāo)準(zhǔn)的，提出準(zhǔn)予許可的審核意見，與申請(qǐng)材料一并轉(zhuǎn)復(fù)審人員。崗位責(zé)任人：藥品安全監(jiān)管處審核人員 崗位職責(zé)及權(quán)限：（一）材料審核按審核標(biāo)準(zhǔn)對(duì)申請(qǐng)材料審核。使用A4紙打印或復(fù)印，按順序裝訂成冊(cè)；凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的，申請(qǐng)人須在復(fù)印件上注明日期，加蓋企業(yè)公章；生產(chǎn)企業(yè)提交的《藥品生產(chǎn)許可證登記表》應(yīng)加蓋企業(yè)公章（如有）；個(gè)人申請(qǐng)的須簽字或簽章；《藥品生產(chǎn)許可證登記表》所填寫項(xiàng)目應(yīng)填寫齊全、準(zhǔn)確，填寫內(nèi)容應(yīng)符合藥品生產(chǎn)許可證企業(yè)申報(bào)系統(tǒng)中填表規(guī)則的要求；法定代表人的身份證明、學(xué)歷、職稱證明、任命文件應(yīng)有效；工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《營業(yè)執(zhí)照》的復(fù)印件應(yīng)與原件相同，復(fù)印件確認(rèn)留存，原件退回；企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、質(zhì)量等管理部門負(fù)責(zé)人的簡(jiǎn)歷、學(xué)歷（醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上）證明或職稱證明應(yīng)有效；申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章，如無公章，則須有法定代表人簽字或簽章。許可程序：一、申請(qǐng)與受理申請(qǐng)人登陸北京市藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)，并根據(jù)受理范圍的規(guī)定，需提交以下申請(qǐng)材料：《藥品生產(chǎn)許可證登記表》并附電子版申請(qǐng)文件；(請(qǐng)到北京市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站填報(bào)并打印)申請(qǐng)人的基本情況及其相關(guān)證明文件；擬辦企業(yè)的基本情況（包括擬辦企業(yè)名稱、生產(chǎn)品種、劑型、設(shè)備、工