山東省壽光現(xiàn)代中學(xué)20xx-20xx學(xué)年高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試生物實(shí)驗(yàn)班試題word版含解析-文庫(kù)吧資料
2024-12-10 16:38本頁(yè)面
【正文】 Y，其色盲基因來(lái)自于母親 5號(hào)， 5號(hào)的父親正常，則 5號(hào)的色盲基因來(lái)自于 2號(hào)， A正確； 7號(hào)都是色盲男 孩，基因型相同， B正確； 5號(hào)的基因型相同，都是 XBXb， C錯(cuò)誤； 5號(hào)、 6號(hào)的基因型分別是 XBXb、 XbY，他們?cè)偕粋€(gè)女孩患病率是 1/2， D正確。 【考點(diǎn)定位】本題考查減數(shù)分裂相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。含 X 的配子因?yàn)橛写婆渥铀远嘤诤?Y 的配子，故 B 錯(cuò)誤。 22. XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為 1:1，原因是 A. 雌配子：雄配子 =1:1 B. 含 X的配子：含 Y的配子 =1:1 C. 含 X的精子：含 Y的精子 =1:1 D. 含 X的卵細(xì)胞：含 Y的卵細(xì)胞 =1:1 【答案】 C 【解析】雌性只能產(chǎn)生 X 配子，性別比例為 1:1，說(shuō)明雄配子中含 X的和含 Y 的配子為 1:1，故 C 正確。 21. 下列關(guān)于 X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是 A. 患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B. 男性患者的后代中，子女各有 1/2患病 C. 女性 患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常 D. 表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因 【答案】 A 【解析】試題分析： X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病，患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性， A項(xiàng)正確；男性患者的后代中，女性都是患者，男性都正常， B項(xiàng)錯(cuò)誤；女性患者的 X 染色體上的致病基因可能傳向女兒，也可能傳向兒子，因此女性患者如果是純合子，后代全是患者，如果是雜合子，子女各有一半患病， C 項(xiàng)錯(cuò)誤；表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶致病基因， D 項(xiàng)錯(cuò)誤。 （ 2）交叉遺傳：患病母親的隱性基因傳給兒子，兒子一定患病。 20. 由 X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是 A. 如果父親患病，女兒一定不患此病 B. 如果母親患病，兒子一定患此病 C. 如果外祖父患病，外孫一定患此病 D. 如果外祖母為患者，孫女一定患此病 【答案】 B 【解析】若父親患病，則女兒肯定攜帶致病基因，可能患病，也可能不患病， A錯(cuò)誤；若母親患病，則其父親和兒子一定患此病， B 正確；若外祖父患病，則其女兒 肯定攜帶有致病基因，但不一定會(huì)遺傳給其外孫，因此其外孫不一定患此病， C 錯(cuò)誤；若祖母為患者，則其兒子一定患病，但孫女不一定患此病， D 錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】減數(shù)分裂過(guò)程 19. 下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是 A. 性染色體上的基因都可以控制性別 B. 性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān) C. 女兒的性染色體必有一條來(lái)著父親 D. 性染色體只存在于生殖細(xì)胞中 【答案】 C 【解析】試題分析：性染色體上的基因不都是控制性別，故 A錯(cuò)誤；性別主要由性染色體上的基因控制，故 B 錯(cuò)誤；女性的兩條 X染色體，來(lái)自父、母各一條，故 C正確；性染色體在體細(xì) 胞和生殖細(xì)胞中都存在，故 D 錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】細(xì)胞的有絲分裂、細(xì)胞的減數(shù)分裂 【名師點(diǎn)睛】減數(shù)分裂與有絲分裂的比較 項(xiàng)目 減數(shù)分裂 有絲分 裂 染色體復(fù)制的次數(shù)及時(shí)期 一次，減數(shù)第一次分裂前的間期 一次，有絲分裂間期 細(xì)胞分裂次數(shù) 兩次 一次 聯(lián)會(huì)、四分體時(shí)期及非姐妹染色單體間的交叉互換 有，在減數(shù)第一次分裂 前期 無(wú) 同源染色體分離，非同源染色體自由組合 有，在減數(shù)第一次分裂 后期 無(wú) 著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開(kāi) 有，在 減數(shù)第二次分裂后期 有，在后期 子細(xì)胞中染色體數(shù)目的變化及時(shí)期 減半 ，在減數(shù)第一次分裂完成時(shí) 不變 子細(xì)胞中核遺傳物質(zhì)的組成 不一定相同 一定相同 分裂過(guò)程中形成紡錘體 有 有 二者聯(lián)系 減數(shù)分裂是特殊方式的有絲分裂 17. 下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是 A. 染色體是基因的主要載體 B. 基因在染色體上呈線性排列 C. 一條染色體上有多個(gè)基因 D. 染色體就是由基因組成的 【答案】 D 【解析】試題分析：基因主要在染色體上，染色體是基因的主要載體， A正確；基因在染色體上呈線性排列， B 正確；一條染色體上多個(gè)基因， C 正確；染色體是 DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，D 錯(cuò)誤。 16. 以下細(xì)胞中既含有同源染色體，又含有染色單體的是 ① 有絲分裂中期細(xì)胞 ② 有絲分裂后期細(xì)胞 ③ 減數(shù)第一次分裂中期細(xì)胞 ④ 減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞 ⑤ 減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞 ⑥ 減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞 A. ①③⑤ B. ②③④ C. ①③④ D. ④⑤⑥ 【答案】 A 【解析】有絲分裂各個(gè)時(shí)期中都有同源染色體，而染色單體出現(xiàn)在有絲分裂的前、中期，所以 ① 正確， ② 錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂過(guò)程中都含有同源染色體，也都含有染色單體，故 ③ 、⑤ 正確；減數(shù)第二次的過(guò)程中由于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中的同源染色體的分離而沒(méi)有了同源染色體，但減數(shù)第二次分裂的前、中期含有染色單體，故 ④ 、 ⑥ 錯(cuò)誤。 15. 對(duì)下列有關(guān)細(xì)胞分裂的各圖分析正確的是 A. 丁圖 BC段都存在同源染色體 B. 甲、乙兩圖對(duì)應(yīng)丁圖中的 CD段 C. 甲圖可能是卵原細(xì)胞的增殖 D. 丙圖中染色體與 DNA的比是 2: 1 【答案】 C 【解析】 丁圖 BC段表示每條染色體上含有 2個(gè) DNA，可表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期，而減數(shù)第二次分裂過(guò)程中是沒(méi)有同源染色體的， A錯(cuò)誤；甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期，對(duì)應(yīng)于丁圖的 CD段，乙圖中每條染色體含有 2個(gè) DNA分子，對(duì)應(yīng)于丁圖的 BC 段， B錯(cuò)誤；由乙圖可知該生物為雌性動(dòng)物，甲細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，可表示卵原細(xì)胞的增殖， C正確；丙圖中染色體與 DNA的比是 1: 2， D錯(cuò)誤。 14. 如圖表示某生物幾種細(xì)胞分裂過(guò)程中的染色體數(shù)目變化，下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是 A. ab段細(xì)胞中不一定都存在同源染色體 B. 僅 bc段細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體 C. e產(chǎn)生的原因是染色體復(fù)制 D. fg段細(xì)胞中染色體數(shù)： DNA分子數(shù) =1： 1 【答案】 D 【解析】 ab 段細(xì)胞中同源染色體沒(méi)有分離，所以一定存在同源染色體， A錯(cuò)誤；同源染色體在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中分離，所以處于減數(shù)第二次分裂過(guò)程中的細(xì)胞都沒(méi)有同源
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