零售藥店質(zhì)量管理部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé)-文庫吧資料
2024-10-11 20:23本頁面
【正文】 銷售。含麻黃堿類復(fù)方制劑的藥品養(yǎng)護(hù)規(guī)程養(yǎng)護(hù)員應(yīng)將該類藥品列為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，要求養(yǎng)護(hù)人員每天對(duì)該類藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，確保質(zhì)量合格，以及購銷記錄相符。藥 品 質(zhì) 量 管 理 操 作 規(guī) 程五、含麻黃堿類復(fù)方制劑藥品銷售規(guī)程含麻黃堿類復(fù)方制劑的驗(yàn)收規(guī)程：質(zhì)量驗(yàn)收員負(fù)責(zé)對(duì)含麻黃堿類復(fù)方制劑的驗(yàn)收，該類藥品到貨后，驗(yàn)收人員應(yīng)依據(jù)藥品說明書中標(biāo)注的成分及時(shí)分辨出該類藥品，并按照其儲(chǔ)存條件放入相應(yīng)的待驗(yàn)區(qū)，在依照驗(yàn)收程序?qū)υ擃愃幤愤M(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收，確保質(zhì)量合格；數(shù)量真實(shí)、準(zhǔn)確。、包裝袋的內(nèi)容無差錯(cuò)后，將藥品發(fā)給顧客并詳細(xì)說明用法、用量、注意事項(xiàng)。，要求養(yǎng)護(hù)員每天對(duì)拆零藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，保證拆零藥品的質(zhì)量合格。，將原包裝密封或密閉留存，并將拆零藥品的品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況等及時(shí)登記在“藥品拆零銷售記錄”上。設(shè)施要求：藥品拆零要有專用的拆零工具、包裝袋以及相關(guān)的清潔衛(wèi)生用品等，以確保拆零的藥品不受污染。確認(rèn)無誤后方可發(fā)藥。 處方核對(duì)完成確認(rèn)合格后，在處方上簽字并交給調(diào)劑人員發(fā)藥。 檢查調(diào)劑人員是否違法配伍禁忌、妊娠禁忌；有毒中藥是否超劑量。處方復(fù)核。需要臨時(shí)搗碎的藥味應(yīng)使用銅缸搗碎，銅缸在用后立即擦拭干凈，不得殘留粉末。調(diào)劑過程中必須按處方從上至下，從左到右進(jìn)行調(diào)配。處方調(diào)配：，調(diào)劑人員配方時(shí)應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、準(zhǔn)確。，審核人員應(yīng)拒絕調(diào)配，并告知患者找開方醫(yī)生更換其它藥味。、項(xiàng)目不齊、字跡辨認(rèn)不清的，審核人員應(yīng)拒絕調(diào)配，并告知患者找開方醫(yī)生補(bǔ)齊或書寫清楚。藥 品 質(zhì) 量 管 理 操 作 規(guī) 程三、中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程處方審核、性別、年齡；有無藥味、劑量、用法、劑數(shù)；有無醫(yī)生簽字、開方日期；有無配伍禁忌、妊娠禁忌藥、超過規(guī)定劑量等問題；處方字跡是否清晰；是否存在錯(cuò)寫藥名、重味現(xiàn)象。，向顧客交待清楚藥品的用法、用量、禁忌、注意事項(xiàng)等。如有錯(cuò)發(fā)或數(shù)量不符，處方審核人員立即告知調(diào)配人員予以更正。處方復(fù)核，在處方上簽全名，將處方與藥品交處方審核人員復(fù)核。 營(yíng)業(yè)員如發(fā)現(xiàn)藥品有貨與單不符、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等質(zhì)量異常情況時(shí)，有權(quán)拒收并報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。 驗(yàn)收記錄：藥品驗(yàn)收記錄即總部提供的“商品配送單”驗(yàn)收員按月順序裝訂，保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。并將“商品配送單”按月裝訂存檔；同時(shí)通知營(yíng)業(yè)員辦理藥品入店手續(xù)。、步驟與方法：驗(yàn)收
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