【正文】 化藥企業(yè) 233 289 54 生兼化企業(yè) 1 3 0 0合 計(jì) 246 318 58 3/10/2024 87第八十七 頁 ，共一百三十 頁 。其中生藥企業(yè)研發(fā)投入占年總銷售額的 %。3/10/2024 85第八十五 頁 ，共一百三十 頁 。三、獸藥行業(yè)根本情況3/10/2024 84第八十四 頁 ，共一百三十 頁 。三、獸藥行業(yè)根本情況? 從檢測(cè)結(jié)果看，屠宰場(chǎng)、超市、批發(fā)市場(chǎng)和農(nóng)貿(mào)市場(chǎng) “ 瘦肉精〞監(jiān)控合格率分別為 %、 %、 100%和 %；? 超市、批發(fā)市場(chǎng)和農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)磺胺類藥物監(jiān)控合格率分別為%、 %、 %。三、獸藥行業(yè)根本情況3/10/2024 81第八十一 頁 ，共一百三十 頁 。3/10/2024 79第七十九 頁 ，共一百三十 頁 。三、獸藥行業(yè)根本情況3/10/2024 78第七十八 頁 ，共一百三十 頁 。三、獸藥行業(yè)根本情況3/10/2024 76第七十六 頁 ，共一百三十 頁 。三、獸藥行業(yè)根本情況3/10/2024 74第七十四 頁 ，共一百三十 頁 。 液體消毒劑產(chǎn)能主要分布在華東地區(qū)，占液體消毒劑總產(chǎn)能的 %。 固體消毒劑產(chǎn)能主要分布在華東地區(qū)，占固體消毒劑總產(chǎn)能的 %。 口服液產(chǎn)能主要分布在華南和華東地區(qū)，占口服液總產(chǎn)能的 %。 大輸液產(chǎn)能主要分布在華南地區(qū)，占大輸液總產(chǎn)能的 %。 小容量注射液產(chǎn)能主要分布在華南、華東和西南地區(qū)，占小容量注射液總產(chǎn)能的 %。 預(yù)混劑產(chǎn)能主要分布在華東和華北地區(qū)，占預(yù)混劑總產(chǎn)能的 %。 粉散劑 產(chǎn)能主要分布在華東、華中和華南地區(qū)，占 粉散劑 總產(chǎn)能的 %。 注射用無菌粉針 產(chǎn)能主要分布在西南地區(qū)，占注射用無菌粉針 總產(chǎn)能的 %。 顆粒劑 產(chǎn)能主要分布在華東和華南地區(qū)，占顆粒劑總產(chǎn)能的 %。 片劑 產(chǎn)能主要分布在西南和華東地區(qū)，占片劑總產(chǎn)能的 %。 滅 活疫苗產(chǎn)能主要分布在華東和華北地區(qū)，占活疫苗總產(chǎn)能的 %。產(chǎn)能區(qū)域分布 活疫苗產(chǎn)能主要分布在華東和東北地區(qū)，占活疫苗總產(chǎn)能的 %。從業(yè)人員前五名的省區(qū)及占全國(guó)的比例從業(yè)人員前五名的省區(qū)及占全國(guó)的比例省份 利稅（人） 占全國(guó)比例（ %）河南 13429 河北 11519 山東 8920 江蘇 8128 浙江 4747 合計(jì) 46743 49。銷售額前五名的省區(qū)及占全國(guó)的比例銷售額前五名的省區(qū)及占全國(guó)的比例省份 銷售額（億元） 占全國(guó)比例（ %）山東 河南 江蘇 廣東 河北 合計(jì) 3/10/2024 59第五十九 頁 ，共一百三十 頁 。固定資產(chǎn)前五名的省區(qū)及占全國(guó)的比例固定資產(chǎn)前五名的省區(qū)及占全國(guó)的比例省份 固定資產(chǎn)（億元） 占全國(guó)比例（ %）河南 山東 江蘇 浙江 河北 合計(jì) 3/10/2024 57第五十七 頁 ，共一百三十 頁 。3/10/2024 55第五十五 頁 ，共一百三十 頁 。3/10/2024 54第五十四 頁 ，共一百三十 頁 ?；幤髽I(yè)規(guī)模情況3/10/2024 53第五十三 頁 ，共一百三十 頁 。生藥企業(yè)規(guī)模情況3/10/2024 52第五十二 頁 ，共一百三十 頁 。2024年企業(yè)規(guī)模情況3/10/2024 51第五十一 頁 ，共一百三十 頁 。不同類型企業(yè)研發(fā)人員規(guī)模分布情況單位： %企業(yè)類型5人以下 520人 20人以上2024年2024年 2024年 2024年 2024年 2024年生藥企業(yè) 化藥企業(yè) 生兼化企業(yè) 3/10/2024 50第五十 頁 ，共一百三十 頁 。中獸藥生產(chǎn)銷售情況 2024年中獸藥產(chǎn)量 ， ，銷量 ， ，產(chǎn)值 元，銷售額 。化學(xué)藥品產(chǎn)值與銷售情況 2024年化學(xué)藥品產(chǎn)量 ， ，銷量 ， ，產(chǎn)值 ，銷售額 。經(jīng)濟(jì)效益總體情況統(tǒng)計(jì)單位：億元； %企業(yè)類型年產(chǎn)值 年銷售額 年利稅 利稅率07年 08年 07年 08年 07年 08年 07年 08年生藥企業(yè) 化藥企業(yè)5 生兼化企業(yè) 合計(jì) 7 3/10/2024 46第四十六 頁 ，共一百三十 頁 。上市公司名單中牧實(shí)業(yè)股份有限責(zé)任公司內(nèi)蒙古金宇集團(tuán)股份有限責(zé)任公司成都華神集團(tuán)股份有限責(zé)任公司浙江升華拜克生物股份有限責(zé)任公司山東魯抗醫(yī)藥股份有限責(zé)任公司山東勝利股份有限責(zé)任公司湖北沙隆達(dá)股份有限責(zé)任公司河北威遠(yuǎn)生物化工股份有限責(zé)任公司麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限責(zé)任公司新疆天康畜牧生物技術(shù)股份有限責(zé)任公司深州寶吉安康科技有限責(zé)任公司3/10/2024 44第四十四 頁 ，共一百三十 頁 。獸藥生產(chǎn)企業(yè)資本運(yùn)作狀況 截止到 2024年底，共有 12家企業(yè)上市。銷售渠道分布不同渠道銷售額占總銷售額的比重企業(yè)類型 經(jīng)銷商 防疫機(jī)構(gòu) 終端養(yǎng)殖戶 其它生藥企業(yè) 化藥企業(yè) 生兼化企業(yè) 行業(yè)平均 單位： %3/10/2024 41第四十一 頁 ，共一百三十 頁 。產(chǎn)品主要銷售區(qū)域分布生物制品主要銷售區(qū)域分布3/10/2024 39第三十九 頁 ，共一百三十 頁 。分別占年產(chǎn)值的 %、 %和 %?；钜呙缟a(chǎn)線 滅活疫苗生產(chǎn)線組織毒活疫苗 48 組織毒活疫苗 44細(xì)胞毒活疫苗 56 細(xì)胞毒活疫苗 37細(xì)菌活疫苗 31 細(xì)菌活疫苗 28合計(jì) 135 合計(jì) 1093/10/2024 37第三十七 頁 ，共一百三十 頁 。生產(chǎn)線統(tǒng)計(jì) 生物制品共有活疫苗生產(chǎn)線 135條，滅火疫苗生產(chǎn)線 109條。 化學(xué)藥品平均產(chǎn)能利用率為 %，除大輸液產(chǎn)能利用在 %外，其他劑型產(chǎn)品的產(chǎn)能利用率在 30%50%之間。三、獸藥行業(yè)的根本情況? 企業(yè)數(shù)量比較 — 按資產(chǎn)性質(zhì)分類資產(chǎn)性質(zhì) 企業(yè)數(shù)量 比重（ %）（家） 2024年民營(yíng) 786 國(guó)有 64 中外合資 44 外商投資 16 合計(jì) 910 1003/10/2024 35第三十五 頁 ，共一百三十 頁 。3/10/2024 33第三十三 頁 ，共一百三十 頁 。3/10/2024 32第三十二 頁 ，共一百三十 頁 。三、獸藥行業(yè)的根本情況? 獸藥生產(chǎn)漸趨標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品質(zhì)量逐年提高。發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) 710，廢止地方標(biāo)準(zhǔn)品種數(shù) 3300。? 農(nóng)業(yè)部獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)? 進(jìn)口獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)? 地標(biāo)升國(guó)標(biāo)工作進(jìn)展順利。3/10/2024 30第三十 頁 ，共一百三十 頁 。三、獸藥行業(yè)的根本情況? 根本形成了以 ?獸藥管理?xiàng)l例 ?為中心的獸藥管理法規(guī)體系： ?獸藥注冊(cè)管理方法 ?、 ?新獸藥研制方法?、農(nóng)業(yè)部 442號(hào)公告等。二、 ?條例 ?建立的獸藥管理制度及特點(diǎn)? 6. ?條例 ?的特點(diǎn)：? 國(guó)家監(jiān)督管理的原那么；? 分類管理的原那么；? 公共平安優(yōu)化原那么；? 與國(guó)際通行做法接軌的原那么；? 平安有效、質(zhì)量保證的原那么；? 鼓勵(lì)和保護(hù)創(chuàng)新的原那么。? ? 外國(guó)企業(yè)首次向中國(guó)出口獸藥需履行注冊(cè)手續(xù)，并提供相應(yīng)的技術(shù)資料和相關(guān)物品；境外企業(yè)在中國(guó)境內(nèi)依法設(shè)立的銷售機(jī)構(gòu)可以從事進(jìn)口獸藥的銷售活動(dòng)；不得進(jìn)口國(guó)家明令禁止的獸藥產(chǎn)品。3/10/2024 27第二十七 頁 ，共一百三十 頁 。? 第十，獸藥標(biāo)簽和產(chǎn)品說明書應(yīng)與批準(zhǔn)的內(nèi)容一致。冒充產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。二、 ?條例 ?建立的獸藥管理制度及特點(diǎn)? 、經(jīng)營(yíng)設(shè)施許可管理制度? 第八，產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)具有專屬性，僅限于被批準(zhǔn)的生產(chǎn)企業(yè)在其批準(zhǔn)的產(chǎn)品上使用，不允許企業(yè)以聯(lián)營(yíng)等形式與其他企業(yè)共用一個(gè)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)；也不允許總公司與子公司公用一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)。? 第七，禁止獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)人用藥品。? 第五，參照國(guó)際慣例，對(duì)獸用生物制品的生產(chǎn)實(shí)行批簽發(fā)管理制度。? 第三，統(tǒng)一了獸藥產(chǎn)品的審批，統(tǒng)一了獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 ?獸藥生產(chǎn)許可證 ??獸藥經(jīng)營(yíng)許可證 ?是辦理工商執(zhí)照的前置條件。3/10/202425第二十五 頁 ，共一百三十 頁 。獸藥生產(chǎn)企業(yè)要在新獸藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)收集和及時(shí)報(bào)送該新獸藥的療效、不良反響的資料。? 五是，申報(bào)新獸藥注冊(cè)，必須提供自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。3/10/2024 24第二十四 頁 ，共一百三十 頁 。? 三是，對(duì)研制的新獸藥必須進(jìn)行平安性評(píng)價(jià)。這從根本上解決了原來新獸藥定義過寬、新藥不新的問題。3/10/2024 23第二十三 頁 ，共一百三十 頁 。GMP,GSP,GLP,GCP。配合當(dāng)前我國(guó)的獸醫(yī)體制改革，此次修改將執(zhí)法主體由原來規(guī)定的農(nóng)牧行政主管部門和工商行政管理部門明確規(guī)定為國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門主管全國(guó)的獸藥監(jiān)督管理工作，縣以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門立管本行政區(qū)域的獸藥管理工作。二、我國(guó)獸藥管理主體：農(nóng)業(yè)部