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正文內(nèi)容

前列腺癌的化療-文庫吧資料

2024-10-03 16:59本頁面
  

【正文】 對照的臨床研究 ,460例 AIPC, suramin + PDN vs PDN ,疼 ? 痛緩解率 43% vs 28%,), PSA反響率 33% vs 16%,p==), ? 但總生存無差異 ? Endostatin (血管內(nèi)皮抑素 ) ? 隨機試驗 ,288例無病癥性 AIPC, ENndostatin vs placebo ,TTP ? 7 vs 月 ,p=。抑制有絲分裂 ? 與紫杉類藥物作用相似,但結(jié)構(gòu)不同 ? 對紫杉類耐藥的腫瘤有活性 ? 推薦劑量40 mg/m2,每3周重復(fù) ? 對晚期前列腺癌的一線治療有效 ? SWOGII期臨床試驗 :Ixabepilone單藥一線治療治療41例未經(jīng)化 ? 療的HRPC,有效率39%〔16/41〕 ? II期臨床試驗, Ixabepilone+雌二醇氮介,一線治療有效率69% ? 〔31/45〕,TTP 5 .2 月. ? 主要不良反響為:中性粒細(xì)胞減少和神經(jīng)病變,9%的病人出現(xiàn)3-4 ? 度的血栓栓塞事件. ? 二線治療的療效 ? 正在進(jìn)行研究: ? Ixabepilone二線治療紫杉類失敗的HRPC-II期臨床試驗 ? Ixabepilone+PDN VS 米托蒽醌+PDN 二線治療多西紫杉 ? 醇失敗的HRPC 第三十頁,共四十六頁。 實際入組50例 ? 結(jié)果: satraplatin+PDN PDN ORR 33% 9% PFS (月) 5 .2 ? Satraplatin二線治療HRPC的III期臨床隨機試驗 ,正在進(jìn)行之中 第二十九頁,共四十六頁。 ? 第三代鉑類 ? 劑量限制性毒性:骨髓抑制. ? I期臨床試驗推薦劑量:80-120 mg/m2,連用5天, ? II期臨床研究:一線治療 ? 39例進(jìn)展性HRPC ? Satraplatin單藥 , ? 22例可評價,PSA有效率32%〔7/32〕 ? EORTC的III期臨床隨機試驗 :一線治療 。 PR45%。 PR 60%,PFS 周 N=35, PR 6%。 PR15% Saad et al N=30(20可評價 )。 研究者 米托蒽醌 多西紫杉醇 多西紫杉醇 米托蒽醌 Michels et al N=33。 第二十六頁,共四十六頁。 ? 多西紫杉醇 +強的松治療 AIPC較米托蒽醌 +強地松提高 PSA緩解率 ,疼痛緩解率 ,提高生活質(zhì)量 ,延長總生存 ? 多西紫杉醇 +強的松的毒副作用發(fā)生率高于較米托蒽醌 +強地松 。 第二十三頁,共四十六頁。 A組 (多西紫杉醇 3周 ) B組 (多西紫杉醇每周 ) C組 (米托蒽醌 ) P( A組 vs C組 ) PSA 反應(yīng)率 45% 48% 32% < 疼痛緩解率 35% 31% 22% 生活質(zhì)量改
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