【摘要】不合格藥品處理操作規(guī)程 一、目的 規(guī)范不合格藥品處理全過程。 二、依據(jù) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號)。 三、適用范圍 適用于不合格藥品的報告、確認(rèn)、處置、...
2024-10-06 02:20
【摘要】 大澤山鎮(zhèn)衛(wèi)生院 藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù) 不合格藥品處理程序 目的:根據(jù)?藥品管理法?、?藥品流通監(jiān)督管理方法?、GSP及實(shí)施細(xì)那么,對不合格品進(jìn)行控制性管理,確保不合格藥品不入庫或出庫,...
2024-11-17 22:18
【摘要】第一篇:不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指:藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認(rèn): (1)國家或省、市各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知...
2024-11-10 01:41
【摘要】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門不合格品管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的
2024-09-18 14:12
【摘要】不合格藥品、醫(yī)療器械名單序號品名批準(zhǔn)文號規(guī)格批號標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)定性不合格藥品依據(jù)備注1龜鹿滋腎丸國藥準(zhǔn)字Z44023076佛山馮了性藥業(yè)有限公司假藥該公司從2000年至今從未生產(chǎn)過該品種晉中食藥監(jiān)稽案通〔2006〕10號2橡膠避孕套青海省的企業(yè)生產(chǎn)假冒產(chǎn)品青海省無橡膠避孕套生
2025-07-21 22:26
【摘要】不合格藥品報告表編號:通用名稱商品名稱劑型規(guī)格產(chǎn)品批號有效期至生產(chǎn)日期批準(zhǔn)文號供貨企業(yè)購進(jìn)日期進(jìn)貨數(shù)量驗(yàn)收人員驗(yàn)收日期不合格數(shù)量不合格情況發(fā)現(xiàn)地點(diǎn)不合格情況發(fā)現(xiàn)日期不合格原因報告人:
2025-03-29 02:23
【摘要】不合格藥品處理操作規(guī)程 一、目的 標(biāo)準(zhǔn)不合格藥品處理全過程。 二、依據(jù) ?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?〔國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號〕。 三、適用范圍 適用于不合格藥品的報告、確認(rèn)、處置、...
2024-11-19 04:34
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識。 不合格藥品管理制度范文 篇一:醫(yī)藥公司不合格藥品管理規(guī)定 醫(yī)藥公司不合格藥品管理規(guī)定 1.目的:為規(guī)范不合格品的...
2025-01-25 06:33
【摘要】中成藥不合格項(xiàng)目原因簡析2022年9月18日我市中成藥質(zhì)量狀況?統(tǒng)計(jì)我所從2022年起至今年8月,共完成975批中成藥檢驗(yàn),其中不合格128批,為%。這些藥品不合格項(xiàng)目主要為:裝量差異(重量差異、裝量);水分(包括干燥失重);性狀、崩解時限(溶散時限);鑒別、含量測定、微生物限度、注射劑的可見異物、顆粒劑的溶化性等。我市三年
2025-06-03 01:58
【摘要】第一篇:不合格品處理制度 不合格品處理制度 ,降低不合格品,提高產(chǎn)品質(zhì)量是減少成本,提高工作效率的體現(xiàn)。,要不斷加強(qiáng)機(jī)臺巡查和工作自檢,以此減少不合格品的產(chǎn)生和人為造成不合格品的增加。,懂得慎重將...
2024-11-08 22:00
【摘要】第一篇:藥品飛行檢查不合格項(xiàng)目整改報告 藥店 藥品GSP飛行檢查整改報告 二零一六年十月八日 藥品GSP飛行檢查整改報告 市食品藥品監(jiān)督管理局: 市食品藥品監(jiān)督管理局GSP飛行檢查組于20...
2024-11-19 04:01
【摘要】第一篇:混凝土不合格處理 一、工程概況工程名稱:xx工業(yè)園工程建設(shè)地點(diǎn):xxx建設(shè)單位:xx設(shè)計(jì)單位:xxx工程設(shè)計(jì)建設(shè)有限公司 建設(shè)規(guī)模:七棟總建筑面積:。其中廠房一:;廠房二:;廠房三:;廠房...
2024-10-25 01:40
【摘要】第一篇:藥品GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目整改報告 藥品GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目整改報 告 XX市市食品藥品監(jiān)督管理局: XXXX年X月XX日,由市局委派的GSP認(rèn)證專家組一行三人,依據(jù)《藥...
2024-11-05 02:29
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)GSP不合格藥品質(zhì)量管理程序一、目的:通過制定實(shí)施不合格藥品處理操作規(guī)程,有效控制不合格藥品的處理過程,以保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量符合規(guī)定的要求。二、適用范圍:適用于不合格藥品處理的全過程。三、責(zé)任者:質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀全過程實(shí)施控制性管理。四、管理程序:1.在藥品入庫驗(yàn)收和退貨藥品驗(yàn)收過程中,驗(yàn)
2025-05-22 00:57
【摘要】第一篇:不合格產(chǎn)品的召回及其處理制度 不合格產(chǎn)品召回制度及處理制度 (1)返廠商品的賬務(wù)處理,要嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)財會制度,要真實(shí)體現(xiàn),全面反映返廠商品的應(yīng)收應(yīng)付關(guān)系,不得遺漏.(2)凡需做返廠處理...
2024-11-10 01:48