7醫(yī)技科室管理制度檢驗(yàn)科管理制度-文庫吧資料
2024-09-26 14:40本頁面
【正文】 、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、日期等。 1儀器室內(nèi)保持衛(wèi)生清潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙、吃零食，非儀器操作人員應(yīng)盡量少入。 配置計(jì)算機(jī)的儀器或設(shè)備，不得運(yùn)行與本機(jī)無關(guān)的軟件，不得使用外來軟盤、u盤及移動(dòng)硬盤，時(shí)刻注意網(wǎng)絡(luò)安全。 貴重儀器的保管和使用采用專人負(fù)責(zé)制，嚴(yán)格做好交接班工作。 非本室人員未經(jīng)允許不得進(jìn)入儀器室內(nèi)，外來參觀必須經(jīng)院辦或科主任同意方能參觀。儀器要有明顯的狀態(tài)指示（使用、維修、停用），科主任定期檢查。 各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室必須建立儀器操作手冊(cè)，使用時(shí)嚴(yán)格按照程序操作。 六、儀器管理制度各儀器建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號(hào)、名稱、品牌型號(hào)、購置日期、使用說明書、操作手冊(cè)、維修手冊(cè)等原始資料，由專人保管。 實(shí)驗(yàn)室的用電設(shè)備、電源線路、煤氣、給排水系統(tǒng)的安全性要符合使用要求，正確使用，特別不能帶電檢查儀器。 易燃物品專柜存放，普通試劑按常規(guī)分類存放，并由科室主任和主管試劑同志負(fù)責(zé)，注意用電安全，由各科使用同志負(fù)責(zé)安全，嚴(yán)防火災(zāi)。 每月一次，召開安全醫(yī)療工作會(huì)議，全科室人員參加，羅列出一月里發(fā)生的差錯(cuò)或醫(yī)療事故爭議事件和醫(yī)療安全隱患事件，總結(jié)分析不安全因素，提出整改措施。 一旦發(fā)生差錯(cuò)或醫(yī)療事故爭議，必須立即向科主任匯報(bào)情況，及時(shí)查找原因，采取措施，盡量減少損失。 五、檢驗(yàn)安全管理制度 （一）醫(yī)療安全要嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療管理法律、法規(guī)、醫(yī)院安全醫(yī)療管理規(guī)定、醫(yī)院、科室規(guī)章及實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范。每日送檢的標(biāo)本應(yīng)簽收。 當(dāng)日的檢驗(yàn)報(bào)告單須經(jīng)專人審核后，方可發(fā)出。 商品化的試劑盒的申購由科室負(fù)責(zé)人申報(bào)，科主任審批，不得使用過期、無批號(hào)的劣質(zhì)試劑，進(jìn)貨統(tǒng)一由科室管理，自配試劑須嚴(yán)格校正后方可使用。必要時(shí)參加衛(wèi)生部及省臨檢中心的全部質(zhì)控，地區(qū)臨檢中心的檢驗(yàn)質(zhì)控，對(duì)每次質(zhì)評(píng)應(yīng)有記錄。 四、檢驗(yàn)質(zhì)量控制制度實(shí)驗(yàn)室根據(jù)衛(wèi)生部、省臨檢中心的有關(guān)規(guī)定，開展實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制，并制定有關(guān)措施。 樣本保持過期后由專人負(fù)責(zé)處理，依據(jù)預(yù)防院內(nèi)感染文件的要求，分類別進(jìn)行科學(xué)處理。 特殊標(biāo)本處理對(duì)暫不檢測的項(xiàng)目和超規(guī)定時(shí)間的樣本，要隨時(shí)登記和交班，以免漏檢、遺失和延誤檢驗(yàn)，對(duì)沒有登記的實(shí)驗(yàn)室和當(dāng)事者，一但發(fā)現(xiàn)有此樣本的差錯(cuò)發(fā)生，一律追究責(zé)任。 標(biāo)本編號(hào)按唯一編號(hào)原則編號(hào)。對(duì)不符合要
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