【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)(事件)報(bào)告管理制度 一、藥品不良反應(yīng)(ADR),主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進(jìn)合理用藥,提高藥品質(zhì)量和...
2024-11-05 02:26
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 1、目的:為加強(qiáng)藥品的安全管理,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,特制定本制度。 2、依據(jù):《中華人民共和國(guó)...
2024-10-21 13:11
【摘要】第一篇:輸血不良反應(yīng)報(bào)告制度 輸血不良反應(yīng)處理登記報(bào)告制度 1、臨床輸血應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血指征,患者輸血后若達(dá)不到預(yù)期效果或病情比輸血前加重,又不能用原發(fā)病解釋時(shí),應(yīng)及時(shí)向輸血科反饋或請(qǐng)臨床輸血管理委...
2024-11-16 23:24
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、目的: 為確保人民群眾用藥的安全、有效,特制訂本制度。 二、依據(jù): 1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例。 2、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。 ...
2024-09-26 22:07
【摘要】 第1頁(yè)共3頁(yè) 輸血不良反應(yīng)報(bào)告制度 輸血不良反應(yīng)處理登記報(bào)告制度 1、臨床輸血應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血指征,患者輸血后若達(dá)不到預(yù) 期效果或病情比輸血前加重,又不能用原發(fā)病解釋時(shí),應(yīng)及時(shí)向 輸血科反...
2024-09-19 17:09
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 麻林鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡(jiǎn)稱ADR)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 ...
2024-10-21 13:05
【摘要】第一篇:醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度 醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度 1、醫(yī)院成立由藥劑和臨床組成的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組,并建立網(wǎng)絡(luò),發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng),能及時(shí)報(bào)告,便于分析、登記、上報(bào)。 2、醫(yī)務(wù)人員如發(fā)...
2024-11-16 05:57
【摘要】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、目的:加強(qiáng)醫(yī)院所經(jīng)營(yíng)藥品的安全監(jiān)管嚴(yán)格管理藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作,確?;颊哂盟幇踩?、有效。 二、適用范圍:本院經(jīng)營(yíng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)...
2024-10-21 07:18
【摘要】第一篇:我院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)全院藥物不良反應(yīng)檢查工作的組織、計(jì)劃、實(shí)施和 協(xié)調(diào)等工作。 二、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組定期組織召開(kāi)全院藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作會(huì)議...
2024-11-16 22:22
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 1、目的:為了加強(qiáng)對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品的安全監(jiān)管,嚴(yán)格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的管理,確保人體用藥安全有效期,特制定本制度。 2、依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥品...
2024-11-05 02:30
【摘要】第一篇:藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、醫(yī)院成立由主管院長(zhǎng)負(fù)責(zé),醫(yī)教科、護(hù)理部、藥劑科負(fù)責(zé)人組成的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組,并由各臨床科室及門診醫(yī)護(hù)負(fù)責(zé)人、監(jiān)測(cè)員擔(dān)任醫(yī)院藥品不良反...
2024-11-16 23:15
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡(jiǎn)稱adr)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 2、新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良...
2024-09-28 10:19
【摘要】第一篇:預(yù)防接種不良反應(yīng)報(bào)告制度 預(yù)防接種不良反應(yīng)報(bào)告制度 1.預(yù)防接種實(shí)施單位要建立預(yù)防接種異常反應(yīng)和事故監(jiān)測(cè)系統(tǒng),開(kāi)展預(yù)防接種異常反應(yīng)和事故的登記、報(bào)告與調(diào)查處理。 2.接種前應(yīng)嚴(yán)格掌握各種...
2024-11-16 23:30
【摘要】附件1:《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》及填寫要求可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表報(bào)告日期:年月日編碼:£££££££££££報(bào)告來(lái)源:£生產(chǎn)企業(yè)£經(jīng)營(yíng)企業(yè)
2025-07-23 19:16
【摘要】第一篇:避孕藥具不良反應(yīng)報(bào)告制度 避孕藥具不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 一、計(jì)劃生育藥具不良反應(yīng)主要是指合格藥具在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。 二、必須嚴(yán)格監(jiān)測(cè)本單位調(diào)入、調(diào)出...
2024-10-14 06:25