藥學(xué)實(shí)習(xí)收獲周記5篇-文庫吧資料
2024-09-02 12:41本頁面
【正文】 門檻有相關(guān)限定，有可能比較高；進(jìn)入生產(chǎn)車間要換上制定的工作服和鞋類，打火機(jī)、手機(jī)等物品不可帶入，需要放在門口的物品盒內(nèi)?！癎MP” 是英文 Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是 “ 良好作業(yè)規(guī)范 ” ，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。而水針劑可想而知，是將藥物與試劑混合制成液狀物品便于注射便于進(jìn)入人體血液。 生產(chǎn)流程：藥物粉碎過篩混合造粒壓片 散劑 膠囊劑 、水針劑，其生產(chǎn)流程是什么 粉針劑是將藥物與試劑混合后， 經(jīng)消毒干燥形成的粉狀物品。轉(zhuǎn)入開發(fā)階段，開發(fā)包括臨床前試驗(yàn)，研發(fā)中新藥申請(qǐng)，臨床試驗(yàn)，新藥申請(qǐng)，批準(zhǔn)。研究階段包括四個(gè)重要環(huán)節(jié)，即靶標(biāo)的確定，模型的建立，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)，先導(dǎo)化合物的優(yōu)化。而多數(shù)藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與活性相互關(guān)聯(lián)，藥物一般通過與機(jī)體細(xì)胞上的受體結(jié)合然后發(fā)揮藥效，這類藥物的化學(xué)反應(yīng)性、官能團(tuán)分布、分子的外形和大小及立體排列等都必須與受體相適應(yīng)。 2． 生化作用機(jī)制 （ 1）影響核酸生物合成： ① 阻止葉酸輔酶形成； ② 阻止嘌呤類核苷酸形成； ③ 阻止嘧啶類核苷酸形成；④ 阻止核苷酸聚合；（ 2）破壞 DNA 結(jié)構(gòu)和 功能；（ 3）抑制轉(zhuǎn)錄過程阻止 RNA 合成；（ 4）影響蛋白質(zhì)合成與功能：影響紡錘絲形成；干擾核蛋白體功能；干擾氨基酸供應(yīng)；（ 5）影響體內(nèi)激素平衡 根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)生物活性的影響程度，宏觀上將藥物分為非特異性結(jié)構(gòu)藥物和特異性結(jié)構(gòu)藥物。 /抗氧化系統(tǒng)與疾病 nn 1．細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制 幾乎所有的腫瘤細(xì)胞都具有一個(gè)共同的特點(diǎn)，即與細(xì)胞增殖有關(guān)的基因被開啟或激活，而與細(xì)胞分化有關(guān)的基因被關(guān)閉或抑制，從而使腫瘤細(xì)胞表現(xiàn)為不受機(jī)體約束的無限增殖狀態(tài)。 （ 9）潔凈室（區(qū)）的凈化空氣如可循環(huán)使用，應(yīng)采取有效措施避免污染和交叉污染。 （ 7）潔凈室（區(qū)）內(nèi)應(yīng)使用無脫落物、易清洗、易消毒的衛(wèi)生工具，衛(wèi)生工具要存放于對(duì)產(chǎn)品不造成污染的地點(diǎn)，并應(yīng)限定使用區(qū)域。 （ 5） 100 000 級(jí)以上區(qū)域的潔凈工作服應(yīng)在潔凈室（區(qū)）內(nèi)洗滌、干燥、整理、必要時(shí)按要求滅菌。 （ 3） 100 級(jí)潔凈室（區(qū)）內(nèi)不行設(shè)置地漏，操作人員不應(yīng)裸手操作，當(dāng)不可避免時(shí)，手部應(yīng)及時(shí)消毒。 潔凈室（區(qū)）的管理需符合下列要求： （ 1）潔凈室（區(qū)）內(nèi)人員數(shù)量應(yīng)嚴(yán)格控制。 。所以當(dāng)前我國制藥業(yè)的發(fā)展方向主要是生物制藥方向，在網(wǎng)上關(guān)于生物只要發(fā)展前景的文章可堪泛濫。當(dāng)前全球生物產(chǎn)業(yè)正以高達(dá)20%的年增長(zhǎng)率迅速的增長(zhǎng)，所以對(duì)于這樣一個(gè)形勢(shì)，越來越多的科學(xué)家、 社會(huì)科學(xué)家認(rèn)為 21 世紀(jì)將是生命科學(xué)和生物技術(shù)的世紀(jì)。不同的企業(yè)根據(jù)情況的不同制定相關(guān)規(guī)定。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，制定本規(guī)范。國外一般每年對(duì)新藥研發(fā)的投資額是藥物年銷售額的 15％左右，而我國的制藥廠投入的研發(fā)經(jīng)費(fèi)最多的也僅僅是年銷售額的 2％－ 3％，有些制藥廠因?yàn)樨?cái)力和物力有限，對(duì)于投資新藥研發(fā)心有余力不足，甚至是有心無力。而外國制藥企業(yè)僅憑借少數(shù)的 “ 重磅炸彈 ”級(jí)藥物，就占據(jù)了我國醫(yī)藥市場(chǎng)的半壁江山。 藥學(xué)實(shí)習(xí)收獲周記【篇 3】 實(shí)習(xí)報(bào)告 第一部分：實(shí)習(xí)預(yù)習(xí) 歐洲開發(fā)全球性新藥繼續(xù)領(lǐng)先，我國新藥研發(fā)能力有所 提高，但與西方發(fā)達(dá)國家相比，總體上還處于較低水平。 患病對(duì)象得不同決定了兒科不同于其他科室，同一種病癥，在對(duì)年齡偏小得患者進(jìn)行治療時(shí)，需要醫(yī)師投入更大得精力與耐心，用藥方面也需謹(jǐn)慎，很多治療方案須根據(jù)病患得個(gè)體差異制定，而且患者家屬得關(guān)注程度較高，對(duì)醫(yī)師得各方面技能要求也相對(duì)
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