藥學實習收獲周記5篇(編輯修改稿)
2024-09-02 12:41 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 域。 （ 5） 100 000 級以上區(qū)域的潔凈工作服應在潔凈室（區(qū)）內(nèi)洗滌、干燥、整理、必要時按要求滅菌。 （ 6）潔凈室（區(qū)）內(nèi)設備保溫層表面應平整、光潔，不得有顆粒性物質(zhì)脫落。 （ 7）潔凈室（區(qū)）內(nèi)應使用無脫落物、易清洗、易消毒的衛(wèi)生工具，衛(wèi)生工具要存放于對產(chǎn)品不造成污染的地點，并應限定使用區(qū)域。 （ 8）潔凈室（區(qū)）在靜態(tài)條件下檢測的塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)或沉降菌必須符合規(guī)定，應定期監(jiān)控動態(tài)條件下的潔凈狀況。 （ 9）潔凈室（區(qū)）的凈化空氣如可循環(huán)使用，應采取有效措施避免污染和交叉污染。 （ 10）空氣凈化系統(tǒng)應按規(guī)定清潔、維修、保養(yǎng) 并作記錄。 /抗氧化系統(tǒng)與疾病 nn 1．細胞生物學機制 幾乎所有的腫瘤細胞都具有一個共同的特點，即與細胞增殖有關的基因被開啟或激活，而與細胞分化有關的基因被關閉或抑制，從而使腫瘤細胞表現(xiàn)為不受機體約束的無限增殖狀態(tài)。從細胞生物學角度，誘導腫瘤細胞分化，抑制腫瘤細胞增殖或者導致腫瘤細胞死亡的藥物均可發(fā)揮抗腫瘤作用。 2． 生化作用機制 （ 1）影響核酸生物合成： ① 阻止葉酸輔酶形成； ② 阻止嘌呤類核苷酸形成； ③ 阻止嘧啶類核苷酸形成；④ 阻止核苷酸聚合；（ 2）破壞 DNA 結(jié)構(gòu)和 功能；（ 3）抑制轉(zhuǎn)錄過程阻止 RNA 合成；（ 4）影響蛋白質(zhì)合成與功能：影響紡錘絲形成；干擾核蛋白體功能；干擾氨基酸供應；（ 5）影響體內(nèi)激素平衡 根據(jù)藥物的化學結(jié)構(gòu)對生物活性的影響程度，宏觀上將藥物分為非特異性結(jié)構(gòu)藥物和特異性結(jié)構(gòu)藥物。前者的生物活性與結(jié)構(gòu)的關系主要是由這些藥物特定的理化性質(zhì)決定的。而多數(shù)藥物，其化學結(jié)構(gòu)與活性相互關聯(lián)，藥物一般通過與機體細胞上的受體結(jié)合然后發(fā)揮藥效，這類藥物的化學反應性、官能團分布、分子的外形和大小及立體排列等都必須與受體相適應。 般程序是什么？ 總的來說新藥的研發(fā)分為兩個階段：研究和開發(fā)。研究階段包括四個重要環(huán)節(jié)，即靶標的確定，模型的建立，先導化合物的發(fā)現(xiàn)，先導化合物的優(yōu)化。再經(jīng)過臨床及臨床研究。轉(zhuǎn)入開發(fā)階段，開發(fā)包括臨床前試驗，研發(fā)中新藥申請，臨床試驗，新藥申請，批準。 第二部分：參觀華邦、泰濠及工商大學前思考問題 ？各自的生產(chǎn)流程是什么 常用的有散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、膜劑。 生產(chǎn)流程：藥物粉碎過篩混合造粒壓片 散劑 膠囊劑 、水針劑，其生產(chǎn)流程是什么 粉針劑是將藥物與試劑混合后， 經(jīng)消毒干燥形成的粉狀物品。便于運輸保存。而水針劑可想而知，是將藥物與試劑混合制成液狀物品便于注射便于進入人體血液。 的定義和內(nèi)容是什么？ GMP 對廠房與設施、衛(wèi)生、生產(chǎn)管理的要求有哪些 GMP 包含方方面面的要求，從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件?！癎MP” 是英文 Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是 “ 良好作業(yè)規(guī)范 ” ，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。 GMP 標準中第三章有很多關于對廠房設施衛(wèi)生生 產(chǎn)管理的要求，在這里不作多的敘述，在后面參觀過程中會提及一些。 ？ 門檻有相關限定，有可能比較高；進入生產(chǎn)車間要換上制定的工作服和鞋類，打火機、手機等物品不可帶入，需要放在門口的物品盒內(nèi)。 ？ 人流，物流。生產(chǎn)過程中嚴禁碰到生產(chǎn)人員，物品有相關堆放區(qū)，不可以隨便移動。 、高內(nèi)涵篩選 高通量篩選 (High throughput screening， HTS)技術(shù)是指以分子水平和細胞水平的實驗方法為基礎，以微板形式作為實驗工具載體，以自動化操作系統(tǒng)執(zhí)
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