藥學(xué)實(shí)習(xí)收獲周記5篇-文庫吧
2025-08-19 12:41 本頁面
【正文】 身材矮小 。性早熟患兒也會(huì)導(dǎo)致身高偏矮。 五、見習(xí)感想： 見習(xí)時(shí)在病房時(shí)間為多，所以接觸得白血病患兒也多，病患大多為行化療復(fù)查入院，年齡在 0 到 5 歲之間。由于患兒年齡偏小，在做骨穿、鞘注、化療時(shí)痛苦不已，治療時(shí)很難控制。診斷結(jié)果也不盡人意，見習(xí)期間有 3 名患兒復(fù)發(fā)，而且預(yù)后不良，給患者家庭帶來很大影響。 門診多以性早熟患兒居多，因與同齡兒童身高差距明顯或乳房過早發(fā)育來院檢查?；純阂话阆冗M(jìn)行簡(jiǎn)單詢問，然后測(cè)量身高體重，根據(jù)對(duì)比正常范圍值判斷患兒是否正常，如果需要，還要進(jìn)行測(cè)骨齡、腦 ct、刺激實(shí)驗(yàn)等檢查。一般患兒得診斷結(jié)果為性早熟，治療需要先抑制骨齡，然后配合生長(zhǎng)激素，爭(zhēng) 取在患兒骨骼發(fā)育結(jié)束前增長(zhǎng)到理想身高。 患病對(duì)象得不同決定了兒科不同于其他科室，同一種病癥，在對(duì)年齡偏小得患者進(jìn)行治療時(shí)，需要醫(yī)師投入更大得精力與耐心，用藥方面也需謹(jǐn)慎，很多治療方案須根據(jù)病患得個(gè)體差異制定，而且患者家屬得關(guān)注程度較高，對(duì)醫(yī)師得各方面技能要求也相對(duì)較高。 總之，要想由一名醫(yī)學(xué)生成長(zhǎng)為一名合格得醫(yī)師，是需要付出更多得努力，各方面都應(yīng)該嚴(yán)格要求自己。 藥學(xué)實(shí)習(xí)收獲周記【篇 3】 實(shí)習(xí)報(bào)告 第一部分：實(shí)習(xí)預(yù)習(xí) 歐洲開發(fā)全球性新藥繼續(xù)領(lǐng)先，我國新藥研發(fā)能力有所 提高，但與西方發(fā)達(dá)國家相比，總體上還處于較低水平。全國 6000 多家制藥企業(yè)， 98%以上都在生產(chǎn)仿制藥。而外國制藥企業(yè)僅憑借少數(shù)的 “ 重磅炸彈 ”級(jí)藥物，就占據(jù)了我國醫(yī)藥市場(chǎng)的半壁江山。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，尤其是新藥研發(fā)的 “ 瓶頸 ” 何在？據(jù)悉，目前最大的困境仍然是資金不足。國外一般每年對(duì)新藥研發(fā)的投資額是藥物年銷售額的 15％左右，而我國的制藥廠投入的研發(fā)經(jīng)費(fèi)最多的也僅僅是年銷售額的 2％－ 3％，有些制藥廠因?yàn)樨?cái)力和物力有限，對(duì)于投資新藥研發(fā)心有余力不足，甚至是有心無力。 、藥企對(duì)研究和生產(chǎn)的管理要求 政府和醫(yī)藥企業(yè)已經(jīng) 認(rèn)識(shí)到形勢(shì)的嚴(yán)峻性，不斷加強(qiáng)技術(shù)平臺(tái)的建立，整合各種技術(shù)，強(qiáng)化彼此間的多層次合作，著手多品種高檔次的新藥研發(fā)工作。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，制定本規(guī)范。管理方面根據(jù) GMP 相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。不同的企業(yè)根據(jù)情況的不同制定相關(guān)規(guī)定。 21 世紀(jì)將是生命科學(xué)的一個(gè)世紀(jì)，科技發(fā)展的速度明顯加快，伴隨著新的科技革命的浪潮，生命科學(xué)和生物技術(shù)的發(fā)展展現(xiàn)出不可估量的前景，并預(yù)示著生命科學(xué)世紀(jì)即將到來。當(dāng)前全球生物產(chǎn)業(yè)正以高達(dá)20%的年增長(zhǎng)率迅速的增長(zhǎng)，所以對(duì)于這樣一個(gè)形勢(shì)，越來越多的科學(xué)家、 社會(huì)科學(xué)家認(rèn)為 21 世紀(jì)將是生命科學(xué)和生物技術(shù)的世紀(jì)。我們國家政府也高度的重視生物技術(shù)和產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，已經(jīng)采取和即將采取一系列的重要措施，以加速生物技術(shù)及其產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。所以當(dāng)前我國制藥業(yè)的發(fā)展方向主要是生物制藥方向，在網(wǎng)上關(guān)于生物只要發(fā)展前景的文章可堪泛濫。 、生產(chǎn)、管理等多方面人才的需求 （ 1）要善于不斷擴(kuò)充自己的專業(yè)知識(shí)，逐步形成扎實(shí)系統(tǒng)的藥品研發(fā)知識(shí)結(jié)構(gòu)； (2)要善于在研發(fā)實(shí)踐中不斷積累和總結(jié)； (3)善于思考，勇于超越和創(chuàng)新； (4)善于溝通、交流與合作； (5)熱愛藥品研發(fā)工作，把 藥品研發(fā)當(dāng)作自己神圣的事業(yè)來做。 。 對(duì)質(zhì)檢人員，質(zhì)檢部門，質(zhì)檢技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等都有嚴(yán)格規(guī)定。 潔凈室（區(qū)）的管理需符合下列要求： （ 1）潔凈室（區(qū)）內(nèi)人員數(shù)量應(yīng)嚴(yán)格控制。 （ 2）潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間必須設(shè)置緩沖設(shè)施，人、物流走向合理。 （ 3） 100 級(jí)潔凈室（區(qū)）內(nèi)不行設(shè)置地漏，操作人員不應(yīng)裸手操作，當(dāng)不可避免時(shí)，手部應(yīng)及時(shí)消毒。 （ 4） 10 000 級(jí)潔凈室（區(qū)）使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級(jí)別的區(qū)
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