3基層醫(yī)院消毒供應(yīng)室醫(yī)院感染管理探討-文庫吧資料
2024-08-26 19:12本頁面
【正文】 七、無菌物品存放于無菌室，注明名稱、滅菌日期、有效期。 六、一次性使用無菌醫(yī)療用品，應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上，距地面 20cm 以上，距墻壁 5cm 以上。 第 6 頁 共 9 頁 四、嚴(yán)格壓力蒸汽滅菌操作程序，滅菌合格后的物品應(yīng)有明顯滅菌標(biāo)志和日期，按要求存放，在有效期內(nèi)使用。 三、應(yīng)有物品回收、消毒、洗滌、敷料制作、組裝、滅菌、存儲(chǔ)、發(fā)送全過程所需要的設(shè)備和條 件。 二、布局合理，污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)、生活辦公區(qū)四區(qū)劃分清楚，區(qū)域間應(yīng)有實(shí)際屏障，路線及人流、物流由污到潔，強(qiáng)行通過，不得逆行，各區(qū)之間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏障。 總之，基層醫(yī)院消毒供應(yīng) 室感染管理是確保醫(yī)療安全，提高醫(yī)療質(zhì)量的關(guān)鍵。 嚴(yán)把質(zhì)量監(jiān)測(cè)關(guān)： 為保證供應(yīng)室質(zhì)量有序運(yùn)轉(zhuǎn)，應(yīng)有專人負(fù)責(zé)清洗、消毒、滅菌的質(zhì)量監(jiān)測(cè)，包括工藝監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)和生物監(jiān)測(cè)、同時(shí)應(yīng)對(duì)清洗、消毒、干燥、包裝和滅菌的設(shè)備及耗材進(jìn)行檢測(cè)與驗(yàn)證，并進(jìn)行質(zhì)量控制過程的記錄與追蹤。質(zhì)控組每月、護(hù)士長每周隨機(jī)以環(huán)境、質(zhì)量、流程、安全、文件記錄、執(zhí)行力等方面進(jìn)行全方位的檢查督導(dǎo)。健全崗位責(zé)任制，各區(qū)人員相對(duì)固定，對(duì)每個(gè)工作人員各崗位輪崗 3 個(gè)月，定人定崗，各崗位皆有明確分工，以熟悉各崗位的工作程序，便于督促和檢查。經(jīng)高水平消毒后直接使用的物品，例如濕化瓶、螺紋管、呼吸面罩、壓脈帶等，干燥后及時(shí) 包裝，存放在專柜或?qū)＜苌希跈z查包裝及滅菌區(qū)定位放置，不得進(jìn)入無菌物品存放區(qū)，發(fā)放時(shí)從清潔物品傳遞窗發(fā)出。嚴(yán)格區(qū)分三類器材，即污染器材、清潔器材和無菌器材，從臨床科室收回的所有器械，不論使用與否，均視為污染器械，只能進(jìn)入消毒供應(yīng)室去污區(qū)，進(jìn)行清洗消毒干燥后的器械只能在檢查包裝及滅菌區(qū)包裝，滅菌后經(jīng)確認(rèn)合格的物品在無菌物品存放區(qū)儲(chǔ)存和發(fā)放。供應(yīng)室設(shè)專 第 4 頁 共 9 頁 人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械請(qǐng)領(lǐng)和保管，嚴(yán)格使用管理。建立無菌物品質(zhì)量追蹤登記本，使用過程中發(fā)生不良事件時(shí)必須立即停止使用，及時(shí)上報(bào)并采樣送檢，不得自行作退貨、換貨處理。一次性使用無菌醫(yī)療用品必須統(tǒng)一由設(shè)備管理部門集中采購，使用科室不得自行購入。使用過程中發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)。首先嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，設(shè)專人負(fù)責(zé)入庫前檢查其衛(wèi)生許可證及有效期，妥善存放
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