驗收員的職責是什么最新15篇-文庫吧資料
2025-07-14 00:06本頁面
【正文】 量信息及時上報。 驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。 對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進行驗收。 認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合 要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。 十、及時了解市場行情，掌握原料的價格變動。 八、驗收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。 六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題，但在烹調(diào)時發(fā)現(xiàn)變質(zhì) ，應(yīng)立即與食品采購員聯(lián)系，及時處理變質(zhì)食品，并重新購買。 四、建立臺帳制度，對每天驗收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價格、進貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。 二、認真執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī)，嚴格遵守幼兒園及食堂的各項管理規(guī)章制度及實施細則。 驗收員的職責是什 么篇 6 在幼兒園分管領(lǐng)導(dǎo)的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展食堂用品的驗收工作，并及時完成分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。 九、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書 。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應(yīng)的或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識 。 六、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證 。 四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收 。 二、負責按法定標準和規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收， 有效行使否決權(quán) 。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責人。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤? 對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責人處理。 嚴格按規(guī)定的標 準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。 在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。 在驗收中，對質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標識，并即時向質(zhì)量管理負責人妥善處理。 經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區(qū)或掛黃色標識。 對入庫藥品 (包括銷后退回藥品 )進行逐批驗收，驗收內(nèi)容包括包裝、標簽、和有關(guān)要求的證明或文件 (如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證 )及外觀質(zhì)量等 。以下是 小編為大家精心整理的藥品驗收人員，歡迎大家閱讀，供您參考。 做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳，內(nèi)容完整，驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。 對銷后退回的藥品，驗收人員應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時，應(yīng)抽樣送藥品檢驗機構(gòu)檢驗。 驗收進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明 “ 已抽樣 ” 的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。 藥品驗收員應(yīng)嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。 驗收員的職責是什么篇 4 藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應(yīng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合溫度 要求的應(yīng)當拒收。 (6)包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫 “ 合格 ” ，不符合要求填寫實際情況。 (5)外觀質(zhì)量度按藥品標準性狀項下描寫。進口藥品及直接從本地藥 廠進貨的藥品需索取檢驗報告書填備注欄內(nèi)。 (3)批準文號按實際情況填寫。 填寫藥品質(zhì)量驗收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求： (1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。 ，應(yīng)按藥品的銷貨退回辦理。 ，質(zhì)量驗收人員應(yīng)在 藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫，財
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