有機合成控制方法與策略-文庫吧資料
2025-03-08 13:04本頁面
【正文】 % P d C , 1 % N a2C O3H2O9 6 %ON a S2O4, H2O / P h HR4N C l / N a H C O3O環(huán)氧化合物的區(qū)域選擇性開環(huán) OC H3O N a / C H3O HO C H3O HC H3O H / H+O O HO C H3芳環(huán)的區(qū)域選擇性親電取代 O HB r 2 , C C l 4O HB r選擇性合成反應的利用 ? 立體選擇性與專一性 (stereoselectivity and stereospecificity) 烯鍵的立體選擇性反應 炔鍵的立體選擇性加成 DielsAlder反應的立體選擇性 [2+2]環(huán)加成反應的立體選擇性 烯鍵的立體選擇性反應 B r2B rM eHHB rM eR C O3HOO s O4 O HH OHH炔鍵的立體選擇性加成 C CR RN a N H2/ N H3R HH RP d / B a S O4Q u i n o l i n eC CR RH HR RDielsAlder反應的立體選擇性 C O 2 E tHE t O 2 C HC O 2 E tC O 2 E t++C H O C H O[2+2]環(huán)加成反應的立體選擇性 C O 2 E tC O 2 E tOh vHE t O 2 CE t O 2 C+O有機合成中導向基的應用 ? 導向基是指在反應前引入某種控制基團，來促使原先無法進行選擇性反應的官能團進行選擇性反應，待反應完成后再加以除去的基團。強堿性 試劑傾向于 1, 2加成，如 RLi, 而弱堿性試劑 如烷基銅鋰傾向于共軛加成。 例如，羰基的兩個 a位，烯丙基的 1, 3位， 不對稱環(huán)氧乙烷的兩側(cè)， a,b不飽和羰基化合 物的 1,2和 1,4加成反應等。第六章 有機合成控制方法與策略 合成復雜分子時，經(jīng)常會遇到在底物分子的特定位置上進行特定的反應的問題，即控制問題。因此，常采用下述三種策略： ? 選擇性反應的利用 ? 導向基
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