【正文】 須經(jīng)國家商標(biāo)局核準(zhǔn)并予以公告方有效 4. 許可使用權(quán) : 商標(biāo)權(quán)人通過合同方式許可他人有償使用其注冊商標(biāo) (各國通用 ) 商標(biāo)保護 1. 保護的對象及條件： 區(qū)別商品的可視性標(biāo)志；其他人沒有在同類商品上注冊。 申請文件： 寫明構(gòu)件形狀、位置關(guān)系和連接方式，并最好對照附圖說明其運行方式。 中成藥新組方、新劑型、新輔料 提取、分離純化、精制、濃縮、干燥、 (生產(chǎn)方法 ) 質(zhì)量控制、生產(chǎn)自動化 復(fù)方中活性成分及構(gòu)效關(guān)系的研究 有毒有害物質(zhì)的限量測定和確定 給藥方式、途徑、治療方案 制藥機械、設(shè)備 包裝技術(shù)、包裝機械、包裝材料 制藥過程污染處理技術(shù)、藥渣綜合利用 實用新型 實用新型 藥用動物繁殖、飼養(yǎng)用裝置、設(shè)備 礦物類中藥的開采，加工機械 各類中藥材的倉儲養(yǎng)護設(shè)備 中藥保鮮容器 (商標(biāo) ) 中藥制藥機械與設(shè)備 (商標(biāo) ) 中藥質(zhì)量檢測儀器設(shè)備 (設(shè)計、改進、制造 ) 中藥產(chǎn)品廣告裝璜 中藥包裝機械外觀設(shè)計 中藥 (材 )的各種包裝、設(shè)計 (商標(biāo) ) 保鮮容器 (商標(biāo) ) 出口中藥產(chǎn)品 (商標(biāo) ) 中藥產(chǎn)品的廣告、裝潢、宣傳資料 中藥專利保護的現(xiàn)況： 一萬件 (1993以來 ) 制備方法：常規(guī)制備方法 % 治療功效 : 保健 33% 藥物劑型 : 酒劑 51%,口服液 11%,丸劑 11%,片劑 4%, 注射液 3% 生物技術(shù)產(chǎn)品的知識產(chǎn)權(quán)保護 ★ 生物制品 用微生物，微生物代謝產(chǎn)物，動物毒素，人或動物的血液或組織等經(jīng)加工制成，作為預(yù)防，診斷和治療特定傳染病或其它有關(guān)疾病的免疫制劑，如疫苗，抗毒血清，類毒素，抗菌素等 基因重組（基因工程） 天然物質(zhì)重組 DNA(基因工程 )技術(shù)、基因工程產(chǎn)品及其生產(chǎn)技術(shù) 細(xì)胞融合技術(shù)（細(xì)胞工程） 物質(zhì)生產(chǎn)技術(shù) （細(xì)胞培養(yǎng)和發(fā)酵技術(shù)） 酶在工業(yè)的應(yīng)用技術(shù)（酶工程 ) 專利保護 ★ 微生物及遺傳物質(zhì) 細(xì)菌，真菌，放線菌，病毒；動植物細(xì)胞系，質(zhì)粒，原生動物，藻類（需經(jīng)過分離成為純培養(yǎng)物，具有特定的用途，需菌種保藏）；基因， DNA, RNA，染色體等遺傳物質(zhì) ★ 獲得生物體的生物學(xué)方法或遺傳工程學(xué)方法（重組 DNA技術(shù)：用于基因工程產(chǎn)品生產(chǎn)的技術(shù)與方法，如含有該基因的載體。 專利的保護范疇還可以擴展到中藥炮制品及其方法、藥品的有效成分的含量測定方法等等工業(yè)上具有實用性的主題，例如印度向中國提出的“使用色譜指紋圖譜測定和鑒別植物或動物、天然或合成來源的提取物成分的方法”專利申請。例如ZL87106202“中成藥胃腸分溶型丸劑的制備工藝”，首先應(yīng)當(dāng)保護胃腸分溶型丸劑，然后才是具體處方的胃腸分溶型丸劑。采用動植物品種保護條例，保護從國外引種或引進養(yǎng)殖的習(xí)用進口藥材和國內(nèi)異地引種和野生變家養(yǎng)的動植物藥材。例如水杉葉及其提取物有治療心血管病的用途。其特點是非單一化學(xué)成分并且含量不低于 50%, 在專利中遇到的問題是無法清楚定義 , 常常借助于制備方法加以描述 , 使得專利保護范圍容易受到制備方法的影響 , 檢測的困難為侵權(quán)判定帶來問題 , 所以，盡管有效部位或有效部位群的科技含量較高，但專利保護的力度較弱。 假設(shè)前兩種都具有專利保護，蘇冰滴丸同樣可以獲得專利保護，對前者不構(gòu)成侵權(quán)。 無專利保護 中藥處方 :醫(yī)生所開的處方 (中藥或 +西藥 ),單方 ,復(fù)方 ,驗方 ,秘方 ,個人經(jīng)驗方 ,醫(yī)院協(xié)定處方 ,.. 例如蘇合香丸（宋代古方）由 15味藥組成，每次服用 3g。特征越多保護范圍越小，比如一個具有專利保護復(fù)方為 40味中藥，進行精減為 20味的復(fù)方申請專利保護，并不不構(gòu)成侵權(quán)。 中藥的活性成分 ： 中藥材或復(fù)方制劑中提取的有效成分、 中藥材、天然藥物中提取的有效部位、 中藥復(fù)方中提取的有效部位群 中藥的劑型 ： 中藥的劑型及劑型的改進 ； 中藥的醫(yī)療用途 ： 已知中藥品種或中藥材的第二用途的開發(fā)。 ，保護化合物的制造方法（原料 中間體 ) 新的合成方法 , 新工藝 (應(yīng)注意保護技術(shù)訣竅 ), 物態(tài) (如灰黃霉素溶解度小，只能外用，小顆粒可用于口服 ，藥物組合物： 1)．復(fù)方制劑 2)．給藥體系或劑型，發(fā)明點不是藥理活性本身而是新劑型其他組分 藥物制劑 : 用藥方法 , 途徑 , 藥用輔料 , 藥物顆粒大小 , 包衣材料 , 穩(wěn)定劑 , 助溶劑 , 助吸收劑 , 不同的劑型 , 片劑的特定硬度 ,制劑新制備方法 4. 藥物的臨床應(yīng)用 ,醫(yī)藥用途發(fā)明 : 批準(zhǔn)的適應(yīng)證 , 第二適應(yīng)證 , 未批準(zhǔn)的適應(yīng)證 ,(屬方法專利 ) 藥品間的相互作用 , 用藥方法 , 疾病不同節(jié)階段與藥物的反應(yīng) , 疾病不同節(jié)階段與藥物代謝物的反應(yīng) , 已知化合物的新的藥用活性 (以制備用于治療疾病的藥物中的應(yīng)用要求申請專利 ) 第二適應(yīng)證一般體現(xiàn)在藥品說明書中 :保護范疇同機械設(shè)備 （競爭法）。 被授予專利權(quán)的單位應(yīng)當(dāng)對職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造的發(fā)明人或者設(shè)計人給予獎勵； 發(fā)明創(chuàng)造專利實施后，根據(jù)其推廣應(yīng)用的范圍和取得的經(jīng)濟效益，對發(fā)明人或者設(shè)計人給予合理的報酬。 專利的強制許可 : 1. 在國家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或非常情況時或為了公眾的利益 2. 專利權(quán)人未以合理的條件在合理的時間內(nèi)許可他人實施其專利 3. 兩項專利后項技進先進而實施受限于前項專利 , 如后項專利權(quán)人申請 , 專利局可給予前項專利強制許可 我國的專利制度是先公開再保護 申請后公開前，保密； 公開后授權(quán)前，臨時保護； 授權(quán)后期滿前，法律保護，可向法院起訴或要求管理機關(guān)處理 先申請原則 一發(fā)明一專利原則 一件外觀設(shè)計專利僅限一種產(chǎn)品使用原則 職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造 : 執(zhí)行本單位的任務(wù)或主要利用本單位的物質(zhì)技術(shù)條件完成的發(fā)明創(chuàng)造 (本單位的資金、設(shè)備、零部件、原材料或者不對外公開的技術(shù)資料等 )。 發(fā)明，實用新型專利被授予后，除本法另有規(guī)定的以外，任何單位或者個人未經(jīng)專利權(quán)人許可 , 都不得實施其專利，即不得為生產(chǎn)經(jīng)營目的制造，使用，許諾銷售 (銷售前的推銷 ,促銷行為 )，銷售，進口其專利產(chǎn)品，或者使用其專利方法，以及使用，許諾銷售，銷售，進口依照該專利方法直接獲得的產(chǎn)品 . 不視為侵犯專利權(quán)： （一）專利權(quán)人制造、進口或者經(jīng)專利權(quán)人許可而制造、進口的專利產(chǎn)品或者依照專利方法直接獲得的產(chǎn)品售出后，使用、許諾銷售或者銷售該產(chǎn)品的； （二）在專利申請日前已經(jīng)制造相同產(chǎn)品、使用相同方法或者已經(jīng)作好制造、使用的必要準(zhǔn)備，并且僅在原有范圍內(nèi)繼續(xù)制造、使用的； （三）臨時通過中國領(lǐng)陸、領(lǐng)水、領(lǐng)空的外國運輸工具，依照其所屬國同中國簽訂的協(xié)議或者共同參加的國際條約，或者依照互惠原則，為運輸工具自身需要而在其裝置和設(shè)備中使用有關(guān)專利的； (四）專為科學(xué)研究和實驗而使用有關(guān)專利的