血片制作染色和血檢質(zhì)量控制培訓-文庫吧資料
2025-01-26 02:24本頁面
【正文】 ， 以免染液色素顆粒沾污血膜 。如果偏酸或偏堿，可用緩沖蒸餾水調(diào)整。因此染色時間應根據(jù)染液的質(zhì)量、新舊、稀釋濃度和氣溫而適當增減。 21 影響染色效果的因素 ?（ 5）染色時間 染色時間長染色效果好，反之較差。 因此 ， 必須在稀釋染液當時使用 ，一般在半小時內(nèi) 染色力最強 。 以防吸潮而影響染液質(zhì)量 。染液存放時間越久 ， 染色力越強 。 因此必須用分析純的甲醇和中性甘油 ， 而且在配制時所用的器具必須干凈而無水份 。 單張血片染色 ：薄血膜經(jīng)固定干燥后，用 2%吉氏染液稀釋液 1~2毫升，滴入血片標本上染色 30分鐘左右，或用中性蒸餾水 1毫升，加吉氏母液 1~2滴，混合均勻后滴入血片標本上，染色 10~20分鐘，然后用清水輕輕將片上的染液沖洗干凈，晾干鏡檢。 16 血片的染色 （三）吉氏染液血片染色方法 先用甲醇或無水酒精固定薄血膜，待干后進行染色。亦可在固定薄血膜后用清水對厚血膜溶脫血紅蛋白，然后才進行染色。吉氏染液是目前較優(yōu)良的血膜染劑，即使在炎熱天氣中，亦可經(jīng)久不變。 14 血片的染色 （二）吉氏染液母液配置方法 取吉氏粉 ，加少量甘油充分研磨，再加再磨，至 25毫升加完為止，倒入 60或100毫升帶有玻塞的有色玻瓶中。 13 血片的染色 （一）染液的種類及染色原理 注意 ：蛋白質(zhì)是 二性 電解質(zhì)，當其處于較 等電點 為酸的溶液中時，便呈鹼的作用，即與酸結合 * ，這就說明為何在染液偏酸時，伊紅的著色力強，使紅細胞著色鮮艷而淋巴細胞和原蟲的胞漿著色不著；反之，蛋白質(zhì)在偏鹼的溶液中呈酸的作用而中和鹼基，也就說明為何染液偏鹼時，紅細胞和嗜伊紅白細胞的顆粒等被染成紫蘭色。 12 血片的染色 （一）染液的種類及染色原理 染色原理 ：美蘭與伊紅都不能使原蟲和白細胞的核著色，必須由天青作為媒介（染媒）才能使其著色。伊紅主要離解為酸性的陽離子，在遇到堿性的蛋白質(zhì)如血紅蛋白、嗜伊紅白血球顆粒等即可結合成不易溶于水的沈淀物染成紅色。這些染液中的主要染劑都包含美蘭、伊紅和由美蘭氧化所成的天青，所以稱多色性染劑。 10 二、血片的染色 （一）染液的種類及染色原理 染液種類 ： 目前所用的血片染色液，雖然名稱很多，但都是從羅門諾夫斯基氏創(chuàng)造的染液變化過來的。放置時間越久，厚血膜越不易溶血，染色效果也差。 9 制作 血膜 的注意事項 ? 3. 血膜讓其自然干燥，切忌用太陽曬或火烤，干透后才能用甲醇固定薄血膜。作為推片的玻片邊緣一定要平滑，才能使推出的血膜均勻一致。制作血膜的載玻片必須完全清潔而毫無油漬或污垢。 6 血膜的制作 ?血膜編號 血膜制成后，立即用特種蠟筆或水筆于玻片面上寫上受檢者的號碼，以防差錯，待薄血膜干后再用鉛筆于薄血膜中寫上血片種類的代號和受檢者的個人編號，依次順序插入標本盒內(nèi)。 方法是將載片分為 6等分 ，第 2格備貼標簽及編號用；厚血膜涂在第 3格中央 ， 薄血膜涂在第 4格前緣至第 6格中部 。 4 （涂片操作） 厚血膜
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