某藥業(yè)有限公司機(jī)構(gòu)與人員培訓(xùn)教材-文庫(kù)吧資料
2025-01-07 08:10本頁(yè)面
【正文】 技術(shù)等部門協(xié)同編制員工培訓(xùn)計(jì)劃 ,組織實(shí)施 ,檢查 ,考核。對(duì)于一些優(yōu)秀的人才要能招得來(lái) ,留得下。必要時(shí)還應(yīng)組織選派技術(shù)人員外出學(xué)習(xí) ,或請(qǐng)專家來(lái)企業(yè)作專題報(bào)告等。 情報(bào)信息部門 ? 應(yīng)及時(shí)收集國(guó)內(nèi)外新產(chǎn)品 ,新技術(shù)發(fā)展的信息 ,為本企業(yè)開發(fā)新產(chǎn)品 ,提高現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)水平 ,降低成本 ,提高質(zhì)量等方面提供技術(shù)情報(bào)信息的服務(wù)。同時(shí)。特別技術(shù)服務(wù)工作是國(guó)內(nèi)大部分獸藥生產(chǎn)最薄弱的環(huán)節(jié)。按獸藥的管理概念 ,產(chǎn)品的質(zhì)量最終體現(xiàn)在滿足客戶的需要。 質(zhì)量管理部門 質(zhì)量管理部門的職責(zé)除《獸藥》已規(guī)定的 ,還應(yīng)負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的編寫 ,修訂和實(shí)施 ,以及負(fù)責(zé)參與生產(chǎn)管理文件的編寫和修訂。 參與設(shè)備驗(yàn)證 ,負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝驗(yàn)證。 對(duì)產(chǎn)品制造 ,工藝規(guī)程 ,標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 ,崗位操作法及衛(wèi)生規(guī)程等執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督管理。 3 7 4 5 6 負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理文件的編寫 ,修訂 ,實(shí)施。 2 及時(shí)組織物料供應(yīng) ,并保持必需的貯備量。 負(fù)責(zé)庫(kù)存的物料收 ,發(fā)及貯存期的養(yǎng)護(hù)。 開展對(duì)企業(yè)已生產(chǎn)的產(chǎn)品工藝改進(jìn)和質(zhì)量提高等 研究工作。 ①劑型設(shè)計(jì) ,藥理 ,毒理臨床試驗(yàn)及產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)等方法及制造力法研究。 負(fù)責(zé)三廢處理工作。 3 1 2 主要負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)的各項(xiàng)條件 負(fù)責(zé)廠房 ,設(shè)施 ,設(shè)備 ,儀器 (儀表 )管理文件的編寫 ,修訂 ,實(shí)施。 ②組織編寫申報(bào)藥政審批的資料等。 工程管理部門 2 1 主要負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)的各項(xiàng)條件 開發(fā)市場(chǎng)適銷對(duì)路 ,安全 ,有效 ,經(jīng)濟(jì) ,適于本企業(yè)生產(chǎn)的 ,可使企業(yè)增效的新產(chǎn)品。 ②組織編寫申報(bào)藥政審批的資料等。機(jī)構(gòu)與人員 藥業(yè)有限公司 培訓(xùn)之 4 1 2 3 4 5 管理機(jī)構(gòu)設(shè)置情況 各級(jí)管理機(jī)構(gòu)的職責(zé)權(quán)限 各級(jí)生產(chǎn)、質(zhì)量管理人員配備情況 從事獸藥生產(chǎn)操作、質(zhì)量檢驗(yàn)人員及生產(chǎn)輔助人員配備情況 人員素質(zhì)情況 基本要求 6 7 8 9 10 11 特殊工種人員資格情況 人員健康檔案 質(zhì)檢負(fù)責(zé)人的變更是否在省級(jí)獸藥檢查所備案，質(zhì)檢人員是否持有省級(jí)獸藥檢查所頒發(fā)的上崗證 培訓(xùn)計(jì)劃及培訓(xùn)計(jì)劃實(shí)施情況 人員培訓(xùn)效果的檢查與評(píng)估情況 抽查受培訓(xùn)員工情況 研究開發(fā)部門 總經(jīng)理 辦公室 工程管理部門 供應(yīng)部門 生產(chǎn)管理部門 質(zhì)量管理部門 銷售管理部門 情報(bào)信息部門 技術(shù)培訓(xùn)部門 人事部門 行政部門 財(cái)務(wù)部門 組織機(jī)構(gòu) 研究開發(fā)部門 2 1 主要負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量設(shè)計(jì)與研究 開發(fā)市場(chǎng)適銷對(duì)路 ,安全 ,有效 ,經(jīng)濟(jì) ,適于本企業(yè)生產(chǎn)的 ,可使企業(yè)增效的新產(chǎn)品。 ①劑型設(shè)計(jì) ,藥理 ,毒理臨床試驗(yàn)及產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)等方法及制造力法研究。 開展對(duì)企業(yè)已生產(chǎn)的產(chǎn)品工藝改進(jìn)和質(zhì)量提高等 研究工作。 ①劑型設(shè)計(jì) ,藥理 ,毒理臨床試驗(yàn)及產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)等方法及制造力法研究。 開展對(duì)企業(yè)已生產(chǎn)的產(chǎn)品工藝改進(jìn)和質(zhì)量提高等 研究工作。 負(fù)責(zé)廠房 ,設(shè)施
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