醫(yī)療質(zhì)量萬(wàn)里行-醫(yī)療技術(shù)管理ppt-文庫(kù)吧資料
2025-01-04 04:44本頁(yè)面
【正文】 管理規(guī)定的知曉度。 檢查要點(diǎn)： – 醫(yī)院正式行文； – 制度應(yīng)包括組織領(lǐng)導(dǎo)、審批流程、檢查監(jiān)督等內(nèi)容； – 具體落實(shí)部門(mén)。正在開(kāi)展第一批學(xué)員培訓(xùn)工作； ? 開(kāi)展全國(guó)心血管介入診療技術(shù) 病例信息上報(bào) 工作。 《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》 ? 醫(yī)療機(jī)構(gòu)填寫(xiě)申請(qǐng)表（下載），遞交至第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)審核機(jī)構(gòu)； ? 第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)審核機(jī)構(gòu)審核； – 書(shū)面審核 – 現(xiàn)場(chǎng)審核 ? 審核通過(guò)報(bào)衛(wèi)生部醫(yī)政司審定。 ? 《辦法》確定 異種干細(xì)胞治療技術(shù)、異種基因治療技術(shù)、人類(lèi)體細(xì)胞克隆技術(shù) 暫不得應(yīng)用于臨床。 《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》 ? 第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用前要實(shí)行 第三方技術(shù)審核制度 ，相應(yīng)技術(shù)審核機(jī)構(gòu)由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和衛(wèi)生部指定或者組建。 ? 省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)第二類(lèi)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理工作，負(fù)責(zé)制定公布本地區(qū)第二類(lèi)醫(yī)療技術(shù)目錄并報(bào)衛(wèi)生部備案。 ? 對(duì)醫(yī)療技術(shù)實(shí)行分類(lèi)、分級(jí)管理，并明確將醫(yī)療技術(shù)分為 3類(lèi) 《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》 ? 第一類(lèi)醫(yī)療技術(shù) 是指安全性、有效性確切，醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)常規(guī)管理在臨床應(yīng)用中能確保其安全性、有效性的技術(shù)； ? 第二類(lèi)醫(yī)療技術(shù) 是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問(wèn)題或者風(fēng)險(xiǎn)較高，衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)加以控制管理的醫(yī)療技術(shù)； ? 第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù) 是指具有涉及重大倫理問(wèn)題、高風(fēng)險(xiǎn)、安全性、有效性尚需經(jīng)規(guī)范的臨床試驗(yàn)研究進(jìn)一步驗(yàn)證、需要使用稀缺資源等情形之一的，需要衛(wèi)生行政部門(mén)加以嚴(yán)格控制管理的醫(yī)療技術(shù)。2023年“醫(yī)療質(zhì)量萬(wàn)里行”督導(dǎo)檢查方案 醫(yī)療技術(shù)管理部分 衛(wèi)生部醫(yī)政司 馬旭東 2023年 10月 11日 重 點(diǎn) 要 求 ? 貫徹落實(shí)《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》，加強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全
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