醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理-醫(yī)院藥劑管理-文庫吧資料
2025-01-03 04:02本頁面
【正文】 應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。 ? （ 3）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。 處方書寫 ? （ 1）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。 ? 醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。 處方的標(biāo)準(zhǔn) ? 處方的組成： ? 前記：姓名、年齡、性別、科別或床號(hào)、日期等 ? 正文：藥名、劑型、劑量、單位、用法、用量等 ? 后記：醫(yī)生簽名等 處方顏色 ? ①急診處方：淡黃色 ? ②兒科處方：淡綠色 ? ③麻醉藥品、一類精神藥品處方：紅色 ? ④普通處方：白色 ? 在處方右上角以文字注明 （二）處方管理規(guī)定 處方權(quán)限： ? 注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 ? 經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。 ? 利用計(jì)算機(jī)開具普通處方時(shí)，需同時(shí)打印紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致，打印的處方經(jīng)簽名后有效。 三、處方管理 （一）處方的概念及標(biāo)準(zhǔn) 處方的概念 ? 處方是醫(yī)生預(yù)防、治療疾病給病人開寫的取藥憑證，是醫(yī)、護(hù)、藥人員共同對(duì)病人健康負(fù)責(zé)的醫(yī)療文書。 ? 具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。 ? 藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。 ? 發(fā)藥： 解釋、交代。 ? 包裝與貼標(biāo)簽： 標(biāo)簽上標(biāo)示病人姓名、藥品明、規(guī)格、 用法用量等。 ? 審查處方： 主要審查處方書寫是否正確與合理。它是從接受處方至給患者（或護(hù)士）發(fā)藥并進(jìn)行交代和答復(fù)詢問的全過程。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施； 確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)； 審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)； 建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作； 定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見； 組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正； 組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。 ? 藥事管理委員會(huì)（組）的日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)組成 ? 人員： ? 主管院長(zhǎng) ? 藥劑科主任 ? 臨床科室主任 ? 醫(yī)藥專家 二、藥事管理委員會(huì)的組成 ? 具有初級(jí)以上技術(shù)職務(wù)的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理方面的專家組成，人數(shù)一般 5～ 7人。 ? 、藥學(xué)人員進(jìn)修。 ? ，結(jié)合臨床搞好合理用藥、新藥試驗(yàn)和藥品療效評(píng)價(jià)工作，收集藥品不良反應(yīng)，及時(shí)向衛(wèi)生行政部門匯報(bào)并提出需要改進(jìn)和淘汰品種意見。 ? ，按照臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的類別 ? 各類型醫(yī)院 ? 婦幼保健院 ? 鄉(xiāng)、鎮(zhèn)衛(wèi)生院 ? 門診部 ? 療養(yǎng)院 ? 診所 ? 村衛(wèi)生室 ? 急救中心（站） ? 其他診療機(jī)構(gòu) （二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)分類管理制度 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 非營(yíng)利性 （主導(dǎo)地位） 享受相應(yīng)稅收優(yōu)惠 同級(jí)財(cái)政補(bǔ)助 按扣除財(cái)政補(bǔ)助和藥品差價(jià)收入后的成本制定醫(yī)療服務(wù)價(jià)格 營(yíng)利性 不享受政府補(bǔ)助 醫(yī)療服務(wù)價(jià)格執(zhí)行政府指導(dǎo)價(jià) （三） 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的任務(wù) ? ? ? ? 二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事與藥事管理 （一） 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事 指在以醫(yī)院為代表的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事物（項(xiàng)）。 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依照法定程序申請(qǐng)、審批、登記，領(lǐng)取《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理 ? 掌握調(diào)劑工作的概念、操作步驟；調(diào)劑業(yè)務(wù)管理的規(guī)定；處方的概念及標(biāo)準(zhǔn)；處分管理的內(nèi)容；《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》制度；醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)的管理、藥品檢驗(yàn)的管理 ? 熟悉醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科的工作性質(zhì)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科各級(jí)人員的管理；醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)的組成、任務(wù)、作用；醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理的概念及目標(biāo)；藥品的采購、藥品的庫存與養(yǎng)護(hù)、藥品的經(jīng)濟(jì)管理 ? 了解醫(yī)療機(jī)構(gòu)的概念及任務(wù)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理得內(nèi)容；臨床藥學(xué)的發(fā)展概況以及臨床藥學(xué)的主要任務(wù)。 知識(shí)要求 第一節(jié) 概 述 一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的概念及任務(wù) 一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的概念 醫(yī)療機(jī)構(gòu)：以救死扶傷，防病治病，保護(hù)人們健康為宗旨，符合法定條件經(jīng)批準(zhǔn)登記取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》從事疾病診斷、治療活動(dòng)的社會(huì)組織。任何單位和個(gè)人未取得此證，不得開展診療活動(dòng) 床位不滿 100張的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其許可證每年校驗(yàn) 1次； 100張床位以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)每 3年校驗(yàn) 1次。 （二） 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理 （ institutional pharmacy administration) 指醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作 （二） 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容 ? 組織管理 ? 人力資源管理 ? 業(yè)務(wù)技術(shù)管理 ? 藥品經(jīng)濟(jì)管理 ? 藥物信息管理 ? 藥事法規(guī)、制度管理 第二節(jié) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)及人員管理 我國(guó)綜合性醫(yī)院藥劑科組織結(jié)構(gòu) ? 藥 房 —— 門診
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