【摘要】共4頁第1頁上海寶鋼國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易有限公司管理文件文件編號(hào):QA05005第2版簽發(fā):何文波不合格品控制程序1目的和適用范圍為對(duì)不合格商品和不合格服務(wù)進(jìn)行控制,特制訂本程序。本程序適用于事業(yè)部、直屬子公司、經(jīng)營(yíng)財(cái)務(wù)部、貨代部、辦公室及信息化管理部(以下簡(jiǎn)稱各單位)對(duì)
2024-07-28 20:00
【摘要】?jī)?nèi)部審核控制程序 目的驗(yàn)證管理體系實(shí)施效果是否達(dá)到規(guī)定要求,是否得到有效地保持、實(shí)施和改進(jìn),確保質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系持續(xù)有效運(yùn)行。 適用范圍 適用于公司內(nèi)部管理體系審核。 職責(zé) ...
2024-10-27 01:30
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 1目的 ???實(shí)施內(nèi)部審核,驗(yàn)證管理處的各項(xiàng)管理活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否達(dá)到規(guī)定的目標(biāo),形成自我完善機(jī)制,確保管理處質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管...
2025-04-13 21:01
【摘要】中國(guó)最龐大的下載資料庫(整理.版權(quán)歸原作者所有)如果您不是在網(wǎng)站下載此資料的,不要隨意相信.請(qǐng)?jiān)L問,加入必要時(shí)可將此文件解密中國(guó)最龐大的下載資料庫(整理.版權(quán)歸原作者所有)如果您不是在網(wǎng)站下載此資料的,不要隨意相信
2024-07-28 20:22
【摘要】5文件程序編號(hào)QP08-02-2011標(biāo)題:內(nèi)部審核控制程序頁碼4共5頁版本/修訂00內(nèi)部首次發(fā)行制定人李俊奇簽名/日期生效日期批準(zhǔn)流程:(文件制定人負(fù)責(zé)決定批準(zhǔn)流程并在需批準(zhǔn)部門的[]中打“X”)品質(zhì)部[]生產(chǎn)部[]生產(chǎn)工
2024-08-30 08:31
【摘要】1目的Objective本程序規(guī)定了公司內(nèi)部質(zhì)量審核的基本內(nèi)容、工作程序和管理原則,以審查本公司質(zhì)量體系、產(chǎn)品的符合性和有效性,確保體系及產(chǎn)品持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求,完善和提高質(zhì)量體系的運(yùn)行效果及提高和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。Thisprocedurehasspecifiedthebasiccontents,workproceduresandmanagem
2024-09-04 11:19
【摘要】年度質(zhì)量?jī)?nèi)審計(jì)劃(封面)共頁、第頁年質(zhì)量?jī)?nèi)審計(jì)劃編號(hào):YX/QR-19-01編制:審核:
2025-07-13 16:31
【摘要】程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號(hào):LS/版本狀態(tài):B/0頁碼:1/31目的通過內(nèi)部審核,驗(yàn)證公司質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,是否得到有效地保持、實(shí)施和改進(jìn)。2適用范圍適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動(dòng)的控制。3職責(zé)品質(zhì)保證部負(fù)責(zé)內(nèi)部審核控制程序的歸口管理,負(fù)責(zé)編制《年度內(nèi)部
2024-08-25 23:46
【摘要】共4頁第1頁上海寶鋼國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易有限公司管理文件文件編號(hào):QA05007第2版簽發(fā):何文波質(zhì)量管理體系策劃控制程序1目的和適用范圍為進(jìn)行質(zhì)量方針和目標(biāo)管理,并為實(shí)現(xiàn)其進(jìn)行質(zhì)量管理體系的策劃,制定本程序。適用于公司質(zhì)量方針目標(biāo)管理和質(zhì)量管理體系的策劃。2職責(zé)
2024-07-28 19:55
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B02不符合報(bào)告 受審核部門 ? 審核日期 ? 不符合事實(shí): ? ? 不符合:????????????????...
2025-04-03 21:14
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???現(xiàn)場(chǎng)檢查 ???審核員根據(jù)審核計(jì)劃和檢查表所列的檢查項(xiàng)目,通過現(xiàn)場(chǎng)檢查(問詢、查閱文件和記錄等),編寫管理體系運(yùn)行的客觀證據(jù),并做好...
2025-04-03 21:54
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B04內(nèi)部審核不符合項(xiàng)分布表(職業(yè)健康安全) ???????????????????? ?部門 GB/T28001-20...
2025-04-03 21:35
【摘要】?jī)?nèi)部審核控制程序制定:日期審
2025-07-13 14:21
【摘要】TITLE:內(nèi)部審核控制程序COP03ISSUE:PAGE7OF15內(nèi)部審核控制程序目的本內(nèi)部審核控制程序規(guī)程目的是監(jiān)督公司ISO14001:2004,ISO9001:2000﹐3C﹐道德以及WEEE&RoHS體系(以下統(tǒng)稱為綜合管理體系)之有效性及驗(yàn)證全部的操作規(guī)程都得以遵循。2. 范圍 本規(guī)程適用于SG
2025-04-14 12:45
【摘要】XXXXXXXXX醫(yī)療器械有限公司文件編號(hào):第1頁,共5頁ISO13485質(zhì)量管理體系文件第A/0版文件名稱:《質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序》第次修改修改序次更改條款修 改 內(nèi) 容 摘 要制作人批準(zhǔn)人生效日期制訂人(部門):
2024-08-12 02:58