【正文】 geic structure, the DNA, is not so different . Over 99% of the DNA in all people is identical. Most of the proteins that carry out the biochemical functions of a human body are made exactly the same from one person to the next. The remaining one percent, however, accounts for people39。 mitochondria are abnormal in appearance. express deafness and dementia plus seizures. 5. Mitochondrial Eve and Human Evolution The world is a diverse place. People e in all shapes and sizes, with obvious differences in abilities and appearances. There are many 39。這些缺失可能是多發(fā)性的 ,但在原發(fā)性心臟病和 “ 老年心臟病 ” 中可能是以 的缺失為主 ,而在缺血性心臟病中可能以 5kb 的缺失為主。 MELAS syndrome 肌肉病腦病乳酸毒癥 most often caused by an A to G transition in a mitochondrial leutRNA. KSS 綜合癥 ( Kearns Sayre Syndrome) 是一多系統(tǒng)線粒體疾病 ,主要表現(xiàn)為眼肌麻痹、色素性視網(wǎng)膜炎、聽力障礙、心臟病等。 LHON是 NADH脫氫酶（復(fù)合物I,ND）基因發(fā)生突變引起的，是 mtDNA上 11778位上鳥嘌呤被腺嘌呤置換，導(dǎo)致 ND4亞單位 340位精氨酸變?yōu)榻M氨酸，造成無痛的視神經(jīng)癥。由于氧化環(huán)境的影響，線粒體基因組比核基因組具有較高的突變率（ 510倍）， 在整個(gè)線粒體基因組中發(fā)現(xiàn)超過 115個(gè)與疾病相關(guān)的不同突變，其中 38%發(fā)生在蛋白質(zhì)中， 4%發(fā)生在 rRNA,58%在 tRNA編碼基因中。 ? 分類 (1) 核基因突變型－ 孟德爾分離型 (2) 線粒體基因突變型－ 細(xì)胞質(zhì)遺傳型 2. Yeast petite Mutants 小菌落 正常線粒體 小菌落線粒體 Petite gene in Saccharomyces w Slow growth w Not able to do aerobic respiration w There is an interaction of the petites with various genotypes in the nucleus Cytoplasmic inheritance of the petite mutation in yeast. Petitestrain mitochondria are defective in oxidative phosphorylation due to a deletion in mtDNA. (a) Haploid cells fuse to produce a diploid cell that undergoes meiosis, during which random segregation of parental chromosomes and mitochondria containing mtDNA occurs. Since yeast normally contain 50 mtDNA molecules per cell, all products of meiosis usually contain both normal and petite mtDNAs and are capable of respiration. (b) As these cells grow and divide mitotically, the cytoplasm (including the mitochondria) is randomly distributed to the daughter cells. Occasionally, a cell is generated that contains only defective petite mtDNA and yields a petite colony. Thus formation of such petite cells is independent of any nuclear geic marker. ? 1954年 Rrth Sager等 研究了單細(xì)胞藻類－衣藻（ chlamydomonas reinhardi） ? 紅霉素抗性 （ eryr） 和鏈霉素的抗性 （ smr） 都與線粒體基因突變有關(guān) ? 野生型都是 敏感型 （ erys ， sms） 。 ?野生型 ♀ poky♂ → 后代全部為野生型。 4. 葉綠體的半自主性：有一套完整的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯系統(tǒng)，但又與核基因組緊密聯(lián)系。 二、 葉綠體遺傳的分子基礎(chǔ) ㈠、葉綠體 DNA的分子特點(diǎn) : ① .ct DNA與細(xì)菌 DNA相似，裸露的 DNA； ② .閉合雙鏈環(huán)狀結(jié)構(gòu)； ③ .多拷貝：高等植物葉肉細(xì)胞約有上萬個(gè) ctDNA分子；藻類中每個(gè)細(xì)胞約有上千個(gè) ctDNA分子。 正交試驗(yàn)： P 綠色 條紋 IjIj ↓ ijij F1 全部綠色 (Ijij) ↓ ? F2 綠色 (IjIj) 綠色 (Ijij) 條紋 (ijij) 3 ∶ 1（純合時(shí) ij核基因使胞質(zhì)內(nèi)質(zhì)體突變） 3∶ 1表明綠色和非綠色為一對(duì)基因的差別。 玉米條紋葉的遺傳： 胞質(zhì)基因遺傳的獨(dú)立性是相對(duì)的，有些性狀的變異是由質(zhì)核基因共同作用下發(fā)生的。 所以，控制紫茉莉葉片花斑性狀的遺傳物質(zhì)是通過母本傳遞的。clock plants, a variegated species 一、葉綠體遺傳的表現(xiàn) 表 2 0 8 紫茉莉花斑植物雜交的結(jié)果母本枝條表型 父本枝條表型 后代表型白色 白色綠色 白色白色花斑 白色白色 綠色綠色 綠色綠色花斑 綠色白色 花斑，綠色，白色綠色 花斑，綠色，白色花斑花斑 花斑，綠色，白色 雜種植株所表現(xiàn)的性狀完全由母本枝條所決定，與提供花粉的父本枝條無關(guān)。例如螺殼旋向遺傳。例如麥粉蛾色素遺傳 （自學(xué)） 。 ♀ AA X aa ♂ F1 Aa F2 AA Aa aa 3/4 1/4 F3 3/4右旋 1/4左旋 右旋 左旋 右旋 右旋 右旋 ? ? ? ♀ aa X AA ♂ F1 Aa F2 AA Aa aa 3/4 1/4 F3 3/4右旋 1/4左旋 右旋 左旋 左旋 右旋 右旋 ? ? ? 前定作用或延遲遺傳： 由受精前母體卵細(xì)胞的基因型決定子代的性狀表現(xiàn)，稱為前定作用或延遲遺傳。 右旋 ── 受精卵紡錘體向中線右側(cè)分裂； 左旋 ── 受精卵紡錘體向中線左側(cè)分裂。 椎實(shí)螺外殼的旋轉(zhuǎn)方向有左旋和右旋之分，屬于一對(duì)相對(duì)性狀。 椎實(shí)螺是一種♀、♂同體的軟體動(dòng)物，每一個(gè)體又能同時(shí)產(chǎn)生卵子和精子，但一般通過 異體受精 進(jìn)行繁殖。 二、母性影響的特點(diǎn)： 下一代表現(xiàn)型受上一代母體基因的影響。 第二節(jié) 母性影響 一、母性影響