細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-05-09 03:44本頁(yè)面
【正文】 右或直接制片 （ 3）直接法較為簡(jiǎn)單，可避免母體污染，但染色體形態(tài)較差，分裂期細(xì)胞少。 （ 2）培養(yǎng) 15天左右 （ 3）方法復(fù)雜、設(shè)備較昂貴、成功率較低。 細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù) 一、培養(yǎng)基 外周血淋巴細(xì)胞染色體制備培養(yǎng)基配制 新生小牛血清 20% RPMI1640基本培養(yǎng)基 80% 植物血球凝集素（ PHA) 按說(shuō)明配置 絨毛、羊水細(xì)胞培養(yǎng)基配置 胎牛血清 20% 16 HamF10培養(yǎng)基原液 80% 二、細(xì)胞培養(yǎng)方法 人外周血淋巴細(xì)胞染色體制備 1）方法 靜脈血 37℃ 培養(yǎng) 72小時(shí) 收細(xì)胞前 23小時(shí)加秋水仙素 制片，染色 2）特點(diǎn) 取材方便、方法穩(wěn)定、易掌握和推廣 3）意義 檢查該個(gè)體體細(xì)胞核型 羊水細(xì)胞染色體制備 羊水細(xì)胞主要來(lái)自胎兒皮膚、胃腸道、呼吸道、泌尿生殖道的粘膜上皮。 1）方法：培養(yǎng) 15天
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