基因工程和蛋白質(zhì)工程簡(jiǎn)介-文庫(kù)吧資料
2024-09-24 20:46本頁(yè)面
【正文】 反應(yīng)中引物序列相同，但分別標(biāo)記有不同顏色的熒光。 3180。 5180。 3180。 3180。 5180。 3180。 5180。 通過 PAGE電泳 ， 能夠?qū)⑾嗖钜粋€(gè)核苷酸的 DNA片段分開 ， 放射自顯影后 ， 根據(jù)長(zhǎng)短排列 ， 根據(jù)特定末端堿基的DNA片段就可讀出待測(cè) DNA的堿基序列 。 研究得多，取得成果最顯著的是生物技術(shù)藥（激素、細(xì)胞因子、酶、酶的激活劑、受體和配體、細(xì)胞毒素和殺菌肽以及抗體等）和工業(yè)用酶的 蛋白質(zhì)工程 。自此之后，蛋白質(zhì)工程迅速發(fā)展，生物工程的重要組成部分。這些蛋白質(zhì)只是適應(yīng)生物自身的需要，而對(duì)于它們的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)往往并不合意，需要加以改造。第十六章 基因工程和蛋白質(zhì)工程簡(jiǎn)介 第一節(jié) DNA重組與基因工程 第二節(jié) 蛋白質(zhì)工程簡(jiǎn)介 第三節(jié) 核酸研究技術(shù)簡(jiǎn)介 返回 第一節(jié) DNA重組和基因工程 基因工程亦稱遺傳工程，即利用 DNA重組技術(shù)的方法，把DNA作為組件，在細(xì)胞外將一種外源 DNA（目的基因）和載體DNA重新組合連接（重組），最后將重組體轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞，使外源基因 DNA在宿主細(xì)胞中，隨細(xì)胞的繁殖而增殖（ cloning，克?。蜃詈蟮玫奖磉_(dá)，最終獲得基因表達(dá)產(chǎn)物或改變生物原有的遺傳性狀。 一、 DNA重組 的技術(shù)路線 二、 基因工程的應(yīng)用與前景 三、 DNA體外重組常用的酶 DNA重組 的 技術(shù)路線 Foreign DNA to be inserted Plansmid vector Joining Rebinant DNA molecule Introduction into host cells by transformation of viral infection Host chromateme Slection for cells coteining a rebinant DNA molecule Cloning + 目的基因的制備 載體 的構(gòu)建 目的基因與載體的重組 重組 體 導(dǎo)入 宿主細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增 克隆基因的鑒定 Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu) 植物冠癭瘤 pBR322質(zhì)粒的結(jié)構(gòu) 以 ?噬菌體為載體進(jìn)行 DNA克隆 ?DNA 用限制性內(nèi)切酶除去中間一段 與外源 DNA連接 重組載體的體外包裝 帶有外源 DNA的?噬菌體 太小不能被包裝 頭部前體 多聯(lián)體DNA A蛋白 COS COS COS 成熟的顆粒 在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行DNA的裝配過程 ?噬菌體感染大腸桿菌的途徑 DNA重組體的篩選 ? 載體特征的直接篩選 ? 菌落的原位雜交 ? 免疫學(xué)方法 pBR322質(zhì)粒結(jié)構(gòu) 如果外源 DNA插入，氨卞青霉素抗性基因失活 如果外源 DNA插入，四環(huán)素抗性基因失活 原位雜交法篩選DNA重組體 圖解 復(fù)印至硝酸纖維素膜上 用 NaOH菌體裂解 DNA變性 雜交 放射自顯影 32PcDNA 與放射性 cDNA雜交的菌落的斑點(diǎn) 細(xì)菌菌落 單鏈 DNA結(jié)合到膜上 Southern
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1