【摘要】化學(xué)藥品使用綜合手冊(cè)-----------------------作者：-----------------------日期：化學(xué)藥品使用安全手冊(cè)無(wú)機(jī)部分01硫化氫10過(guò)氧化氫19液溴28硫酸亞鐵02氨11碘20氯化銅29硫氰酸銨03二氧化硫12氯
2025-06-21 20:51
【摘要】初中常見(jiàn)化學(xué)藥品yqflw2級(jí)分類(lèi)：中小學(xué)作業(yè)被瀏覽17次檢舉說(shuō)出基本性質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)物理性質(zhì)，常見(jiàn)的性質(zhì)顏色謝謝老。小冰LIBO采納率：54%1級(jí)一、硫酸鹽類(lèi)：：,重晶石：BaSO4：KAl(SO4)：熟石膏：、藍(lán)礬：二、礦石類(lèi)：：
2024-11-30 00:16
【摘要】化學(xué)藥品購(gòu)銷(xiāo)協(xié)議模板 供方：__________________________________ 地址：__________________________________ 郵碼：_______...
2024-12-03 22:31
【摘要】化學(xué)藥品使用安全手冊(cè)無(wú)機(jī)部分01硫化氫10過(guò)氧化氫19液溴28硫酸亞鐵02氨11碘20氯化銅29硫氰酸銨03二氧化硫12氯化鈣21三氯化鐵33氯化銨04二氧化氮13氫氧化鈉22氯酸鉀31硝酸鉀05硫酸14重鉻酸鉀23磷酸32硝酸銅
2025-06-21 20:49
【摘要】第五章化學(xué)藥品使用安全,本章內(nèi)容：5.1化學(xué)藥品的毒害與防護(hù)5.2化學(xué)藥品火災(zāi)5.3化學(xué)藥品的環(huán)境污染與防止,5.1化學(xué)藥品的毒害與防護(hù)一、毒性物質(zhì)的概念毒性物質(zhì)是指某些侵入人體后，能夠與人體發(fā)生作用...
2024-11-22 01:07
【摘要】化學(xué)藥品制劑制備工藝放大研究與工藝驗(yàn)證（固體制劑示例）生產(chǎn)技術(shù)部陳彥1主要內(nèi)容MainContent第一部分：實(shí)驗(yàn)室研究LabStage第二部分：工藝放大研究Scale-up第三部分：工藝驗(yàn)證ProcessValidation第四部分：FDA檢查F
2025-01-02 15:57
【摘要】變更原料藥生產(chǎn)工藝不應(yīng)對(duì)藥物安全性、有效性和質(zhì)量可控性產(chǎn)生負(fù)面影響，變更分為3類(lèi)，前兩類(lèi)變更屬于不改變藥品質(zhì)量的變更，第3類(lèi)變更屬于改變藥品質(zhì)量的變更。?I類(lèi)變更1、變更試劑、起始原料的來(lái)源變更原料藥合成工藝中所用試劑、起始原料的來(lái)源，而不變更其質(zhì)量，一般不會(huì)影響原料藥的質(zhì)量，不需要進(jìn)行研究驗(yàn)證工作（見(jiàn)表3-1）。2、提高試劑、起始原料、中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)種變更主
2025-03-29 13:42
【摘要】......化學(xué)品泄漏應(yīng)急預(yù)案為了加強(qiáng)對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品事故的有效控制，最大限度地降低事故危害程度，保障國(guó)家、公司及員工的生命、財(cái)產(chǎn)安全，保護(hù)環(huán)境，根據(jù)《安全生產(chǎn)法》、《環(huán)境保護(hù)法》、《危險(xiǎn)化
2025-04-22 23:56
【摘要】化學(xué)藥品及生物制品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的事項(xiàng)）一、注冊(cè)事項(xiàng)?1、持有新藥證書(shū)的藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)?jiān)撍幤返呐鷾?zhǔn)文號(hào)。2、使用藥品商品名稱(chēng)。3、增加中藥的功能主治或者化學(xué)藥品、生物制品國(guó)內(nèi)已有批準(zhǔn)的適應(yīng)癥。4、變更服用劑量或者適用人群范圍。5、變更藥品規(guī)格。6、變更藥品處方中
2025-08-07 15:15
【摘要】化學(xué)藥品安全知識(shí)索引一、化學(xué)藥品的分類(lèi)及其特性：產(chǎn)生氫離子；具有腐蝕性，通常有刺激性氣味；灼傷皮膚和身體器官，部分不水混合會(huì)放熱。例如：硫酸、硝酸、鹽酸、醋酸、檸檬酸等存放：置于避光陰涼通風(fēng)處，避免不堿類(lèi)藥品存
2025-01-15 03:22
【摘要】化學(xué)藥品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)介紹-----------------------作者：-----------------------日期：附件1： 化學(xué)藥品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 一、制劑所用原料藥和輔料的來(lái)源、質(zhì)量控制 《藥品注冊(cè)管理辦法》第二十五條規(guī)定：?jiǎn)为?dú)申請(qǐng)注冊(cè)藥物制劑的，研究用原料藥必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)
2025-07-20 19:48
【摘要】化學(xué)藥品地標(biāo)升國(guó)標(biāo)詳述-----------------------作者：-----------------------日期：國(guó)家藥品西藥標(biāo)準(zhǔn)（化學(xué)藥品地標(biāo)升國(guó)標(biāo)第七冊(cè)）（94種）阿司匹林腸溶片拼音名：AsipilinChangrongpian英文名：Asp
2025-06-27 12:34
【摘要】藥品注冊(cè)審查要求?第一部分藥品注冊(cè)法規(guī)簡(jiǎn)介?第二部分申報(bào)資料形式審查要求?第三部分藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要求第一部分藥品注冊(cè)法規(guī)簡(jiǎn)介?一、藥品注冊(cè)的相關(guān)法律、法規(guī)?二、藥品注冊(cè)的分類(lèi)和定義?三、藥物的研究開(kāi)發(fā)過(guò)程?四、化學(xué)藥品申報(bào)資料項(xiàng)目?五、藥品注冊(cè)審批程序?
2025-01-15 12:46
【摘要】Confidential04/03/2022Page:1電鍍化學(xué)葯品特性介紹Confidential04/03/2022Page:2內(nèi)容說(shuō)明背景說(shuō)明:透過(guò)了解電鍍化學(xué)葯品的特性,從面達(dá)到安全作業(yè),安全使用電鍍化學(xué)葯品及日常添
2025-01-22 20:02
【摘要】第一篇：化學(xué)藥品安全儲(chǔ)存制度 化學(xué)試劑安全管理制度 為了加強(qiáng)對(duì)公司內(nèi)化學(xué)品的管理，保障公司員工生命、公司財(cái)產(chǎn)安全，保護(hù)環(huán)境資源，特根據(jù)《化學(xué)危險(xiǎn)品安全管理?xiàng)l例》、《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》、《...
2024-10-28 22:38
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