產(chǎn)前診斷考試試題及答案-廣西-文庫(kù)吧資料
2024-08-18 01:37本頁(yè)面
【正文】 8. 整倍體異常產(chǎn)生機(jī)制主要有（ ） 9. 《廣西壯族自治區(qū)地中海貧血防治計(jì)劃》工作目標(biāo)和工作任務(wù)為（ ），全區(qū)重型地貧患兒出生率比2009年下降50%以上，新生 兒出生先天缺陷發(fā)生率明顯下降、教育和培訓(xùn)，使相關(guān)醫(yī)務(wù)人員地貧防治知識(shí)知曉率達(dá)95%以上%以上，校外青年及群眾達(dá)80%以上，婚檢、孕前保健發(fā)現(xiàn)的地貧高危重點(diǎn)人群防治和知曉率達(dá)95%以上10. 產(chǎn)前診斷倫理指導(dǎo)原則包括（ ），知情同意 ，有利母兒 ，尊重隱私 D遵守法規(guī)，社會(huì)公益1ABCD 2ABD 3BD 4ABD 5ABD 6BCD 7ABCD 8ABD 9ABCD 10ABCD 1. Turner綜合征的異常核型包括（ ）A:45,X B: 45,X/46,XX C:46,X,del(X)(P11) D: 46,X,del(X)(q11)2. 人類(lèi)染色體中,可觀察到隨體結(jié)構(gòu)的染色體有（ ）A: 15 B: 17 C: 19 D: 213. 以下哪條染色體條帶的書(shū)寫(xiě)方式不正確的（ ）A: B: C: D: 4. 染色體多態(tài)即正常變異通常沒(méi)有明顯的表現(xiàn)效應(yīng)和病理學(xué)意義。，也可檢測(cè)間期細(xì)胞。A：10 B:20 C:30 D:504. 染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是（ ）A：姊妹染色單體交換 B:染色體斷裂及斷裂后的變位重接 C: 染色體不分離 D: 染色體丟失5. 有一男性，46條染色體，第五號(hào)染色體斷臂從1區(qū)2帶到末端缺失，正確核型表示為（ ）A: 46,XY,dup(5)(qter→p12) B: 46,XY,del(5)(qter→p12) C: 46,XY,inv(5)(qter→p12) D: 46,XY,t(5)(qter→p12)6. 先天性卵巢發(fā)育不全的最常見(jiàn)核型是（ ）A:45,X B:47,XXY C:47,XYY D:47,XXX7. 按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，1號(hào)染色體,短臂3區(qū),1帶第3亞帶應(yīng)表示為（）A: B: C: D: ,正常女性核型的描述方式為（）A: 46XX B: 46,XX C: 46。A:鄉(xiāng)級(jí) B:縣級(jí) C:地市級(jí) D:省、自治區(qū)、直轄市3. 廣西壯族自治區(qū)《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法實(shí)施細(xì)則》第三十二條規(guī)定，產(chǎn)前診斷技術(shù)檔案資料保存（ ）年以上。后重接形成衍生染色體，稱(chēng)為（ ）A: 相互易位 B :羅伯遜易位 C:臂間倒位 D: 臂內(nèi)倒位17. 貓叫綜合征患者的核型是（ ）A:46,XX,del(4)(p16) B: 46,XX,del(5)(p15)C:46,X,fra(X)() D: 46,XX,dup(4)(p14)（ ）A:13三體綜合征 B: 18三體綜合征C: 21三體綜合征 D: 克氏體綜合征（ ）A:45,X B:46,XX/46,XY C:47,XXX D:47,XXY（ ）A:先天性心臟病，智力低下，特異性異常特征B: 先天性心臟病,腎臟畸形，特異性異常特征C: 生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，先天性心臟病，特異性異常特征D: 生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，智力低下，特異性異常特征1B 2D 3C 4A 5C 6D 7D 8D 9A 10C 11B 12B 13B 14A 15B 16D 17B 18C 19A 20D1. 《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》第三十三條規(guī)定，從事本法規(guī)定的婚前醫(yī)學(xué)檢查、施行結(jié)扎手術(shù)和終止妊娠手術(shù)的人員以及從事家庭接生的人員，必須經(jīng)過(guò)（ ）級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)的考核，并取得相應(yīng)的合格證書(shū)。p24),XXY,此人患有（ ）A:Down,s綜合征 B:生殖腺發(fā)育不全癥 C:脆性X綜合征 D:先天性睪丸發(fā)育不全7. 按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，3號(hào)染色體，短臂，2區(qū)，1帶第3亞帶應(yīng)表示為（ ）A: B: C: D: 8 根據(jù)Denver體制，Y染色體列入（ ）A: D組 B: E組 C: F組 D: G組9. 由于一條染色體長(zhǎng)短臂末端同時(shí)丟失，兩斷端黏合形成的染色體叫（ ）A:環(huán)狀染色體 B:等臂染色體 C:衍生染色體 D:中期染色體10. 染色體制備過(guò)程中，可加入（ ）以獲得大量分裂相細(xì)胞。q11) B:46,X i（Xq）C:46,XY,inv(2)(p21。A:一級(jí)甲等 B:二級(jí)以上 C:三級(jí)以上 D: 三級(jí)甲等4. 下列哪種染色體結(jié)構(gòu)畸變是不平衡的（ ）A:末端缺失 B:臂間倒位 C: 相互易位 D:羅伯遜易位5. 下列哪種簡(jiǎn)式表示臂間倒位（ ）A:45,XX,t(14。A:鄉(xiāng) B:縣 C:地市 D: 省2. 衛(wèi)生部《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》第十一條規(guī)定，申請(qǐng)申請(qǐng)開(kāi)展產(chǎn)前診斷技術(shù)的醫(yī)學(xué)保健機(jī)構(gòu)，由所屬（ ）人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)審查批準(zhǔn)。21)(q10。21)(q10。21)(q10。14. 染色體結(jié)構(gòu)畸形的基礎(chǔ)是（ ）A:染色體斷裂 B:染色體復(fù)制 C:染色體不分離 D:姐妹染色單體交換15. 染色體丟失發(fā)生在細(xì)胞分裂的（ ）期。C:任何兩條染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體。q31)6. 下列哪種核型可診斷為真兩性畸形（ ） A:46,XY/47,XXY B:45,X C: 47,XXY D:46,XY/46,XX7. 按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，1號(hào)染色體，長(zhǎng)臂，2區(qū)，2帶第2亞帶應(yīng)表示為（ ）A: B: C: D:8. 下列哪組染色體為近端著絲粒染色體（ ）A: C組 B: D組 C: E組 D:F組 9. 一個(gè)體細(xì)胞中的全部染色體，按其大小、形態(tài)、特征順序排列所構(gòu)成的圖稱(chēng)（ ）A:組型 B: 核型 C:圖形 D:表型10. 染色質(zhì)和染色體是（ ）A: 同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B: 不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式C: 同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)D:不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)11. 染色體顯帶技術(shù)中整條染色體局部顯帶技術(shù)包括（
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