北京市豐臺(tái)區(qū)20xx屆高三一模考試生物試題-文庫(kù)吧資料
2024-11-19 03:53本頁(yè)面
【正文】 基因的分離規(guī) 律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯． 【分析】 a﹣淀粉酶基因轉(zhuǎn)錄形成 a﹣淀粉酶 mRNA， a﹣淀粉酶 mRNA 翻譯形成多肽，轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中翻譯過(guò)程在在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上，淀粉酶在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體上形成后，依次進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體中進(jìn)行加工，由細(xì)胞膜分泌到細(xì)胞外． 基因中啟動(dòng)子是 RNA 聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，抑制蛋白與啟動(dòng)子結(jié)合后，導(dǎo)致RNA 聚合酶不能與啟動(dòng)子結(jié)合，使轉(zhuǎn)錄不能正常進(jìn)行． 【解答】 解：（ 1）由于水稻種子在萌發(fā)過(guò)程中，胚會(huì)產(chǎn)生赤霉素，所以實(shí)驗(yàn)中要選擇不帶胚的半粒種子，用外源 GA 處理，一段時(shí) 間后提取種子中的 mRNA，結(jié)果如圖 1 所示：該結(jié)果顯示 α﹣淀粉酶的 mRNA 的產(chǎn)生是受 GAMBY 的 mRNA的誘導(dǎo)． （ 2） ① 根據(jù)題意和圖示分析可知：胚產(chǎn)生的 GA 活化了種子細(xì)胞內(nèi)的 GID1 蛋白，該蛋白促進(jìn)了抑制蛋白的降解，解除了對(duì) GAMYB 基因的抑制作用，使該基因產(chǎn)生 GAMYB 轉(zhuǎn)錄因子，而 GAMYB 轉(zhuǎn)錄因子又與 GARE 序列結(jié)合，從而開啟了 α﹣淀粉酶基因的表達(dá)． ② GARE 序列幾個(gè)堿基的改變使得 GAMYB 轉(zhuǎn)錄因子無(wú)法與其結(jié)合，但由于雜合子中有 GARE 序列沒有改變的基因，能受 GAMYB 轉(zhuǎn)錄因子的誘導(dǎo)產(chǎn)生 a﹣淀粉酶，所 以該序列改變的雜合種子萌發(fā)時(shí)，能產(chǎn)生 a﹣淀粉酶． （ 3）根據(jù)題意和圖表分析可知：雜交組合 ① ♀突變體 ♂02840 品種產(chǎn)生的 F2 代中野生型與突變體植株數(shù) =1895： 642≈ 3： 1，雜交組合 ② ♀突變體 ♂中恢 8015品種產(chǎn)生的 F2 代中野生型與突變體植株數(shù) =234： 70≈ 3： 1，表明該突變?yōu)殡[性性狀，說(shuō)明該突變基因位于細(xì)胞核內(nèi)．設(shè)置第 ③ 組雜交實(shí)驗(yàn)的目的是證明雄性可育性狀由單基因控制． 故答案為： （ l）不帶 α﹣淀粉酶的 mRNA GAMBY 的 mRNA （ 2） ① 抑制蛋白 GAMYB α﹣淀粉酶 ② 能 雜合子中有 GARE 序列沒有改變的基因，能受 GAMYB 轉(zhuǎn)錄因子的誘導(dǎo)產(chǎn)生 a﹣淀粉酶 （ 3） 3： 1 隱 細(xì)胞核 單 8．前列腺癌是發(fā)生在前列腺上皮的惡性腫瘤，可分為雄性激素依賴性和雄性激素非依賴性兩種類型．請(qǐng)回答下列問(wèn)題． （ 1）研究發(fā)現(xiàn)，前列腺癌發(fā)生的根本原因是外界致癌因子引起了 基因突變（原癌和抑癌基因發(fā)生突變） ，可能還與飲食習(xí)慣等因素有關(guān)． （ 2）為了探究奧曲肽對(duì)兩種前列腺癌的治療效果，研究者對(duì)體外培養(yǎng)的人前列腺癌 DU145 和 LNCaP 細(xì)胞采用不同劑 量奧曲肽（ 0、 、 l、 100 和 1000nmol/L）處理，分別于 24h、 48h、 72h 測(cè)定并計(jì)算細(xì)胞增殖抑制率，結(jié)果如圖 1 所示． 注： DU145 是雄性激素非依賴性前列腺癌細(xì)胞； LNCaP 是雄性激素依賴性前列腺癌細(xì)胞 ① 在培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞具有 貼壁 生長(zhǎng)的特點(diǎn)，因此傳代培養(yǎng)時(shí)，通常用酶 胰蛋白酶 處理，使細(xì)胞分散． ② 由圖 1 結(jié)果可知，奧曲肽對(duì)于 雄性激素非依賴 性前列腺癌的治療效果可能更好． （ 3）為進(jìn)一步探明奧曲肽的作用機(jī)制，研究人員在相同條件下，用 1000nmol/L的該多肽處理 DU145 細(xì) 胞，分別于 24h、 48h、 72h 提取各組細(xì)胞總 RNA，再以mRNA 為模板 逆轉(zhuǎn)錄 出 cDNA，然后用 PCR 技術(shù)擴(kuò)增相應(yīng)片段，并對(duì)擴(kuò)增結(jié)果進(jìn)行凝． 注： VEGF 是促進(jìn)血管生成的基因，可刺激腫瘤細(xì)胞的生成和增殖； Caspase﹣ 3是細(xì)胞凋亡過(guò)程中最主要的蛋白酶基因 8﹣ actin 是檢測(cè)基因表達(dá)水平常用的參照基因（如圖 2），表達(dá)量不受細(xì)胞形態(tài)變化或生活條件的影響，轉(zhuǎn)錄水平相對(duì)穩(wěn)定，在實(shí)驗(yàn)中可作為校準(zhǔn)和消除由于檢測(cè)方法等無(wú)關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響． p﹣ actin 的表達(dá)產(chǎn)物最可能是 B （填字母）． A．血紅蛋白 B．細(xì)胞骨架蛋白 C．胰島素 由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，奧曲肽抑制了 DU145 細(xì)胞中此研究人員推測(cè)，奧曲肽治療前列腺癌的機(jī)制可能是 通過(guò)抑制 VEGF 基因的表達(dá)，減少腫瘤細(xì)胞增殖和腫瘤血管的生成，從而抑制腫瘤生長(zhǎng)，促進(jìn) Caspase﹣ 3基因的表達(dá)，加速腫瘤凋亡． ． 【考點(diǎn)】 惡性腫瘤的防治；中心法則及其發(fā)展． 【分析】 分析題圖：圖 1 奧曲肽對(duì)于雄性激素非依賴性前列腺癌細(xì)胞 DU145 抑制率較高，故奧曲肽對(duì)于雄性激素非依賴的治療效果更好． 分析圖 2：奧曲肽處理 DU145 細(xì)胞時(shí)間越長(zhǎng) VEGF 基因的表達(dá)量越少， Caspase﹣ 3 基因的表達(dá)越高，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，奧曲肽抑制了 DU145 細(xì)胞中 VEGF 基因的表達(dá)，促進(jìn) Caspase﹣ 3 基因的表達(dá)：． 【解答】 解：（ 1）癌癥發(fā)生的原因是致癌因子引起了基因突變（原癌和抑癌基因發(fā)生突變），可能與飲食習(xí)慣等因素有關(guān)． （ 2） ① 動(dòng)物在培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞具有貼壁生長(zhǎng)的特點(diǎn)，（癌細(xì)胞失去接觸抑制），因此傳代培養(yǎng)時(shí)，通常用胰蛋白酶處理，使細(xì)胞分散． ② 由圖 1 結(jié)果可知，奧曲肽對(duì)于雄性激素非依賴性前列腺癌細(xì)胞 DU145 抑制率較高，故奧曲肽對(duì)于雄性激素非依賴的治療效果更好． （ 3）為進(jìn)一步探明奧曲肽的作用 機(jī)制，研究人員在相同條件下，用 1000nmol/L的該多肽處理 DU145 細(xì)胞，分別于 24h、 48h、 72h 提取各組細(xì)胞總 RNA，再以 mRNA 為模板逆轉(zhuǎn)錄出 cDNA，然后用 PCR 技術(shù)擴(kuò)增相應(yīng)片段， p﹣ actin 基因檢測(cè)基因表達(dá)水平常用的參照基因，表達(dá)量不受細(xì)胞
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