實(shí)驗(yàn)十dna片段從瓊脂糖凝膠中的分離-文庫(kù)吧資料
2025-07-24 22:10本頁(yè)面
【正文】 璃瓶中，加 140ml無(wú)水乙醇及 50ml蒸餾水（由使用者自配），混勻后置于 20℃ 冰箱中，其余溶液置于 4℃ 冰箱。 ? 本試劑盒的主要成分“基因純”試劑是無(wú)毒、無(wú)味、無(wú)腐蝕作用的白色顆粒，能專一性結(jié)合 50kb大小的 DNA（雙鏈或單鏈，線性、環(huán)狀或超螺旋），不結(jié)合 RNA、蛋白質(zhì)、寡聚核苷酸、有機(jī)溶劑、去污劑及其它可能抑制酶活性的有機(jī)或無(wú)機(jī)物。 結(jié)果與分析 ? １．計(jì)算ＤＮＡ回收效率，判斷ＤＮＡ純度。 ? １７．在紫外透射儀上觀察結(jié)果。 ? １５．加入５０ μl ＴＥ溶解ＤＮＡ。 ? １３． 12022g， 4℃ 下離心１０分鐘，得ＤＮＡ沉淀。 ? １１．自下層言ＤＮＡ的溶液中加入等體積酚氯仿（２個(gè)）抽提２次。 ? ９．吸去上層，正丁醇溶液。 ? ７．加入１．５倍體積正丁醇，混勻抽提去ＥＢ。 ? ５．改變電場(chǎng)方向繼續(xù)通電１分鐘。 ? ３．將透析袋水平放入電泳槽（長(zhǎng)度方向與電泳平行）， 加入適量緩沖液將透析袋浸沒(méi)（約６－７ mm）。 二、電洗脫 ? １．在長(zhǎng)波紫外燈下（３００－３６０ nm ）將含目標(biāo)ＤＮＡ片段的凝膠條帶切下裝入透析袋中。 ? ２．在２％ NaHCO3 1mM EDTA溶液中煮沸１０分鐘。 ? 取出透析袋中含ＤＮＡ的溶液， 進(jìn)一步用酚、氯仿抽提純化。實(shí)驗(yàn)十 ＤＮＡ片段從瓊脂糖凝膠中的分離 DNA fragment recovery from the agrose gel 一．實(shí)驗(yàn)?zāi)康募氨尘? ? 在生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)中，ＰＣＲ反應(yīng)獲得的目的片段，酶切后所得特定的ＤＮＡ序列， 分子雜交中所制備的
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