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尼日利亞醫(yī)療發(fā)展概況及市場需求預(yù)測(17)doc-文庫吧資料

2025-07-23 23:04本頁面
  

【正文】 急需的藥品是:   抗瘧藥(包括針劑)、抗生素(第三代頭孢菌素)、抗高血壓藥、抗糖尿病藥(包括胰島素針劑)、抗?jié)兯帲纂孢浒返龋?、抗哮喘藥、抗肺結(jié)核藥等。在政府的嚴(yán)厲打擊下,4年來共沒收偽劣藥品價值6000多萬美元,偽劣藥品從2002年的70%下降到2005年的10%。其中,印度和歐美國家約占70%的市場份額,中國約占30%。尼有4大“開放型醫(yī)藥市場”,3萬余個零售商,主要經(jīng)營來自印度、德國、法國、奧地利、瑞士、荷蘭、美國、中國、印尼和馬來西亞的藥品。BAKER NIG PLC、NGC PLC、EVANS MEDICAL PLC和MEIMETH 、。  ?。ǘ┽t(yī)藥市場概況及預(yù)測   ,但由于其醫(yī)藥生產(chǎn)能力不足,幾乎所有藥品需要進口,尼醫(yī)藥市場巨大。 Baker公司在研制抗瘧疾藥、肛吸病藥和抗腫瘤藥方面有所突破外,大多數(shù)企業(yè)沒有能力生產(chǎn)其它各類藥品。尼制造商協(xié)會醫(yī)藥企業(yè)集團有關(guān)數(shù)據(jù)顯示,尼本地主要醫(yī)藥企業(yè)對上述片劑非處方藥的生產(chǎn)能力分別為200億粒,口服劑的生產(chǎn)能力為3000萬公升,各種消毒劑、殺菌劑的生產(chǎn)能力為2000萬公升。近年來,尼政府禁止部分藥品進口,加大了打擊非法進口藥品力度,尼醫(yī)藥企業(yè)設(shè)備使用率開始回升,達到40%以上。   三、醫(yī)藥生產(chǎn)及醫(yī)藥市場概況  ?。ㄒ唬┽t(yī)藥生產(chǎn)概況   尼日利亞目前共有160家醫(yī)藥企業(yè)。      進口樣品必須注明以下信息:生產(chǎn)商全稱、生產(chǎn)商地址、產(chǎn)品名稱,必要時注明品牌和生物屬名稱、制造日期、有效期限、批號、儲藏和使用說明。進口樣品到港后,該局檢驗人員將出示書面授權(quán),貨物將被視作正常進口。   進口程序如下:   藥品進口須經(jīng)“樣品進口產(chǎn)品注冊產(chǎn)品進口”三個階段,其中手續(xù)繁雜,但必須履行。   按規(guī)定,一種藥品進口只能在該局注冊一次,有效期10年,期滿后該種藥品不能再次進口,只能在尼設(shè)廠生產(chǎn)。   h、 收到符合要求的實驗室報告后,即可批準(zhǔn)產(chǎn)品注冊和公示。   f、 提交的文件/卷宗如果符合要求,申請者須支付規(guī)定的實驗室評估費用。   d、申請進口藥品(草藥)制品者應(yīng)通過銀行向尼日利亞食品藥品管理局支付規(guī)定的進口許可證費用。   c、由申請者/制造商支付費用,根據(jù)所有藥品配方,在尼日利亞食品藥品管理局批準(zhǔn)的機構(gòu)進行強制性本地臨床試驗,確定產(chǎn)品安全期限和效果,從而完成注冊目的。  ?、?國外生產(chǎn)場所(工廠)良好生產(chǎn)操作(GMP)考察邀請書,該邀請書應(yīng)注明聯(lián)系人姓名及地址。  ?、?申請者在尼日利亞法人事務(wù)委員會注冊的法人證書。委任書亦應(yīng)說明經(jīng)授權(quán)向尼食品藥品管理局進行商品登記。具體辦事程序和需提交的文件如下:   a、申請者用銀行匯票向尼日利亞食品藥品管理局支付規(guī)定費用后,領(lǐng)取單個產(chǎn)品申請表。   C. 其它政策措施:制藥商進口制藥原材料需附加 %的關(guān)稅,免收增值稅; 本國生產(chǎn)但不能滿足需求的所有藥品需附加20%的關(guān)稅;本國不能生產(chǎn)的所有藥品需附加5%的關(guān)稅;藥用等級淀粉制造商和非織造尚需分別附加5%和50%的關(guān)稅;玻璃瓶()、一次用量的針劑、鋁箔、聚氯乙烯/聚二氯乙烯)、金屬防盜瓶蓋和裝膏狀物小管制藥包裝材料需征收制藥商最高為5%的關(guān)稅,對其他進口商征收現(xiàn)行關(guān)稅;對青蒿素、苯芴醇膠丸和氨酚喹(活性)不征收關(guān)稅;對治療HIV/AIDS的抗逆轉(zhuǎn)病毒藥品不征收關(guān)稅。例如:   A、聯(lián)邦財政部2005年4月修訂禁止藥物和藥劑進口清單,主要包括撲熱息痛片和撲熱息痛糖漿、復(fù)方新諾明片和復(fù)方新諾明糖漿、 甲硝噠唑片和甲硝噠唑糖漿、Chroloroquine 、補血藥配方如鐵硫酸鹽片和鐵葡萄糖酸鹽片、維生素B片、復(fù)合維生素B片(不包括改進的釋放配方)、多種維生素片、維生素囊和維生素糖漿、阿斯匹林片(不包括改進的釋放配方和可溶性阿斯匹林)、鎂三硅酸鹽片和懸浮液、對二氮己環(huán)片和對二氮己環(huán)糖漿、左咪唑片和左咪唑糖漿、克霉唑乳膏、 氨比西林/氯灑西林復(fù)合囊、藥膏青霉素/正大霉素、雙羥萘酸噻嘧啶、靜脈注射液(葡萄糖,生理鹽水等)、消毒劑和殺菌劑、塑料衛(wèi)生器具、容量在150毫升以上的空心玻璃瓶。尼私立醫(yī)院基本上是由白人設(shè)立,在尼醫(yī)藥市場中所占比率極小,其藥品多是從國外進口,醫(yī)療條件較好,但價格昂貴,主要服務(wù)對象是高收入者和外國人。絕大多數(shù)公立醫(yī)院和醫(yī)療中心診斷設(shè)施和治療設(shè)施非常簡陋,其所使用的醫(yī)療器械、器材、藥品和保障用品由各級政府專項基金撥款,由政府組織采購,然后分撥到各醫(yī)院和醫(yī)療保健機構(gòu)。   醫(yī)藥流通體制   尼醫(yī)藥、醫(yī)療設(shè)備流通渠道分公立和私立兩大系統(tǒng)。   尼國家食品藥品管理控制局 該局是尼聯(lián)邦衛(wèi)生部直屬機構(gòu),負責(zé)監(jiān)督、管理加工食品、飲料、化妝品、醫(yī)療器械、醫(yī)藥和其它化學(xué)產(chǎn)品(包括原料)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)事務(wù)。尼日利亞是聯(lián)邦制國家,各州政府均有自己的獨立財政。衛(wèi)生部下設(shè)國家食品藥品管理局,負責(zé)藥物注冊和藥品質(zhì)量的監(jiān)督與控制。   各種地方病 世界衛(wèi)生
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