【正文】 用是否繳納。三、規(guī)定性。商標專用權(quán)保護不可越出國界，1997年或1999年之前，國內(nèi)注冊的商標在港澳也不受保護。但如果注冊人因某種原因不去申請續(xù)展，那么商標注冊人就喪失其商標專用權(quán)，注冊證失效。商標局核準一件商標注冊之后，其有效期自發(fā)證之日起，按我國商標法規(guī)定10內(nèi)有效，受法律保護。四、簡答題。：指調(diào)整商標關(guān)系，保護商品生產(chǎn)者、經(jīng)營者的商標專用權(quán)，制止不法者侵權(quán)行為的法律規(guī)范。C、TMD.“注”字加圈E、“商標”字樣三、名詞解釋：是指文字、名稱、符號、圖形綜合組成，附標在商品上作為改商品與其他同類商品區(qū)別的一種標志。二、選擇題1．下列屬于我國“注冊商標”標記的有( ABD )。，同一藥品的相同規(guī)格品種(指藥品規(guī)格和包裝規(guī)格兩種)，其包裝、標簽的格式及顏色必須____一致___，不得使用不同的___商標____。、___轉(zhuǎn)讓權(quán)____、___許可權(quán)____、____禁止權(quán)___、訴訟權(quán)、繼承權(quán)。4.“經(jīng)商標局核準注冊的商標為注冊商標，包括___商品商標____、__服務(wù)商標_____和集體商標、證明商標；商標注冊人享有商標專用權(quán)，受法律保護。：___營業(yè)商標____、___等級商標____和___證明商標____三類。條碼標簽制作容易，對印刷技術(shù)、設(shè)備和原材料，無需特殊要求。同時，沒有識別設(shè)備時還可實現(xiàn)手工鍵盤輸入。、實用。答：利用條碼實現(xiàn)自動識別、數(shù)據(jù)輸入具有如下優(yōu)點：。答：紙質(zhì)包裝材料的優(yōu)點是：成本低廉、重量較輕、加工性能好、便于成型，適合于大規(guī)模機械化生產(chǎn)；易于印刷，圖案、字跡清晰牢固；具有一定的彈性和強度，能滿足各類包裝需求，有效保護商品；無毒、無味、對包裝藥品不產(chǎn)生污染，紙包裝材料可以回收進行二次利用，沒有廢棄物，在自然界中它會很快分解，不會造成環(huán)境污染；可與塑料薄膜、鋁箔等復(fù)合，成為性能更優(yōu)良的包裝材料；品種多樣、可以滿足不同醫(yī)藥商品的包裝需要。答：一、保護商品；二、便于流通；三、美化裝潢、促進銷售；四、方便消費。、包裝、填充、封和，效率高，能適應(yīng)自動包裝機械操作；、色、紋理美觀，能產(chǎn)生陳列效果和提高商品身價，激發(fā)消費者的購買欲望；，便于開啟包裝和取出內(nèi)裝物；，能節(jié)省費用；，有利于節(jié)省資源。三、簡答題。：是由一組按一定編碼規(guī)則排條和空符號，用以表示一定的字符、數(shù)字及符號組成的信息。：指直接供上市藥品的最小包裝，每個最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有標簽并附有說明書。二、名詞解釋：是從保護商品、方便儲運、維護價值，促進銷售的目的出發(fā)的一項系統(tǒng)性的準備工作。，___方便儲運___，___維護價值__，__促進銷售____。、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，___外用藥品____、___非處方藥品____在其大包裝、中包裝、最小銷售單元和標簽上必須印有符合規(guī)定的標志。五、以蟲蛀的藥材，可按蟲害輕重分開處理，凡生蟲嚴重而有結(jié)塊現(xiàn)象的不宜在供藥用，嚴重霉爛變質(zhì)的中草藥材也不能再供藥用。四、如發(fā)現(xiàn)蟲害時、可采用高溫殺蟲法如暴曬、烘烤、熱蒸等措施殺滅害蟲，也可用化學藥劑如硫磺、三氯硝基甲烷等熏蒸法消滅害蟲，以及采用紅外線照射、防止發(fā)霉生蟲。儲存期間，尤其是熱天或雨季，由于大氣濕度較高，天氣暖和，最適合霉菌、害蟲的繁殖，更要選擇晴朗的天氣及時翻曬，并對倉庫進行通風。二、為防蟲蛀，藥材進庫前應(yīng)把庫內(nèi)徹底清理，以杜絕蟲源；必要時在藥材進庫前，可用適量的氯化苦，磷化鋁等化學藥劑熏蒸法殺蟲。易發(fā)霉的中藥材，應(yīng)選擇陰涼干燥通風的庫房，剁堆應(yīng)離地，用木條墊高，剁底墊入蘆席和油毛氈等隔潮。四、論述題。不常用的怕光藥品，可儲存于嚴密的藥箱內(nèi)，存放怕光的常用藥品的藥櫥或藥架應(yīng)以不透光的布簾遮敞。答：凡遇光易引起變化的藥品，如銀鹽、雙氧水等，為避免光線對藥品的影響，可采用棕色玻璃瓶黑色紙包裹的玻璃器包裝，以防止紫外線的透入；需要避光保存的藥品，應(yīng)放在陰涼干燥、陽光不易直射到的地方。在檢查中，要特別注意對那些容易變質(zhì)、損壞和規(guī)定有效期的藥品的查看和檢驗。這種管理方法即一般所謂的“分區(qū)分類、貨位編碼”。答：目前醫(yī)藥經(jīng)營部門的倉庫，常按藥品劑型分成原料藥、散劑、片丸劑、注射劑、酊水糖漿劑、軟膏劑等類別，采取同類集中存放的辦法進行保管。三、簡答題。：氣溫升高，使含有芳香性質(zhì)的中成藥，如薄荷油、紅花油等揮發(fā)。：指庫存有效期的同一商品，對接近失效期的先行出庫。二、名詞解釋：指同一商品，對先生產(chǎn)的批號盡量先出?！癬__先產(chǎn)先出___ ”、“___近期先出___ ”和“___先進先出___ ”，“___易變先出___ ”的原則。第六章 醫(yī)藥商品的儲存與養(yǎng)護一、填空題，堆碼立方垛主要有___直碼___ 和___交叉碼___ 兩種方式。三、商品市場的日益發(fā)展，使得物流與商流分離的趨勢增加。二、物流和商流既有一定的關(guān)系，又有各自的規(guī)律，物流是基礎(chǔ)，商品的實物運動是實現(xiàn)價值運動的物質(zhì)條件。答：一、商品的流通過程是物流和商流的統(tǒng)一。為了提高發(fā)送效率，需要積極探索醫(yī)藥商品發(fā)送現(xiàn)代化的途徑。答：隨著市場經(jīng)濟的發(fā)展，醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展十分迅速，跨國公司、大型醫(yī)藥集團為爭奪市場，運送原材料，對運輸業(yè)的需求越來越高。在運輸?shù)娜^程中，應(yīng)非常重視對醫(yī)藥商品包裝的檢查，不良包裝的醫(yī)藥商品嚴禁進入物流環(huán)節(jié)。包裝物的設(shè)計，除了要適應(yīng)醫(yī)藥商品性能、特點外，更要考慮運輸途中可能出現(xiàn)的損傷情況。五、良好包裝。若醫(yī)藥商品在運輸中需經(jīng)歷較大的地理跨度，道路和氣候都存在較大的差異。如果在車站碼頭代運或中轉(zhuǎn)、臨時堆放，必須放在倉庫、貨棚中，地面應(yīng)有木、石樁腳墊襯，防止藥品受潮。為了防止醫(yī)藥商品在運輸途中的風吹、日曬、雨淋、水淹及污染，應(yīng)妥當善采取占墊措施。在堆碼時，除應(yīng)當輕裝輕卸外，還應(yīng)注意“向上標志”、“禁止傾斜標志”、“可層疊數(shù)標志”等，堆放的高度和寬度都應(yīng)符合規(guī)定，不能超高、超寬，堆碼整齊有序、捆扎牢固，以防止運輸途中與車廂外的物品碰撞、跌落或遺失。二、合理堆碼。如：針劑、水劑、糖漿劑等玻璃器皿裝的藥品絕大多數(shù)損壞都是由于野蠻裝卸和操作不當造成的，給國家、企業(yè)、消費者造成了巨大損失。答：在運輸過程中醫(yī)藥商品的質(zhì)量保證措施主要有以下五項：一、輕裝輕卸。設(shè)置醫(yī)藥商品發(fā)送中心后，可以實現(xiàn)醫(yī)藥商品交易場所與物流活動場所的分離，使其充分發(fā)揮各自的職能和優(yōu)勢。設(shè)置醫(yī)藥商品發(fā)送中心，有利于擴大銷售，便于為顧客送貨服務(wù)，保證供給，也有利于調(diào)次補缺、理賠、索賠。可以適應(yīng)醫(yī)藥商品流通規(guī)模不斷擴大的要求，提高倉庫利用率，調(diào)節(jié)醫(yī)藥商品庫存的結(jié)構(gòu)。 集中儲存，提供倉庫利用率。設(shè)置醫(yī)藥商品發(fā)送中心后，把分散供貨變?yōu)橄到y(tǒng)化的集中供貨，情況就會明顯改變。由于批發(fā)起點量的降低及其業(yè)務(wù)的多樣化的很多醫(yī)藥商品的發(fā)送是從生產(chǎn)企業(yè)和批發(fā)企業(yè)的倉庫直接運到零售藥店的。答：設(shè)置醫(yī)藥商品發(fā)送中心是謀求整個物流現(xiàn)代化的重要途徑。：是指商品使用價值的運動，即商品實體的轉(zhuǎn)移。這種價值轉(zhuǎn)移是可以通過薄記反應(yīng)出來的。二、名詞解釋：指醫(yī)藥商品經(jīng)營中藥品的運輸和流向，通過物流，才能完成醫(yī)藥商品從醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)到消費者的流通過程?！本褪莀__就工廠直撥____、____就車站碼頭直撥___、___就倉庫直撥____、___就船過載直撥____。：___圖上作業(yè)法____、___表上作業(yè)法____、____樹型決策法___來進行。藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進行資格和質(zhì)量保證能力的審核，對首營品種應(yīng)進行合法性和質(zhì)量基本情況的審核。四、論述題。醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)醫(yī)藥商品批發(fā)公司以藥零售藥店或醫(yī)院一個人消費者。醫(yī)藥商品批發(fā)公司擁有較為齊備的藥品種類和規(guī)格，可以滿足零售藥店或醫(yī)院的需求。醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)代理商醫(yī)藥商品批發(fā)公司醫(yī)藥零售藥店或醫(yī)院個人消費者。生產(chǎn)企業(yè)通過一定的代理商向零售藥店或醫(yī)院供貨，由零售藥店或醫(yī)院向個人消費者銷售藥品。采用這種銷售模式的生產(chǎn)企業(yè)一般都具有較強的銷售部門或銷售渠道。答：藥品銷售模式常用的有四種類型： 醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)醫(yī)藥零售藥店或醫(yī)院一個人消費者。對政府定價的藥品，根據(jù)藥品創(chuàng)新程度的不同情況，實行有差別的銷售費用率和銷售利潤率控制比率。對于政府定價的藥品，藥品零售單位（含醫(yī)療機構(gòu)）可以在不突破政府制定的最高零售價格的前提下，定制實際銷售價格。其中政府定價是指由價格主管部門或者其他有關(guān)部門，按照定價權(quán)限和范圍所制定的價格進行定價。對同種條件的同種藥品，不同包裝、規(guī)格和劑型的藥品，不同條件生產(chǎn)的同一種藥品，要根據(jù)其質(zhì)量療效和成本等方面的差異情況確定。保持藥品合理比價。藥品的質(zhì)量體現(xiàn)藥品的內(nèi)在屬性。體現(xiàn)藥品質(zhì)量和療效的差異。藥品的生產(chǎn)經(jīng)營者和消費者的經(jīng)濟利益是對立的，雙方均會受經(jīng)濟利益的驅(qū)使，自覺的調(diào)整市場供應(yīng)量和需求量。反映市場供求。這是政府定價時應(yīng)遵循的基本原則之一，因為成本是生產(chǎn)過程中發(fā)生的物質(zhì)和人工費用的總和，是價格的基礎(chǔ)和最低限度。銷售時要詳細解釋藥物的性味功能、主治、用法用量、禁忌證、注意事項、保存方法等。藥品的供應(yīng)是滿足臨床醫(yī)療的需要，對醫(yī)藥和患者的服務(wù)質(zhì)量，直接影響到藥品在市場的競爭能力。作為一種特殊的商品，醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)必須按時組織貨源，及時的滿足市場的需要。時間是醫(yī)藥商業(yè)競爭中的重要因素之一。在國家有關(guān)部門許可的范圍內(nèi)，以低于同類產(chǎn)品的價格銷售，贏得較大的市場份額，并能獲得較多的利潤以促進企業(yè)的發(fā)展。三、商品價格競爭。質(zhì)量是增強企業(yè)競爭能力的關(guān)鍵因素，醫(yī)藥商品作為特殊的商品，其質(zhì)量包括內(nèi)在質(zhì)量和外在質(zhì)量兩部分，外在質(zhì)量主要是指藥品本身的技術(shù)標準和包裝等；內(nèi)在標準則是藥品的臨床療效。醫(yī)藥商品具有品種眾多和產(chǎn)地廣泛等特征，醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)要取得銷售上的有利地位，必須在市場需求的前提下，保證所經(jīng)營的品種和規(guī)格齊全，研究產(chǎn)品的更新和多樣化，以滿足醫(yī)療和保健市場的需求。市場競爭的形式多種多樣，醫(yī)藥商品企業(yè)的市場競爭具有其特殊性和復(fù)雜性，其主要表現(xiàn)在下列幾個方面。競爭是一切商品經(jīng)濟的客觀規(guī)律，市場競爭迫使生產(chǎn)者和經(jīng)營者改善經(jīng)營管理，提高生產(chǎn)率和推動技術(shù)進步。答：開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件：經(jīng)營人員為依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員；營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境條件等要與經(jīng)營企業(yè)所經(jīng)營的藥品相適應(yīng)；企業(yè)具有與所經(jīng)營相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)及人員；建立健全保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。二、名詞解釋：指專門從事藥品經(jīng)營活動的獨立的經(jīng)濟部門，根據(jù)發(fā)展醫(yī)藥經(jīng)濟的內(nèi)在要求和市場供求規(guī)律，將藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)出來的藥品，通過購進、銷售、調(diào)撥、儲運等經(jīng)營活動，供應(yīng)給醫(yī)療單位、消費者，完成藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域向消費領(lǐng)域的轉(zhuǎn)移，從而滿足人民防病治病、康復(fù)保健和防疫救災(zāi)的用藥要求實現(xiàn)藥品的使用價值。，按照醫(yī)藥商品價格管理形式可分為___國家定價____、___國家指導(dǎo)價____和___市場調(diào)節(jié)價____。，醫(yī)藥市場可分為：___處方藥市場____和____非處方藥市場___。，醫(yī)藥市場可分為：___宏觀醫(yī)藥市場____和____微觀醫(yī)藥市場___。第四章 醫(yī)藥商品的經(jīng)營一、填空題。答：藥品檢驗所應(yīng)有計劃、有重點地派員深入到醫(yī)藥商品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位進行藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查，促進、幫助他們提高醫(yī)藥商品的質(zhì)量。答：從醫(yī)藥商品標準發(fā)展的歷史和目前有關(guān)法律規(guī)定來看，醫(yī)藥商品標準在醫(yī)藥商品管理中的重要作用可以歸納為：醫(yī)藥商品標準是判斷醫(yī)藥商品質(zhì)量合格或不合格的法定依據(jù)；醫(yī)藥商品標準是醫(yī)藥商品質(zhì)量的法定目標；執(zhí)行和實現(xiàn)醫(yī)藥標準，是醫(yī)藥商品質(zhì)量控制中的關(guān)鍵；醫(yī)藥商品標準是醫(yī)藥商品質(zhì)量保證和質(zhì)量控制活動的重要依據(jù)；醫(yī)藥商品標準是建立、健全醫(yī)藥商品質(zhì)量保證體系的基礎(chǔ)。確保人們用藥安全；對藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)和中藥材市場的藥品進行抽查、抽驗，及時處理藥品質(zhì)量問題；指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品檢驗機構(gòu)和人員的業(yè)務(wù)工作；行使監(jiān)督權(quán)，調(diào)查處理藥品質(zhì)量和中毒事故，取締假藥，處理不合格藥品，執(zhí)行行政處罰，對需要追究刑事責任的向司法部門控告等。答：制定和執(zhí)行藥品標準；實行新藥審批制度，生產(chǎn)藥品審批制度，進口藥品注冊、檢驗制度，負責藥