醫(yī)藥商品學(xué)ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-01-14 04:42本頁(yè)面
【正文】 造成的某藥曾在一段時(shí)間使用過(guò) 的名稱(chēng)，是藥品的習(xí)慣用名，從事藥品零售工作應(yīng)掌 握常用藥品的別名。 有些藥品的商品名就是商標(biāo)名，是藥品生產(chǎn) 或經(jīng)營(yíng)企業(yè)為了樹(shù)立自己的形象和品牌，給自己企業(yè)的產(chǎn)品注冊(cè)的商標(biāo)名，如泰諾林，補(bǔ)達(dá)秀等。 ☆ INN （ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substance ） 33 （一）藥品名稱(chēng) 商品名 是指經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的由特定企業(yè)使用的某藥品專(zhuān)用的名稱(chēng)。 ☆ 中國(guó)藥品的通用名由衛(wèi)生部藥典委員會(huì)依據(jù) INN命名 。 ●外標(biāo)簽 應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱(chēng)、成份、性狀、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、注冊(cè)商標(biāo)、 防偽標(biāo)志、條形碼 等內(nèi)容。 30 內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽 31 ●內(nèi)標(biāo)簽 應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等。標(biāo)簽必須以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說(shuō)明書(shū)的范圍，但比說(shuō)明書(shū)簡(jiǎn)明扼要。 規(guī)格性狀不能少， 用法用量要看清； 6 3 10 3 3 29 藥品標(biāo)簽 ☆ 藥品的標(biāo)簽由文字、圖案和色彩構(gòu)成。 27 （二）藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽 說(shuō)明書(shū)中的主要項(xiàng)目 （以化學(xué)藥品處方藥說(shuō)明書(shū)為例） 藥品名稱(chēng)（通用名、商品名、英文名、漢語(yǔ)拼音名）、 成份、性狀、適應(yīng)癥、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁 忌、注意事項(xiàng)、孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老 年用藥、藥物相互作用、藥物過(guò)量、藥理毒理、藥代動(dòng) 力學(xué)、貯藏、包裝、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生 產(chǎn)企業(yè)、警示語(yǔ)、核準(zhǔn)日期、注冊(cè)商標(biāo)等 25項(xiàng)內(nèi)容。 藥品的內(nèi)包裝指 直接與藥品接觸 的包裝。 （三） 按 醫(yī) 保 藥 品 目 錄 分 類(lèi) 19 二、藥品的分類(lèi) ９ .膏劑 （四） 按 劑 型 分 類(lèi) 20 二、藥品的分類(lèi) （五） 按 藥 理 作 用 分 類(lèi) 2022年版 《 國(guó)家基 本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷 保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥 品目錄 》 中，將西 藥分為 23類(lèi)，中成 藥分為 9類(lèi)。 即目錄中的 127種飲片是基金不予支付費(fèi)用的。 乙類(lèi)藥品可根據(jù)基金承受能力，先設(shè)定一定的個(gè)人自 付比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定給付。 （三） 按 醫(yī) 保 藥 品 目 錄 分 類(lèi) 18 二、藥品的分類(lèi) 《 國(guó)家基本藥物目錄 》 內(nèi)的治療性藥品已全部列入 《 藥品 目錄 》 中的甲類(lèi)藥品。其中，西藥 部分和中成藥部分用準(zhǔn)入法，即可以用基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付 費(fèi)用的藥品（西藥品種 1140個(gè)，中成藥 987個(gè)，民族藥 45個(gè)）。 17 二、藥品的分類(lèi) ， 《 國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn) 藥品目錄（ 2022年版） 》 簡(jiǎn)稱(chēng) 《 藥品目錄 》 正式發(fā)布。 制定藥物目錄是建立國(guó)家基本藥物制度的第一步。其中化學(xué)藥品 205種，中成藥 102種。 我國(guó)從 1996年開(kāi)始出臺(tái) 《 國(guó)家基本藥物目錄 》 ，每?jī)赡暾{(diào)整一次，但權(quán)威性沒(méi)有充分體現(xiàn)。 1999年國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（ SFDA）發(fā)布了 《 處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行） 》 ，并從 2022年 1月 1日開(kāi)始正式實(shí)施； （一）按藥品 分類(lèi)管理 制度分類(lèi) 15 二、藥品的分類(lèi) （二） 按 國(guó) 家 基 本 藥 物 分 類(lèi) 基本藥物是世界衛(wèi)生組織于上世紀(jì) 70年代提出的概念，是指最重要的、不可缺少的、滿足人民基本用藥所必需的藥品。 1995年，我國(guó)響應(yīng)世界衛(wèi)生組織的倡導(dǎo)開(kāi)始進(jìn)行處方藥與非處方藥分類(lèi)管理工作； 1997年黨中央、國(guó)務(wù)院在 《 關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定 》 中做出了在我國(guó)建立并完善處方藥與非處方藥分類(lèi)管理的重要決策； 14 二、藥品的分類(lèi) 自 1999年 7月至 2022年
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