【正文】 好日常的使用保養(yǎng)工作，保持設(shè)備的清潔。消毒供應(yīng)室要有領(lǐng)用、發(fā)放、回收登記。植入產(chǎn)品的使用記錄應(yīng)永久保存。使用記錄包括: 手術(shù)名稱、手術(shù)醫(yī)生、患者姓名、患者住院號、住址、聯(lián)系電話等，產(chǎn)品使用日期(手術(shù)日期)、品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、有效期、產(chǎn)品注冊證、供應(yīng)商等產(chǎn)品信息。科室在使用貴重醫(yī)療器械(設(shè)備)時(shí)，應(yīng)在登記本上有詳細(xì)登記，內(nèi)容包括:設(shè)備操作和維修責(zé)任人員、操作規(guī)程、使用、保養(yǎng)、維護(hù)、維修、質(zhì)控等情況。生產(chǎn)﹑經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在接到不良事件通報(bào)后的10個(gè)工作日內(nèi)填寫《醫(yī)療器械安全事件報(bào)告表》，并提出對事件的初步分析和采取的措施。，醫(yī)院應(yīng)立即調(diào)查﹑分析不良事件發(fā)生原因，包括：產(chǎn)品原因﹑醫(yī)師操作原因或病人自身原因，并在不良事件發(fā)生后10個(gè)工作日內(nèi)填寫《醫(yī)療器械安全事件報(bào)告表》，報(bào)市藥品監(jiān)督管理局、市衛(wèi)生局和臨床藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。﹑保存已購入或已使用植入醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本信息，包括：產(chǎn)品的品名﹑規(guī)格/型號﹑序列號/批號﹑進(jìn)貨日期﹑手術(shù)日期﹑手術(shù)醫(yī)師姓名﹑患者姓名（患者聯(lián)系地址﹑聯(lián)系電話）；如果發(fā)生退貨，醫(yī)療機(jī)構(gòu)同時(shí)應(yīng)該提供產(chǎn)品退還原因﹑時(shí)間﹑品名﹑規(guī)格/型號﹑序列號/批號﹑退還數(shù)量﹑經(jīng)手人等信息。﹑醫(yī)療措施﹑醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)如實(shí)告知患者，及時(shí)解答患者咨詢，并讓患者簽署有關(guān)使用植入醫(yī)療器械的知情同意書，知情同意書應(yīng)包括：使用植入醫(yī)療器械的益處﹑可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)及發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)后的處理內(nèi)容。手術(shù)醫(yī)師應(yīng)按照產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和使用要求進(jìn)行植入安裝。，驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明和產(chǎn)品標(biāo)識；首次進(jìn)貨時(shí)應(yīng)嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì)，查明相關(guān)的證件，包括《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》﹑《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及產(chǎn)品認(rèn)可表﹑產(chǎn)品合格證﹑注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；明確植入性醫(yī)療器械發(fā)生不良事件的處理方法；不得經(jīng)營和使用未經(jīng)注冊﹑無合格證明﹑過期﹑失效或者淘汰的植入醫(yī)療器械?！兑淮涡愿咧担ㄖ踩耄┖牟氖褂酶櫽涗洝穼?shí)行檔案管理，保存5年以上。，均應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)填具《衛(wèi)生材料、高值耗材使用申請表》，要求項(xiàng)目齊全、內(nèi)容完善、字跡工整。由于醫(yī)院高值耗材實(shí)行零庫存制度和科室使用高值耗材的特殊性，醫(yī)院高值耗材的驗(yàn)收管理實(shí)行追蹤驗(yàn)收制度，由經(jīng)營企業(yè)按照器械科要求提供高值耗材資質(zhì)證件，設(shè)備填具《衛(wèi)生材料、高值耗材入庫登記表》，要求項(xiàng)目齊全、內(nèi)容完善、字跡工整。，有特殊需要的，須經(jīng)集中采購管理機(jī)構(gòu)審批同意。10. 一次性無菌醫(yī)療器械的相關(guān)證件及記錄保存至產(chǎn)品有效期滿后二年。，如使用無菌器械發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí)，應(yīng)在事件發(fā)生后24小時(shí)內(nèi)，報(bào)告所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。，不得使用小包裝已破損、標(biāo)識不清的無菌器械不得使用過期、已淘汰無菌器械，不得使用無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、無醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的無菌器械。不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放到使用科室。：一次性衛(wèi)生材料的使用發(fā)放，應(yīng)進(jìn)行登記，記錄每次發(fā)放的科室、領(lǐng)取的數(shù)量、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)品批號、消毒日期、有效期；對骨科內(nèi)固定器材、心臟起搏器、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架等植入性或介入性的醫(yī)療器械，必須建立詳細(xì)的使用記錄，使產(chǎn)品具有可追溯性，器材條形碼應(yīng)貼在病歷上，以備案待查。采購驗(yàn)收記錄至少應(yīng)包括：購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。3. 一次性無菌醫(yī)療器械的購進(jìn)需供貨單位提供：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及產(chǎn)品合格證。、無熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。對能夠充分利用，效益明顯的給與表揚(yáng)；對長期閑置，開展工作不利，保養(yǎng)保護(hù)不當(dāng)?shù)慕o與批評?！?醫(yī)學(xué)裝備委員會(huì)將醫(yī)院各臨床科室提供的數(shù)據(jù)送交財(cái)務(wù)科，由財(cái)務(wù)科計(jì)算出當(dāng)月各項(xiàng)醫(yī)療設(shè)備的設(shè)備折舊、月利潤、月利潤率、上年同期對比，做出全院醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)效益分析月報(bào)表和當(dāng)月醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)效益評價(jià)并呈送院領(lǐng)導(dǎo)審閱。 凡價(jià)值在五十萬元以上并可做收費(fèi)項(xiàng)目的醫(yī)療設(shè)備必須進(jìn)行經(jīng)濟(jì)效益分析。③獨(dú)占獨(dú)用：一些常規(guī)的病房設(shè)備如監(jiān)護(hù)儀、吸引器、急救儀等儀器裝備于每一科室，其適用范圍就局限于科室。②專管共用：專管共用即專人管理，使醫(yī)療器械的性能隨時(shí)保持良好的狀態(tài)，供有操作證的用戶人員上機(jī)操作使用。(2)管理的方式為提高醫(yī)療器械的利用率，對不同類型的醫(yī)療器械應(yīng)選擇不同的方式進(jìn)行管理。，以便及時(shí)處理和維修。，記錄每天或每次的使用情況。③建立操作規(guī)程和培訓(xùn)等管理制度：為了防止人為損壞醫(yī)療器械，充分發(fā)揮醫(yī)療器械的功能和特性，延長使用壽命，使用部門應(yīng)做到：，應(yīng)制訂醫(yī)療器械的操作規(guī)程。醫(yī)療器械隨機(jī)資料：使用和維修手冊、線路圖及其他有關(guān)資料。具體由專職或兼職檔案員負(fù)責(zé)。①建賬：醫(yī)療器械購入待驗(yàn)收合格后，倉庫就要根據(jù)是固定資產(chǎn)還是耗材的分類建賬，實(shí)行財(cái)務(wù)上的統(tǒng)一歸口管理。(1)管理的手段醫(yī)療器械待安裝、調(diào)試、驗(yàn)收合格，交付科室使用后，就開始了漫長的使用期，直至報(bào)廢。對于大型醫(yī)用設(shè)備或貴重儀器的性能驗(yàn)收，也要組織專人進(jìn)行，參加人員應(yīng)包括單位主管設(shè)備的領(lǐng)導(dǎo)，醫(yī)療器械管理部門負(fù)責(zé)人，使用科室負(fù)責(zé)人和具體操作人員及維修工程師，必要時(shí)還可請上級單位已使用過該設(shè)備的專家，共同對醫(yī)療器械的功能、特性、臨床應(yīng)用效果等進(jìn)行驗(yàn)收。本單位維修人員、使用人員配合，從而得到了一次現(xiàn)場技術(shù)培訓(xùn)。對于中小型醫(yī)療器械，此項(xiàng)工作一般由維修人員完成，并寫好安裝、調(diào)試、驗(yàn)收報(bào)告，供建檔之用。如果在開箱驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)問題，則要與廠商協(xié)商解決問題、索賠甚至退貨。對大型醫(yī)用設(shè)備或貴重儀器開箱時(shí)還需有使用科室代表、醫(yī)療器械部門負(fù)責(zé)人、醫(yī)院主管設(shè)備的領(lǐng)導(dǎo)和廠商代表參加。這一步工作主要是對產(chǎn)品的外包裝、外觀、品種、規(guī)格型號、數(shù)量等進(jìn)行核對清點(diǎn)，必要時(shí)還可用照相方法記錄驗(yàn)收現(xiàn)場和實(shí)物?？傊苯雨P(guān)系到用戶的利益。(2)做好操作人員的培訓(xùn)大型醫(yī)用設(shè)備或是貴重儀器的操作人員，應(yīng)在醫(yī)療器械到貨前，到上級醫(yī)院或廠方進(jìn)行使用操作技術(shù)培訓(xùn)，應(yīng)獲得操作上崗證或使用資格證書，以便醫(yī)療器械裝機(jī)后即可投入使用。醫(yī)療器械臨床使用管理制度為了保證醫(yī)療器械在較長的期限內(nèi)能正常運(yùn)轉(zhuǎn)，充分發(fā)揮其診治功能，最大限度地產(chǎn)生社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，就得做好醫(yī)療器械的使用管理工作。、手續(xù)不清的醫(yī)療器械，應(yīng)予以拒收，并按規(guī)定進(jìn)行處理。驗(yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、到貨日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)批號、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽名等項(xiàng)內(nèi)容。、發(fā)霉異物、包裝有無破損等。，對醫(yī)療器械進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)應(yīng)核對醫(yī)療器械的生產(chǎn)廠商、供貨單位、品名、劑型、規(guī)格、包裝規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期等是否與單據(jù)相符。 驗(yàn)收員對本制度實(shí)施負(fù)責(zé)，并按規(guī)定比例抽取樣品進(jìn)行質(zhì)量檢查。醫(yī)療器械驗(yàn)收工作流程 把好驗(yàn)收醫(yī)療器械質(zhì)量關(guān)，保證進(jìn)貨數(shù)量準(zhǔn)確，防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入本單位。入庫單一式二聯(lián)，一聯(lián)交會(huì)計(jì)做記賬憑證，一聯(lián)交庫房保管做入賬憑證。7．對驗(yàn)收不合格產(chǎn)品實(shí)施控制，包括不合格產(chǎn)品的確認(rèn)、標(biāo)識、隔離、處置及記錄。5．驗(yàn)收工作必須要求及時(shí)，尤其是進(jìn)口設(shè)備，必須掌握合同驗(yàn)收與索賠期限，以免因驗(yàn)收不及時(shí)造成損失。4．大型醫(yī)療設(shè)備有特別技術(shù)質(zhì)量驗(yàn)收要求的，應(yīng)由政府授權(quán)的機(jī)構(gòu)(如商檢、計(jì)量、壓力容器、衛(wèi)生質(zhì)控等)進(jìn)行。對設(shè)備的配置、各項(xiàng)技術(shù)、功能指標(biāo)逐項(xiàng)驗(yàn)收。采購驗(yàn)收記錄應(yīng)按規(guī)定時(shí)間妥善保管，以便查詢和追溯。一般驗(yàn)收內(nèi)容為：外觀驗(yàn)收、商務(wù)驗(yàn)收、質(zhì)量驗(yàn)收。醫(yī)療器械驗(yàn)收制度1．購進(jìn)的醫(yī)療器械必需嚴(yán)格按照驗(yàn)收程序嚴(yán)格把關(guān)，驗(yàn)收合格以后方可入庫。(4)登記統(tǒng)計(jì)數(shù)字一律用阿拉伯字碼、藍(lán)黑墨水，書寫字跡清晰，修改時(shí)填寫人要簽名。(2)根據(jù)保管員簽收的驗(yàn)收單和廠商提供的發(fā)票入賬。(5)調(diào)撥單內(nèi)容：品名、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、發(fā)放日期、發(fā)放人、經(jīng)領(lǐng)人。(3)醫(yī)療器械出庫后及時(shí)登記減數(shù)，登記統(tǒng)計(jì)數(shù)字一律用阿拉伯字碼、藍(lán)黑墨水，書寫字跡清晰，修改時(shí)填寫人要簽名。(2)庫管人員根據(jù)物資會(huì)計(jì)開具的調(diào)撥單發(fā)放醫(yī)療器械，調(diào)撥單一式三份，倉庫、會(huì)計(jì)和領(lǐng)用部門各一份。(3)易燃、易爆物品分開貯存，注意防火、防爆、防盜；下班前進(jìn)行安全檢查，關(guān)好電源及門窗；保持庫房清潔、整齊，不存放私人物品。(1)按醫(yī)療器械保管要求分類整齊存放，同時(shí)建立隨貨卡；定期盤點(diǎn)，務(wù)必賬、卡、物相符。(2)驗(yàn)收時(shí)做到貨物、憑證、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量五對口；簽名并開具驗(yàn)收單一式三份：一份倉庫登記入卡、一份交采購員會(huì)同發(fā)票報(bào)銷、一份交物資財(cái)產(chǎn)會(huì)計(jì)入賬。(1)驗(yàn)收。(3)對不合格器械、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時(shí)與經(jīng)營單位聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。(2)隨時(shí)掌握市場價(jià)格和供貨信息，實(shí)行招標(biāo)采購。(2)組織有關(guān)人員根據(jù)醫(yī)療器械供應(yīng)消耗數(shù)據(jù)，制訂采購計(jì)劃；(3)搜集醫(yī)療器械信息，向臨床推薦質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的產(chǎn)品；(4)報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)審批采購計(jì)劃，督促檢查各崗位工作人員執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。、開出庫單、出賬和金額統(tǒng)計(jì)工作。醫(yī)療器械倉庫采購、貯存過程控制。首次經(jīng)營品種，器械科要求建立產(chǎn)品檔案。：醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表、注冊產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、當(dāng)批號的醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告單等?？词欠窬哂蟹ㄈ耸跈?quán)委托書并提供身份證復(fù)印件等，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。 包括新型號、新規(guī)格、新包裝。醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度：指購進(jìn)時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)。8．對于贈(zèng)送、科研合作、臨床試用或驗(yàn)證的醫(yī)療器械(設(shè)備)，必需由醫(yī)療、護(hù)理管理部門和器械科審核其各類證件合法性，經(jīng)分管院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。大額的配件由使用部門確認(rèn)后由分管院領(lǐng)導(dǎo)審批。新衛(wèi)生材料的引進(jìn)：由科主任填寫申請表報(bào)送器械科，（科研與教學(xué)項(xiàng)目所需要的材料，先報(bào)醫(yī)教科審核）經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備委員會(huì)討論，通過的品種經(jīng)醫(yī)學(xué)裝備委員會(huì)主任簽字批準(zhǔn)后，器械科方可購進(jìn)。由使用科室提出申請，經(jīng)分管院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)同意后報(bào)衛(wèi)生行政部門實(shí)施緊急采購。3．屬于政府采購范圍的醫(yī)療器械購置，應(yīng)將計(jì)劃上報(bào)政府采購管理部門批準(zhǔn)后，按規(guī)定報(bào)相應(yīng)的采購招標(biāo)中介機(jī)構(gòu)實(shí)施。2．購置大型(甲、乙類)醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)按照國家和省衛(wèi)生廳規(guī)定的程序辦理。、監(jiān)察、審計(jì)、財(cái)務(wù)和群眾監(jiān)督；、財(cái)務(wù)科、相關(guān)職能部門有權(quán)對合同文件進(jìn)行審查；，規(guī)范采購行為，加強(qiáng)自律；。，招標(biāo)小組有權(quán)責(zé)令改正，并按合同及有關(guān)規(guī)定處罰，直至取消醫(yī)院的供應(yīng)商資格；造成損害的，供應(yīng)商應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。f擅自與中標(biāo)人簽訂變更招標(biāo)實(shí)質(zhì)性內(nèi)容、使醫(yī)院經(jīng)濟(jì)利益受損的合同。d接受投標(biāo)人的吃請、索取與收受投標(biāo)人的財(cái)物。b招標(biāo)工作人員泄露包括標(biāo)底等應(yīng)當(dāng)保密的招標(biāo)活動(dòng)情況和資料。6. 采購招標(biāo)紀(jì)律與處罰規(guī)定，由醫(yī)院紀(jì)檢組責(zé)令改正，并視情況追究有關(guān)人員責(zé)任，給予相應(yīng)的行政處分，直至追究法律責(zé)任。，一季度一次?？铐?xiàng)結(jié)算對象只限于中標(biāo)人，醫(yī)院財(cái)務(wù)科一律不與第三方結(jié)算。醫(yī)院財(cái)務(wù)科付款必須憑符合規(guī)定的項(xiàng)目合同、項(xiàng)目驗(yàn)收結(jié)算書（或入庫單）等相關(guān)依據(jù)材料，并符合醫(yī)院財(cái)務(wù)科報(bào)銷規(guī)定。驗(yàn)收人須在驗(yàn)收結(jié)算和入庫單上簽署意見并報(bào)醫(yī)院財(cái)務(wù)科作結(jié)算依據(jù)。由法定代表人或分管院長與中標(biāo)方簽訂合同，中標(biāo)方須由其單位法定代表人或其委托代理人簽名并加蓋單位公章或合同章方為有效，使用中標(biāo)單位分支機(jī)構(gòu)或附屬機(jī)構(gòu)的公章訂立合同無效。器械物資采購招標(biāo)小組根據(jù)招標(biāo)項(xiàng)目的具體情況，經(jīng)集體研究可選取下列任一種方式確定中標(biāo)人：現(xiàn)場開標(biāo)——評標(biāo)——定標(biāo)；開標(biāo)——初評——考察——定標(biāo)；定標(biāo)后向中標(biāo)人發(fā)出中標(biāo)通知書，中標(biāo)人一經(jīng)確定不得更改、轉(zhuǎn)包或以附屬單位代替，否則不予簽訂相應(yīng)合同。招標(biāo)文件按規(guī)定編制、密封、標(biāo)志。采購小組應(yīng)開展市場調(diào)研，了解同類產(chǎn)品市場行情及供應(yīng)商基本情況，及時(shí)將前期工作情況上報(bào)醫(yī)療器械臨床使用管理委員會(huì)。限額以下的以競爭性談判詢價(jià)采購，由分管院長、相關(guān)職能科室、使用科室的負(fù)責(zé)人組成臨時(shí)談判小組。招標(biāo)前，招標(biāo)小組應(yīng)當(dāng)會(huì)同使用部門和有關(guān)專家討論相關(guān)招投標(biāo)事宜。一般采用公開招標(biāo)、邀請招標(biāo)、議標(biāo)三種方式，原則上應(yīng)當(dāng)采用公開招標(biāo)的方法。各科室在每年10月底根據(jù)醫(yī)療業(yè)務(wù)發(fā)展需要，向相關(guān)職能部門申請下一年度所需的器械物資，各部門匯總后于11月底前上報(bào)醫(yī)療器械臨床使用管理委員會(huì)。其職責(zé)是：；；；、調(diào)研、考察、確定招標(biāo)方式等；、核查、履行、違約等問題；；。：與醫(yī)療、教育和科研等密切相關(guān)的器械物資等項(xiàng)目，設(shè)備包括醫(yī)療專業(yè)設(shè)備、通用設(shè)備、一般設(shè)備，物資包括衛(wèi)生材料、其他材料、低值易耗品等。對臨時(shí)急需醫(yī)療器械，由采購領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)，采購管理辦公室及器械科負(fù)責(zé)采購和驗(yàn)收，事后補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)。保管員每月底根據(jù)庫存及當(dāng)月實(shí)際消耗情況編制下月采購計(jì)劃，經(jīng)科長審核，報(bào)主管院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。?？菩暂^強(qiáng)的醫(yī)用耗材，由使用科室主任填寫《醫(yī)療器械請購單》，按照采購程序購買，購買后一次性出庫。器械科根據(jù)需要制出招標(biāo)書，報(bào)采購管理辦公室，由其組織相關(guān)人員進(jìn)行論證，論證結(jié)果報(bào)主管副院長審批后，交采購領(lǐng)導(dǎo)小組長審批，采購管理辦公室安排以何種方式招標(biāo)并決定參加招標(biāo)會(huì)議人員名單。：，在論證過程中能以客觀公正、廉潔自律、遵紀(jì)守法為行為準(zhǔn)則；，具有高級專業(yè)技術(shù)職稱或是某領(lǐng)域公認(rèn)的專家；、熟悉主要性能與技術(shù)參數(shù)知識；； 、違紀(jì)記錄。，《論證報(bào)告表》一式4份，器械科、采購辦、監(jiān)察室、財(cái)務(wù)科各持一份。，不需要進(jìn)行項(xiàng)目建設(shè)初步方案論證，由器械科按本辦法要求提供醫(yī)學(xué)裝備配置清單和技術(shù)參數(shù)、性能要求等相關(guān)材料，再進(jìn)行咨詢考察論證和專家論證。醫(yī)院外專家由采購辦負(fù)責(zé)邀請。由采購辦主持，分管院領(lǐng)導(dǎo)和器械科、監(jiān)察室、糾風(fēng)室、財(cái)務(wù)科等部門負(fù)責(zé)人參加，邀請專家五人以上。同時(shí)，研究確定招標(biāo)文件中的分包方案、評標(biāo)方法、評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)等主要內(nèi)容。由器械科牽頭，邀請醫(yī)學(xué)裝備委員會(huì)專家組三至五人。“立足需求，合理布局，關(guān)注效益”為指導(dǎo)原則，從滿足醫(yī)院醫(yī)療、醫(yī)療、教學(xué)、科研的需求出發(fā)，對申購醫(yī)學(xué)裝備的必要性、先進(jìn)性、適用性、合理性、共享性以及設(shè)備的購置使用對醫(yī)療、教學(xué)、科研和?？平ㄔO(shè)與發(fā)展的推動(dòng)作用等進(jìn)行綜合評價(jià)和論證，確保優(yōu)化配置，合理安排資金。醫(yī)療設(shè)裝備采購項(xiàng)