專利制度對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)的重要性docxdocx-文庫吧資料
2025-07-23 14:07本頁面
【正文】 用連接運(yùn)算行對(duì)多項(xiàng)提問的檢索結(jié)果進(jìn)行組配,獲取更準(zhǔn)確的檢索結(jié)果。1個(gè)檢索入口,分別為申請(qǐng)?zhí)枴⑸暾?qǐng)日、公開/公告號(hào)、公開/公告日、國際專利(IPC)分類號(hào)、文摘、國省代碼、發(fā)明人、申請(qǐng)人、發(fā)明名稱、申請(qǐng)人地址和連接運(yùn)算行。該檢索系統(tǒng)提供了11985中國專利信息檢索系統(tǒng)()中國專利信息檢索系統(tǒng)由中華人民共和國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局中國專利信息中心創(chuàng)建并維護(hù)。該數(shù)據(jù)庫最大的缺點(diǎn)是無法檢索到專利說明書全文。注意本數(shù)據(jù)庫只能進(jìn)行邏輯“或”和“與”的操作,不能進(jìn)行更高級(jí)的操作,比如“（）”等。另外,該數(shù)據(jù)庫在檢索窗口后設(shè)有一個(gè)“選項(xiàng)”,該選項(xiàng)提供“邏輯與”及“邏輯或”2所有的檢索項(xiàng),如發(fā)明名稱、關(guān)鍵詞、分類號(hào)、發(fā)明人、申請(qǐng)人等統(tǒng)統(tǒng)可在檢索窗口進(jìn)行查詢。年以來的專利信息?？刹樵冎袊鴮＠肿詏r,(2084高級(jí)檢索是面向會(huì)員用戶的收費(fèi)檢索方式,第一次使用前必須下載安裝“超星圖書瀏覽器”,并購買專利文獻(xiàn)閱讀卡,注冊(cè)成為會(huì)員,才能瀏覽、下載專利說明書全文。2并提供了“發(fā)明公開”、“實(shí)用新型”、“外觀設(shè)計(jì)”專利的全部著錄項(xiàng)目。萬多件專利信息(包括所有全文說明書),外觀設(shè)計(jì)專利也首次實(shí)現(xiàn)網(wǎng)上公開,并按法定公開日實(shí)現(xiàn)信息每周更新。19852月正式向公眾開放。年SARS2003專利數(shù)據(jù)庫內(nèi)容的更新與中國專利公報(bào)的出版保持同步,即每周三更新一次。分類導(dǎo)航檢索兩種。1985~1996TIF200141985PRC)網(wǎng)站(OfficeIntellectual//中國藥品專利索引本文介紹檢索中國和美國專利的幾個(gè)常用網(wǎng)站。因此仿制藥研發(fā)企業(yè)應(yīng)該通過專利索引，把握好仿制藥研發(fā)立項(xiàng)的時(shí)間。一方面，仿制藥越早批準(zhǔn)上市就能越早搶占市場，因此，許多仿制藥研發(fā)企業(yè)都采取搶仿策略，即在該藥品尚未到期前就開始立項(xiàng)研究，并希望在該藥一過專利期就立刻上市銷售。億美元的專利藥品失去專利保護(hù)，這對(duì)于我國制藥企業(yè)來說是一個(gè)巨大的發(fā)展機(jī)遇。年將有并且仿制藥仍然具有巨大的市場價(jià)值，據(jù)統(tǒng)計(jì)，到95%的藥品屬于仿制藥為溴的化合物。為氯和氫的化合物，而沒有公開如我國某藥業(yè)公司在立項(xiàng)研究美國某項(xiàng)到期專利藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)根據(jù)美國專利的化合物通式，只公開了其中取代基專利索引指導(dǎo)專利藥后續(xù)衍生物的開發(fā)。相對(duì)于原創(chuàng)新藥，開發(fā)“metoo”藥物成功率高、投資少、周期短，且還常常有可能開發(fā)出療效及不良反應(yīng)等指標(biāo)更為優(yōu)秀的藥物。“metoo”藥物就是以別人的專利藥物為先導(dǎo)化合物，在其基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造及優(yōu)化、設(shè)計(jì)開發(fā)具有相似化學(xué)結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理，而又在原專利保護(hù)范圍之外的藥物。而通過全面有效的專利索引，企業(yè)能夠找準(zhǔn)模仿創(chuàng)新的方向。年代至今已形成從化合物、合成方法、用途到藥物制劑的完整嚴(yán)密的專利網(wǎng)絡(luò)。20世紀(jì)年批準(zhǔn)上市的乙型肝炎治療藥恩替卡韋于如美國在全面的專利索引的基礎(chǔ)之上，國際上許多跨國醫(yī)藥公司在創(chuàng)新藥物立項(xiàng)和篩選時(shí)，就著手建立一個(gè)專利申請(qǐng)網(wǎng)絡(luò)，系統(tǒng)地安排申請(qǐng)路線。在專利索引的基礎(chǔ)上可以利用“字面侵權(quán)”或“等同侵權(quán)”等原則判定計(jì)劃立項(xiàng)產(chǎn)品是否落入目標(biāo)專利保護(hù)范圍。若該專利存在上述情況，一旦出現(xiàn)與專利相同或相似的產(chǎn)品或方法，仍無法得到國家法律的保護(hù)。專利法律狀態(tài)評(píng)估是指該專利是否能夠得到我國專利法有效保護(hù)的狀態(tài)。專利索引能夠防止將要立項(xiàng)的新藥研發(fā)項(xiàng)目可能侵犯相關(guān)藥品專利權(quán)。PDE4PDE4在某一藥物作用機(jī)制或者疾病領(lǐng)域的化學(xué)藥品研發(fā)過程中，可以在現(xiàn)有專利的基礎(chǔ)上，研究擁有更為廣泛的母核結(jié)構(gòu)的化合物，從而發(fā)現(xiàn)可能存在的新的研究思路[5]。專利檢索是企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的前提，通過對(duì)國內(nèi)外現(xiàn)有技術(shù)的檢索，及時(shí)全面掌握企業(yè)內(nèi)部所屬領(lǐng)域產(chǎn)品的技術(shù)發(fā)展趨勢，為企業(yè)研發(fā)人員的研發(fā)立項(xiàng)提供明確、準(zhǔn)確方向，避免研發(fā)人員走彎路和立項(xiàng)的低起點(diǎn)、低水平。專利制度對(duì)于整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)的作用已經(jīng)是不言而喻的。65%的藥品就不可能得以開發(fā)，60%的藥品將無法上市
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