【正文】 用強(qiáng)2下列哪些設(shè)備可制得干燥顆粒A．一步制粒機(jī)B．高速攪拌制粒機(jī)C．噴霧干燥制粒機(jī)D．搖擺式顆粒機(jī)E．重壓法制粒機(jī)2醫(yī)院臨床藥學(xué)的主要內(nèi)容是A．藥學(xué)情報資料的收集和咨詢服務(wù)B．開展治療藥物藥濃度監(jiān)測(TMI))C．參與臨床治療實踐，建立藥歷，進(jìn)行處方分析D．參與新藥評價及上市后藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測工作E．進(jìn)行藥物配合和相互作用的研究2醫(yī)藥商品流通過程的特點是A．品種多、規(guī)格多、數(shù)量大、流動性大B．在運(yùn)輸中，商品質(zhì)量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響C．其質(zhì)量的識別，多數(shù)依靠外觀、包裝標(biāo)志、文字所提示的品名、規(guī)格、有效期、批號、貯存條件等作為管理依據(jù)D．其質(zhì)量受倉庫條件的影響E．借行醫(yī)賣藥2下列關(guān)于藥物的理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素中，敘述正確的是A．脂溶性、解離型藥物容易透過類脂質(zhì)膜B．堿性藥物pKa低于8．5者可被直腸黏膜迅速吸收C．酸性藥物pKa在4以下可被直腸黏膜迅速吸收D．粒徑愈小，愈易溶解，吸收亦愈快E．溶解度小的藥物，因在直腸中溶解得少，吸收也較少，溶解成為吸收的限速過程2環(huán)糊精包合物在藥物制劑中常用于A．提高藥物溶解度B．液體藥物粉末化C．提高藥物穩(wěn)定性D．制備靶向制劑E．避免藥物的首過效應(yīng)2適合弱酸性藥液的抗氧劑有A．焦亞硫酸鈉B．亞硫酸氫鈉C．亞硫酸鈉D．硫代硫酸鈉E．BHT2藥物穩(wěn)定性試驗方法用于新藥申請需做A．影響因素試驗B．加速試驗C．經(jīng)典恒溫法試驗D．長期試驗E．活化能估計法2藥品經(jīng)營企業(yè)的市場準(zhǔn)入條件有A．具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B．具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、環(huán)境C．具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員D．具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的檢驗機(jī)構(gòu)和人員E．具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度粒子徑的測定方法有A．比色法B．顯微鏡法C．庫爾特記數(shù)法D．沉降法E．篩分法3藥品廣告規(guī)則包括A．前置性審查規(guī)則B．廣告發(fā)布規(guī)則C．媒介限制規(guī)則D．內(nèi)容限制規(guī)則E．廣告監(jiān)管規(guī)則3下列一些劑型中，哪些屬于固體分散物A．低共溶混合物B．復(fù)方散劑C．共沉淀物D．氣霧劑E．固體溶液3前體藥物的作用特點，正確的敘述是A．產(chǎn)生協(xié)同作用B．降低藥物的溶解度C．藥物吸收加強(qiáng)，血藥濃度增高D．水溶性藥物制成難溶性的前體藥物后，藥物作用時間變短E．可制成靶向制劑3藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是A．制定和修改藥品標(biāo)準(zhǔn)B．制定國家基本藥物C．藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度D．藥品品種的整頓和淘汰E．對藥品實行處方藥和非處方藥管理3以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料A．羥丙基甲基纖維素B．乙基纖維素C．醋酸纖維素D．鄰苯二甲酸羥丙基纖維素(HPMCP)E．丙烯酸樹脂Ⅱ號3安瓿的洗滌方法一般有A．甩水洗滌法B．干洗C．加壓洗滌法D．壓水洗滌法E．加壓噴射氣水洗滌法3葡萄糖注射液常出現(xiàn)澄明度合格率低的情況，可采取哪些措施解決A．濾過、灌裝、封口工序要求達(dá)到l00級潔凈度B．濃配，先配成50％～60％的濃溶液C．加適量鹽酸D．加0．1％針用藥用炭E．加熱煮沸15分鐘，趁熱過濾脫碳3藥品監(jiān)督管理的原則有A．目的性原則B．方法性原則C．方針性原則D．限制性原則E．內(nèi)容性原則3關(guān)于微型膠囊特點敘述正確的是A．微囊能掩蓋藥物的不良嗅味B．制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性C．微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性D．微囊能使藥物濃集于靶區(qū)E．微囊使藥物高度分散，提高藥物溶出速率可用于親水性凝膠骨架片的材料為A．ECB．CMCNaC．HPMCD．MCE．PVP4國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有A．?dāng)M定修定藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實施B．?dāng)M定修定藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國家基本藥物目錄C．核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》D．監(jiān)管食品、化妝品、藥品E．審批藥品廣告4解決裂片問題可采取如下哪些措施A．換用彈性小、塑性大的輔料B．顆粒充分干燥C．減少顆粒中細(xì)粉D．加入黏性較強(qiáng)的黏合劑E．延長加壓時間4下列選項中哪些屬于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的原則A．基本醫(yī)療保險的水平要與社會主義初級階段生產(chǎn)力發(fā)展水平相適應(yīng)B．城鎮(zhèn)所有用人單位及其職工都要參加，實行屬地管理C．基本醫(yī)療保險費(fèi)用由國家、用人單位和職工三方共同負(fù)擔(dān)D．基本醫(yī)療保險費(fèi)用由用人單位和職工雙方共同負(fù)擔(dān)E．基本醫(yī)療保險基金實行社會統(tǒng)籌和個人賬戶相結(jié)合4注射劑生產(chǎn)環(huán)境劃分區(qū)域，一般劃分為哪幾個區(qū)A．一般生產(chǎn)區(qū)B．控制區(qū)C．質(zhì)檢區(qū)D．潔凈區(qū)E．無菌區(qū)4以下哪些物質(zhì)可以增加透皮吸收性A．月桂氮革酮B．聚乙二醇C．二甲基亞砜D．薄荷醇E．尿素4注射液的灌封中可能產(chǎn)生焦頭問題原因是A．灌藥時給藥太急，蘸起藥液在安瓿壁上B．針頭往安瓿里注藥后，立即縮水回藥C．針頭安裝不正D．安瓿粗細(xì)不勻E．壓藥與針頭打藥的行程配合不好參考答案：X型題BCDE【解析】：略ABCD【解析】：略CE【解析】：略ABCDE【解析】：略ABCD【解析】：略ABDE【解析】：略ABCDE【解析】：略ABC【解析】：略ABCDE【解析】：略ADE【解析】：略1ABDE【解析】：略1ABCD【解析】：略1BCDE【解析】：略1ABCD【解析】：略1ABCD【解析】：略1BE【解析】：略1ACE【解析】：略1AC【解析】：略1ABDE【解析】：略ACE【解析】：略2BCE【解析】：略2ACE【解析】：略2ABCDE【解析】：略2ABCD【解析】：略2BDE【解析】：略2ABC【解析】：略2AB【解析】：略2ABD【解析】：略2ABCE【解析】：略BCDE【解析】：略3ABCD【解析】：略3ACE【解析】：略3ACE【解析】：略3ABCDE【解析】：略3BC【解析】：略3AE【解析】：略3ABCDE【解析】：略3ABCD【解析】：略3ABCD【解析】：略BCDE【解析】：略4ABD【解析】：略4ACDE【解析】：略4ABCE【解析】：略4ABDE【解析】：略4ACDE【解析】：略4ABCE【解析】：略2X型題醫(yī)院藥學(xué)教育的內(nèi)容包括A．藥學(xué)技術(shù)人員自身的崗位培訓(xùn)B．繼續(xù)教育C．藥學(xué)院校學(xué)生的課堂教學(xué)D．實習(xí)人員的帶教和培訓(xùn)E．藥學(xué)技術(shù)人員的晉職培訓(xùn)對于痛風(fēng)病人不宜使用A．大劑量維生素CB．秋水仙堿C．丙磺舒D．鹽酸精氨酸E．奧沙普嗪藥物不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)可分為A．特異性反應(yīng)B．副作用C．抗生素后效應(yīng)D．治療作用E．二重感染目前我國藥品命名的基本方式有A．以音譯、意譯或音意合譯命名B．以傳統(tǒng)習(xí)俗命名C．化學(xué)命名D．采用通俗名E．以來源或功能命名藥物的相互作用表現(xiàn)在以下哪些方面A．影響藥物吸收過程B．影響藥物分布過程C．影響藥物的用法D．影響藥物排泄過程E．影響藥物代謝過程醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展趨勢是A．參與臨床合理用藥、信息咨詢等專業(yè)技術(shù)工作B．由單純的保障供應(yīng)型向藥學(xué)服務(wù)的綜合型轉(zhuǎn)化C．制劑、調(diào)劑和配方工作D．請領(lǐng)、調(diào)配、置存和管理藥品E．負(fù)責(zé)臨床醫(yī)囑、病區(qū)領(lǐng)單和處方等的調(diào)配氨基糖苷類抗生素的毒副作用有A．過敏反應(yīng)B．骨髓抑制C．耳毒性D．腎毒性E．神經(jīng)肌肉阻滯胰島素的不良反應(yīng)包括A．低血糖B．過敏反應(yīng)C．皮下脂肪萎縮D．反跳性高血糖E．耐受性合并用藥的目的是A．提高療效B．減少藥物的不良反應(yīng)C．提高機(jī)體的耐受性D．治療出現(xiàn)在一個病人身上的多種疾病和癥狀E．延緩病原菌所產(chǎn)生的耐藥性藥物主要以何種形式排泄到體外A．以原形藥物B．代謝物C．離子交換物D．絡(luò)合物E．自由基1關(guān)于處方用藥劑量，正確的是A．藥典收載的品種，藥品使用劑量應(yīng)以《臨床用藥須知》為準(zhǔn)B．藥典未收載的品種，應(yīng)以法定說明書所示劑量為準(zhǔn)C．超劑量使用藥品，醫(yī)師應(yīng)在劑量旁重簽字，否則藥師可拒絕調(diào)配D．處方劑量的書寫應(yīng)采用阿拉伯字碼，劑量單位應(yīng)采用公制E．藥物劑型單位片劑，膠囊劑等應(yīng)以盒、瓶為單位1中毒的一般處理包括以下哪幾個方面A．鑒定毒物B．體格檢查C．清除未吸收的毒物D．加速藥物排泄，減少藥物吸收E．使用特效藥物拮抗藥1發(fā)藥時藥師的任務(wù)包括A．全面審核處方內(nèi)容B．審核處方與調(diào)配藥品的藥品、規(guī)格、用法、用I量、數(shù)量等是否一致C．檢查藥品外觀質(zhì)量是否合格D．核對病人姓名、性別、年齡E．向病人交代具體的用法用量，增強(qiáng)病人用藥的依從性1下列哪些藥物是藥酶誘導(dǎo)藥A．水合氯醛B．苯巴比妥C．氯霉素D．苯妥英鈉E．利福平1抗腫瘤藥物的常見不良反應(yīng)有A．骨髓毒性B．脫發(fā)C．胃腸道上皮受損D．耳毒性E．中樞興奮性1藥物不良反應(yīng)報告內(nèi)容包括A．病人的一般情況B．藥物的作用性質(zhì)，作用機(jī)制C．藥品不良反應(yīng)的表現(xiàn)、臨床檢查、處理與結(jié)果D．引起不良反應(yīng)的藥物E．因果關(guān)系分析判斷1對于普通靜脈輸液的其他要求有A．普通靜脈輸液輸入體內(nèi)不引起血象的任何變化B．普通靜脈輸液輸入體內(nèi)不損害肝臟和腎臟C．普通靜脈輸液中不得加入任何抑菌藥D．普通靜脈輸液中可以加入少量抑菌藥E．普通靜脈輸液在儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定1調(diào)劑室效期藥品管理制度包括A．按批號擺放，先產(chǎn)先用，近期先用B．定期專人檢查，做好登記記錄C．近失效期且用量較少的藥品及時報告藥劑科，以便調(diào)劑使用D．對距失效期6個月的藥品盡快領(lǐng)用E．發(fā)給病人的藥品應(yīng)計算用完距失效有1個月時間1非甾體抗炎藥的不良反應(yīng)有A．胃腸道損害B．肝損害C．抑制血小板聚集，使出血時間延長D．二重感染E．耳毒性藥物配制好后，測定以下哪些項目合格后才能過濾A．實際灌裝數(shù)B．原料用量C．雜質(zhì)量D．pH值E．有效成分含量2處方調(diào)配時的注意事項包括A．處方內(nèi)容書寫是否完整、規(guī)范B．藥品劑量單位、規(guī)格是否準(zhǔn)確C．病人對藥品有無過敏反應(yīng)