【正文】 題庫總量多達(dá)數(shù)萬，歷年考試真題、最新題型、考點(diǎn)解析全覆蓋。并簡述其理論依據(jù)及實(shí)驗(yàn)方案。并簡述測定的依據(jù)。請根據(jù)醋酸可的松滴眼液(混懸液)處方組成，說明處方中各成分的作用及工藝操作要點(diǎn)與注意事項(xiàng)?附：醋酸可的松滴眼液處方①醋酸可的松②硝酸苯汞③羧甲基纖維素鈉④吐溫80⑤硼酸⑥蒸餾水加至全量化學(xué)結(jié)構(gòu)為：兩種藥物，均易溶于水。頭孢菌素是臨床目前應(yīng)用的抗生素，請根據(jù)需要回答以下問題：(1)請寫出頭孢菌素的活性中心的結(jié)構(gòu)片斷。1此時(shí)最合適應(yīng)給予患者的藥物為A．苯妥英鈉B．地西泮C．丙戊酸鈉D．乙琥胺E．卡馬西平1為防止藥物不良反應(yīng)，應(yīng)采取的措施A．與食物同服B．肝轉(zhuǎn)氨酶升高即停藥C．監(jiān)測肝腎功D．定期監(jiān)測血藥濃度E．從小劑量開始給藥病歷摘要:?熟練掌握藥品分析檢驗(yàn)的基本原理、方法、特點(diǎn)、注意事項(xiàng)和應(yīng)用1苯并二氮雜類藥物地西泮與碘化鉍鉀試液反應(yīng)生成沉淀的原理是：A．分子中有苯環(huán)取代基B．母核為含氮雜環(huán)C．分子中含有氯元素D．地西泮為強(qiáng)堿性化合物1旋光法是常用的藥物分析方法，下列有關(guān)旋光法的敘述哪些是正確的？A．碳原子上有羥基取代的化合物都具有旋光性B．含有手性碳原子的化合物都具有旋光性C．測定葡萄糖溶液的旋光度可計(jì)算出其含量D．平面偏振光扭轉(zhuǎn)的角度與液層的厚度有關(guān)E．被測溶液的澄清度對測定結(jié)果影響不大1與經(jīng)典的柱色譜和薄層色譜比較，高效液相色譜法的特點(diǎn)有哪些？A．使用高效的填充劑B．高壓輸液泵控制流動相的速度C．供試品在檢測過程中氣化D．高靈敏度的檢測器E．層析過程在密閉系統(tǒng)中進(jìn)行，重現(xiàn)性高1下列哪些措施可減少碘量法滴定的誤差？A．反應(yīng)過程避光B．加大反應(yīng)液的堿度C．滴定時(shí)加強(qiáng)振搖D．供試液及稀釋用水保持較低的溫度E．反應(yīng)時(shí)使用碘量瓶1下列哪些指示劑可作絡(luò)合滴定法的指示劑？A．鉻酸鉀B．鉻黑TC．鈣紫紅素D．二甲酚橙E．結(jié)晶紫病歷摘要:?患者，男，19歲，癲癇病史3年，先后口服苯妥英鈉、卡馬西平、苯巴比妥、丙戊酸鈉等藥物治療，癲癇發(fā)作次數(shù)逐漸減少。病歷摘要:不同種類藥物的藥理作用、不良反應(yīng)下列有關(guān)鐵劑吸收的敘述中正確的是：A．口服鐵劑必須還原成亞鐵離子后才能吸收B．飯后服用可減少鐵劑對胃腸道的刺激性C．鐵鹽可與四環(huán)素形成絡(luò)合物，互相影響吸收D．維生素C有助于鐵劑吸收E．抗酸藥減少胃酸分泌，妨礙鐵劑吸收H2受體阻斷藥的作用包括：A．鎮(zhèn)靜、嗜睡作用B．拮抗組胺的舒血管作用C．松弛氣管、支氣管平滑肌D．松弛胃腸道平滑肌E．抑制胃酸分泌靜脈注射氨茶堿速度過快或劑量過大，可引起：A．心悸、心律失常B．呼吸停止C．血壓急降D．癲癇發(fā)作E．驚厥胃酸分泌抑制劑包括：A．H2受體阻斷藥，如雷尼替丁等B．質(zhì)子泵抑制劑，如奧美拉唑等C．前列腺素衍生物，如米索前列醇等D．M膽堿受體阻斷藥，如哌侖西平等E．胃泌素受體阻斷藥，如丙谷胺等長期、大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可能導(dǎo)致：A．誘發(fā)或加重感染B．誘發(fā)或加重消化道潰瘍C．醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥D．誘發(fā)精神病或癲癇E．胎兒畸形病歷摘要:?處方：鹽酸普魯卡因?10g?氯化鈉?7g?注射用水加至?1000ml以下關(guān)于滅菌方法的選擇正確的是A．注射用植物油采用熱壓滅菌B．鹽酸普魯卡因注射液采用流通蒸氣滅菌C．眼膏基質(zhì)采用干熱空氣滅菌D．碳酸氫鈉注射液采用熱壓滅菌E．無菌室的空氣采用紫外線滅菌F．塑料容器或塑料包裝物采用煮沸滅菌G．胰島素注射劑采用濾過滅菌H．耐熱玻璃制品采用干熱空氣滅菌制劑生產(chǎn)中的控制區(qū)潔凈度為：A．無要求B．100級C．1000級D．1萬級E．10萬級關(guān)于鹽酸普魯卡因注射液的制備，以下敘述錯(cuò)誤的是：A．鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑，～B．氯化鈉除調(diào)節(jié)等滲，還能增加溶液的穩(wěn)定性C．采用采用流通蒸氣滅菌（100℃，30min）D．鹽酸普魯卡因在水中極易水解，繼續(xù)發(fā)生脫羧、氧化作用，生成有色物質(zhì)E．銅、鐵等金屬離子能加速本品的分解，但光線對分解沒有影響F．普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，故易被水解下列制劑中，不得加入抑菌劑的制劑有：A．眼部外傷患者滴眼劑B．一般滴眼劑C．靜脈注射液D．皮下注射劑E．肌肉注射劑F．口服液G．糖漿劑關(guān)于輸液的質(zhì)量要求，不正確的是：A．應(yīng)達(dá)到無菌檢查要求B．輸液必須無熱原C．pH值盡可能與血液相等或接近，一般控制在4～9的范圍內(nèi)D．不得添加抑菌劑E．低滲溶液可以輸入靜脈F．澄明度及微粒符合要求G．具有等張性H．檢查降壓物質(zhì)以狗為實(shí)驗(yàn)動物1關(guān)于輸液的滅菌敘述錯(cuò)誤的是：A．塑料輸液袋可以采用109℃?45分鐘滅菌B．從配制到滅菌以不超過4小時(shí)為宜C．為縮短滅菌時(shí)間，輸液滅菌開始應(yīng)迅速升溫D．對于大容器要求F0值大于8分鐘，常用12分鐘E．滅菌鍋壓力下降到零后才能緩慢打開壓力鍋門F．滅菌時(shí)間應(yīng)從開始加熱時(shí)算起G．滅菌效果與被滅菌物的數(shù)量、排布有關(guān)患者男性，42歲。2012年最新醫(yī)學(xué)正副高級職稱（藥學(xué)）考試題無憂 提煉真題模擬練習(xí)題及答案解析 X型題中國藥品生物制品檢定所的職能范圍包括A．承擔(dān)新藥注冊任務(wù)B．承擔(dān)國家藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核和參與國家標(biāo)準(zhǔn)的修定或起草工作C．承擔(dān)新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認(rèn)證工作D．綜合上報(bào)和反饋藥品質(zhì)量情報(bào)信息E．負(fù)責(zé)全國藥品、生物制品(包括進(jìn)出口藥品)質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是A．使用前置式審批管理方式B．更多、更具體、更嚴(yán)格的管理方式C．多部門協(xié)同管理D．對違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰E．不許零售將藥物制成注射用無菌粉末的目的是A．防止藥物風(fēng)化B．阻止藥物的揮發(fā)C．防止藥物的水解D．防止藥物的潮解E．防止藥物的變性中藥管理應(yīng)遵循衛(wèi)生改革與發(fā)展的基本原則是A．以監(jiān)管為中心B．以法規(guī)為依據(jù)C．以技術(shù)為依托D．以監(jiān)、幫、促相結(jié)合E．加大執(zhí)法力度，保證人們用藥安全有效世界衛(wèi)生組織(WHO)提出的主要藥品命名原則包括A．藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨B．全詞不宜過長C．避免與已經(jīng)使用的藥品相似D．屬于同一藥效類別的藥物，力求用適應(yīng)的方法顯示這一關(guān)系E．可以采用令人從解剖學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測藥效的名稱定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則有A．中西醫(yī)并舉，基層、專科、綜合醫(yī)院兼顧B．方便參保人員就醫(yī)并便于管理C．以綜合性大醫(yī)院為主D．提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用效率E．促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置藥品特殊性體現(xiàn)在A．質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格B．消費(fèi)者低選擇性C．需要迫切性D．缺乏需求價(jià)格彈性E．與人的生命健康下列關(guān)于溶液的等滲與等張的敘述中，哪些是正確的A．等滲溶液是指滲透壓與血漿相等溶液，是物理化學(xué)概念B．等張溶液是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液，是生物學(xué)概念C．等滲不一定等張，但多數(shù)藥物等滲時(shí)也等張D．等滲不等張的藥液調(diào)節(jié)至等張時(shí)，該溶液一定是低滲的E．0．9％氯化鈉溶液為等滲溶液，但并不是等張溶液以下關(guān)于法律和其他行政規(guī)范性文件效力說法正確的是A．法律效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)、規(guī)章B．特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定C．新規(guī)定優(yōu)于舊規(guī)定D．法不溯及既往，但有例外E．除法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、部門規(guī)章、地方政府規(guī)章外，其他規(guī)范性文件不得設(shè)定行政處罰關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述正確的是A．可被高溫破壞B．具有水不溶性C．具有揮發(fā)性D．可被濾過性E．易被吸附1下面關(guān)于藥用炭用法的敘述，正確的是A．藥用炭的用量應(yīng)根據(jù)原輔料的質(zhì)量而定B．一般為藥液總量的0．1％～0．5％C．一般為原料總量的0．1％～0．5％D．應(yīng)選用優(yōu)質(zhì)針用藥用炭E．使用藥用炭的注射劑其pH應(yīng)控制在偏酸性1下列關(guān)于粉末直接壓片的敘述中，正確的有A．省去了制粒、干燥等工序，節(jié)能省時(shí)B．產(chǎn)品崩解或溶出較快C．是國內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法D．適用于對濕熱不穩(wěn)定的藥物E．粉塵飛揚(yáng)小1基本醫(yī)療保險(xiǎn)統(tǒng)籌地區(qū)的內(nèi)容包括A．采用自愿的方式劃分或組合統(tǒng)籌地區(qū)B．所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險(xiǎn)C．統(tǒng)籌地區(qū)執(zhí)行統(tǒng)一政策，實(shí)行基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理D．鐵路、電力、遠(yuǎn)洋運(yùn)輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動性較大的企業(yè)及其職工，可以相對集中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險(xiǎn)E．基本醫(yī)療保險(xiǎn)原則上以地級以上行政區(qū)為統(tǒng)籌單位，也可以縣(市)為統(tǒng)籌單位1實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理的意義是A．有利于保證人們用藥安全B．有利于推動醫(yī)療保險(xiǎn)制度的改革C．有利于提高人們自我保健意識D．促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌E．方便公眾自行治療病癥1世界衛(wèi)生組織(WHO)的診斷、治療和康復(fù)技術(shù)處對藥品管理的主要工作包括A．制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃B．藥品質(zhì)量控制C．生物制品，制定國際標(biāo)準(zhǔn)和控制質(zhì)量D．藥品質(zhì)量管理E．決定各種服務(wù)費(fèi)用1一病人，靜注某抗生素，此藥的t為8小時(shí)，今欲使病人體內(nèi)藥物最低量保持在300g左右，最高為600g左右，可采用下列何種方案A．200mg，每8小時(shí)1次B．300mg，每8小時(shí)1次C．400mg，每8小時(shí)1次D．500mg，每8小時(shí)1次E．首次600mg，以后每8小時(shí)給藥300mg1浸出制劑質(zhì)量保證體系的綜合評價(jià)指標(biāo)是A．藥材標(biāo)準(zhǔn)B．藥材洗滌原則C．制法規(guī)范D．藥材的粉碎規(guī)范E．質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1下列關(guān)于散劑包裝材料防濕性能的比較，正確的是A．蠟紙A大于玻璃紙B．玻璃紙大于桐油紙C．桐油紙大于膀胱紙D．膀胱紙大于硫酸紙E．硫酸紙大于蠟紙A1微丸劑的制備方法常用如下哪種方法A．沸騰制粒法B．噴霧制粒法C．高速攪拌制粒法D．?dāng)D出滾圓法E．鍋包衣法表面活性劑的特性是A．增溶作用B．殺菌作用C．HLB值D．吸附作用E．形成膠束2關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述正確的是A．對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強(qiáng)B．對羥基苯甲酸酯類廣泛應(yīng)用于內(nèi)服液體制劑中C．醋酸氯己定為廣譜殺菌藥D．苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子E．山梨酸對真菌和酵母菌作