cypc和vkorc基因多態(tài)性與華法林臨床個(gè)體化給藥doc-文庫吧資料
2025-07-21 22:28本頁面
【正文】 promoter polymorphism is associated with interindividual and interethnic differences in warfarin sensitivity. Hum Mol Genet. 2005。 13: 247–52.[3]. Miao L, Yang J, Huang C, Shen of age, body weight, and CYP2C9 and VKORC1 genotype to the anticoagulant response to warfarin: proposal for a new dosing regimen in Chinese patients. Eur J Clin Pharmacol. 2007。 參考文獻(xiàn)[1]. Lal S, Jada SR, Xiang X, Lim WT, Lee EJ, Chowbay of target genes across the warfarin pharmacological pathway. Clin Pharmacokinet. 2006。MannWhitney test，P=）；個(gè)體化組患者在隨訪期間達(dá)到目標(biāo)INR范圍的百分率顯著高于經(jīng)驗(yàn)組（% % Chisquare test，P=）；個(gè)體化組患者在10 d內(nèi)達(dá)到目標(biāo)INR范圍的百分率顯著高于經(jīng)驗(yàn)組（% %, Chisquare test，P=）；個(gè)體化組患者INR（% %, Chisquare test，P=）；個(gè)體化組患者出血的風(fēng)險(xiǎn)顯著降低（% %, Chisquare test，P=）。結(jié)果表明，兩組患者達(dá)到目標(biāo)INR范圍的平均時(shí)間有顯著差異（177。CYP2C9和VKORC1上的基因突變對華法林的穩(wěn)態(tài)維持劑量影響很大，這些突變同時(shí)影響了初始服用華法林治療患者的早期INR值[10]。2 討論華法林的穩(wěn)定維持劑量在不同種族和個(gè)體間存在較大差異。6月16日再次復(fù)查血凝常規(guī)PT ，INR ，提示INR已達(dá)穩(wěn)定?？紤]此時(shí)患者華法林劑量已較高，繼續(xù)加量易導(dǎo)致出血風(fēng)險(xiǎn)性加大，故建議維持該劑量一段時(shí)間后再次復(fù)查血凝常規(guī)，臨床采納
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