【摘要】 固體制劑車間2011年年終總結 公司領導: 2011年即將過去?;仡櫼荒陙碥囬g工作緊緊圍繞在公司生產(chǎn),上規(guī)模,經(jīng)營不放松,多品種,多規(guī)格,努力保障生產(chǎn)正常及按時,按量,按質完成銷售所需的目標任務,全力展開工作。由于企業(yè)近幾年銷售和生產(chǎn)不正常,導致車間生產(chǎn)任務不飽和,職工收入低,工作積極性差,對企業(yè)前途擔憂,生產(chǎn)一線骨干流失嚴重,物資供應又不能及時保障,部門之間協(xié)調難度較大,使生
2025-06-06 08:09
【摘要】廣西科技大學生物與化學工程學院“固體制劑綜合車間GMP設計”課程設計說明書題目:固體制劑綜合車間GMP設計指導教師:廖蘭組 別:第三組小組成員及學號:韋炳生(201300607015)徐孔蘭(201300607016)吳俊良(2
2025-06-23 13:25
【摘要】藥品生產(chǎn)培訓,崗位標準操作規(guī)程(生產(chǎn)各工序、設備、清潔、消毒),總則,一、崗位標準操作二、潔凈區(qū)清潔、消毒三、設備清潔、消毒,崗位標準操作規(guī)程,片劑崗位標準操作規(guī)程片劑:粉碎、稱量配料、制粒、干燥、整...
2024-11-21 00:13
【摘要】XX車間產(chǎn)品質量風險評估方案第1頁共32頁文件編碼:-RMP-(0)批準人:批準日期:年月日實施日期:年月日1.主題內(nèi)容與適用范圍本程序規(guī)定了XX車間產(chǎn)品質量風險管理的管理內(nèi)容和要求。適用于片劑、膠囊劑、顆粒劑產(chǎn)品生產(chǎn)生產(chǎn)周期內(nèi)全過程進行的風險識別、評估、控制、溝通與審核的管理。
2025-06-05 18:10
【摘要】001口服固體制劑車間HVAC驗證方案口服制劑車間空氣凈化系統(tǒng)驗證方案起草日期:______________批準日期:______________批準人:______________修訂歷史
2024-10-21 01:54
【摘要】XXX藥業(yè)有限公司XXXXXXXXXXXXXXXXHairuiPharmaceuticalCo.,Ltd.:驗證方案編碼:V-G-301-003-01廠房、設施驗證方案固體制劑車間
2025-06-06 08:08
【摘要】*******生產(chǎn)設備清潔驗證文件編號:****-00版本號:01頁碼:14/14*******生產(chǎn)設備清潔驗證*******制藥有限公司**********CO.,LTD起草人:起草日期:頒發(fā)
2024-08-23 13:50
【摘要】序號專業(yè)隱蔽工程的主要控制點1核心網(wǎng)工程機架安裝、電纜布放、電纜插頭及電源端子制作、設備測試、線槽安裝2無線網(wǎng)(設備)工程饋線接頭安裝、設備測試、機架底座安裝3無線網(wǎng)(配套土建)工程基礎梁模板制安、淺基礎基坑開挖、深基礎樁孔開挖,鋼筋綁扎、鋼筋籠及預制螺栓制安,混凝土澆筑,土方回填,地網(wǎng)母線搭接,簡易機房地磚鋪設
2025-06-23 13:22
【摘要】序號停止點停止時間確認內(nèi)容和執(zhí)行條例執(zhí)行人確認人見證件1審圖編制受壓元件工藝流轉檢驗卡之前(1)圖紙的合法性,有設計資格印章。(2)選用標準的有效性。(3)容器劃類的正確性。(4)探傷比例、合格級別的正確性。(5)結構、選材是否符合有關法規(guī)。(6)本公司制造的可行性。設計、工藝質控負責人質保工程師
2025-07-06 21:46
【摘要】世行貸款福建漁港建設項目三沙中心漁港擴建工程控制點復測成果報告編制:審核:批準:中運建設控股有限公司世行貸款福建漁
2024-08-16 03:44
【摘要】口服固體制劑車間生產(chǎn)工藝及驗證要點zzg目錄工藝驗證概述1工藝流程概述23生產(chǎn)工藝及驗證要點4口服固體制劑簡介zzg定義及驗證周期?工藝驗證是證明一個生產(chǎn)工藝在規(guī)定的工藝參數(shù)下能持續(xù)有效地生產(chǎn)出符合預定的用途、符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求和質量標準的產(chǎn)品。?口服制劑驗證周期:2年
2025-03-13 23:17
【摘要】固體制劑車間空調凈化系統(tǒng)驗證方案固體制劑車間空調凈化系統(tǒng)驗證方案驗證方案編號:設備(系統(tǒng))名稱:設備(系統(tǒng))編號:方案審批簽名日期方
2025-05-09 22:29
【摘要】驗證方案方案名稱:固體制劑車間空調凈化系統(tǒng)驗證文件編號:XXXXXXXXXXXXXX公司二零一一年四月驗證方案的制訂與審批
2024-10-15 09:51
【摘要】制劑車間干燥崗位安全操作規(guī)程??1、目的?建立制劑車間干燥崗位標準安全操作規(guī)程,使制劑干燥過程程序化、規(guī)范化?2、適用范圍?本標準適用于制劑干燥崗位的生產(chǎn)操作?3、內(nèi)容?生產(chǎn)前的準備與檢查?、完好,布袋是否裝好。檢查蒸汽管路是否完好,?蒸汽
2025-01-12 09:43
【摘要】....固體制劑車間多品種共線風險評估報告編號:固體制劑車間G1生產(chǎn)線和G2生產(chǎn)線于2013年10月建成,分別用于中藥和西藥的生產(chǎn),其中G1生產(chǎn)線用于丸劑和中藥片劑的生產(chǎn),G2生產(chǎn)
2024-08-16 01:44