【摘要】?jī)?nèi)部審核控制程序制定:日期審
2025-07-13 14:21
【摘要】5/5內(nèi)部質(zhì)量審核程序批準(zhǔn)版本修訂歷史記錄序號(hào)修訂內(nèi)容修訂人修訂日期版本備注1新版下發(fā)A02換版下發(fā)王櫻潤(rùn)A1
2025-07-13 16:30
【摘要】文件名內(nèi)部審核策劃電子文件編碼ZLNS005頁(yè)碼12-1審核計(jì)劃的制訂審核計(jì)劃包括年度審核計(jì)劃和審核活動(dòng)計(jì)劃(審核大綱)。年度審核計(jì)劃是審核策劃的始端也是總綱,審核活動(dòng)計(jì)劃則是按照年度審核計(jì)劃安排具體實(shí)施。組織審核計(jì)劃的內(nèi)容可包括:審核目的、范圍、審核準(zhǔn)則、審核組成員及分工、主要審核活動(dòng)的時(shí)間安排、首末次會(huì)議時(shí)間等。組織的年度審核計(jì)劃應(yīng)以文件形
2025-07-13 14:42
【摘要】企業(yè)管理資源網(wǎng)()大量管理資料下載XX公司標(biāo)題內(nèi)部質(zhì)量/環(huán)境審核控制程序編碼版本2頁(yè)次1/3制訂部門生產(chǎn)管理部發(fā)布日期1.目的驗(yàn)證質(zhì)量/環(huán)境活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合計(jì)劃安排,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題
2025-07-21 19:42
【摘要】中管網(wǎng)制造業(yè)頻道中管網(wǎng)制造業(yè)頻道北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質(zhì)量體系程序Q/CX1701內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司20xx年1月1日發(fā)布20xx年1月1日實(shí)施中管網(wǎng)制造業(yè)頻
2025-06-23 18:16
【摘要】共13頁(yè)第1頁(yè)上海寶鋼國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易有限公司管理文件文件編號(hào):QA05002第3版簽發(fā):戴志浩內(nèi)部審核控制程序1目的和適用范圍、制度化,驗(yàn)證質(zhì)量管理體系是否符合管理和服務(wù)實(shí)現(xiàn)的策劃,是否符合標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理體系的要求,確保質(zhì)量管理體系持續(xù)有效地運(yùn)行,達(dá)到預(yù)定的目標(biāo),并為質(zhì)量改進(jìn)提
2025-07-21 17:11
【摘要】1目的Objective本程序規(guī)定了公司內(nèi)部質(zhì)量審核的基本內(nèi)容、工作程序和管理原則,以審查本公司質(zhì)量體系、產(chǎn)品的符合性和有效性,確保體系及產(chǎn)品持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求,完善和提高質(zhì)量體系的運(yùn)行效果及提高和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。Thisprocedurehasspecifiedthebasiccontents,workproceduresandmanagem
2024-09-04 11:19
【摘要】?jī)?nèi)部質(zhì)量審核控制程序1、目的:檢查公司的質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,是否有效地保持、實(shí)施和持續(xù)改進(jìn)。2、范圍:適用于公司質(zhì)量管理體系所覆蓋的產(chǎn)品及其所有部門。3、職責(zé):、辦公室負(fù)責(zé)內(nèi)審,負(fù)責(zé)制訂審核的年度計(jì)劃。、各有關(guān)部門負(fù)責(zé)對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成相應(yīng)的糾正措施。
2024-08-30 20:16
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632內(nèi)部質(zhì)量體系審核文件編號(hào):NP403100生效日期:受控編號(hào):密級(jí):秘密版次:修改狀態(tài):總頁(yè)數(shù)10正文7附錄3編
2024-09-05 05:24
【摘要】中國(guó)最大的管理資源中心(大量免費(fèi)資源共享)第1頁(yè)共3頁(yè)
2024-08-25 20:25
【摘要】文件編號(hào)SCRJF-08版本號(hào)A/0頁(yè)碼1/4內(nèi)部審核控制程序發(fā)放編號(hào)作成/日期審核/日期批準(zhǔn)/日期制·改定記錄版號(hào)日期頁(yè)制·改定內(nèi)容作成批準(zhǔn)
2025-06-13 14:21
【摘要】XXXXXXXXX醫(yī)療器械有限公司文件編號(hào):第1頁(yè),共5頁(yè)ISO13485質(zhì)量管理體系文件第A/0版文件名稱:《質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序》第次修改修改序次更改條款修 改 內(nèi) 容 摘 要制作人批準(zhǔn)人生效日期制訂人(部門):
2024-08-12 02:58
【摘要】?jī)?nèi)部審核控制程序 目的驗(yàn)證管理體系實(shí)施效果是否達(dá)到規(guī)定要求,是否得到有效地保持、實(shí)施和改進(jìn),確保質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系持續(xù)有效運(yùn)行。 適用范圍 適用于公司內(nèi)部管理體系審核。 職責(zé) ...
2024-10-27 01:30
【摘要】----文件管理程序文件編號(hào):QP-0401制訂單位:行政部(文控)版本版次:A/0編訂日期:20xx-03-15修訂日期:無生效日期:20xx-03-15序號(hào)分發(fā)部門分發(fā)分?jǐn)?shù)序號(hào)分發(fā)部門分發(fā)分?jǐn)?shù)1總經(jīng)理1
2025-06-13 19:48
【摘要】----1目的通過對(duì)公司的質(zhì)量管理體系進(jìn)行內(nèi)部審核,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系中的不合格并通過實(shí)施預(yù)防和糾正措施,進(jìn)一步提高質(zhì)量管理體系的符合性和有效性。2范圍適用于本公司的內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核工作。3職責(zé)品質(zhì)部負(fù)責(zé)內(nèi)部審核方案的策劃和組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核;管理者代表負(fù)責(zé)審批審核策劃結(jié)果;審核人員負(fù)責(zé)完成指定的審核
2025-06-13 16:57