【摘要】----20xx年度內(nèi)審計(jì)劃QR/QP-09-01版本/修改次數(shù):01/00№:001審核目的:1、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO9001:20xx標(biāo)準(zhǔn)以及公司《質(zhì)量手冊(cè)》和《程序文件》的要求。2、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否得到有效實(shí)施和保持。
2025-07-21 19:43
【摘要】-本資料來自---內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:007部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請(qǐng)生技部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么?公司質(zhì)量目標(biāo)分解到生
2025-05-22 21:39
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:011部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請(qǐng)質(zhì)檢部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么?2.公司質(zhì)量目標(biāo)分解到質(zhì)檢部
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:021部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注文件控制1.質(zhì)量管理體系文件在發(fā)放前是否都經(jīng)批準(zhǔn)?公司對(duì)文件的批準(zhǔn)是如何規(guī)定的?抽查2份文件。2
2025-05-22 21:38
【摘要】更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):中國(guó)最大的免費(fèi)課件資源庫(kù)20xx年度內(nèi)審計(jì)劃QR/QP-09-01版本/修改次數(shù):01/00№:001審核目的:1、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO9001:20xx標(biāo)準(zhǔn)以及公司《質(zhì)量手冊(cè)》和《程序文件》的要求。2、檢查本公司質(zhì)量管理體系
2025-07-21 18:41
【摘要】更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):中國(guó)最大的免費(fèi)課件資源庫(kù)內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:024部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注1.請(qǐng)問總經(jīng)理公司進(jìn)行管理評(píng)審的目的是什么?誰(shuí)主持管理評(píng)審工作?評(píng)審的時(shí)間間
2025-06-13 09:43
【摘要】----辦公室工作總結(jié)從運(yùn)行質(zhì)量管理體系以來,辦公室工作按照公司《質(zhì)量手冊(cè)》和程序文件的要求,認(rèn)真嚴(yán)密地做好員工培訓(xùn)、管理文件控制等工作,較好完成了各項(xiàng)管理任務(wù),取得了一定的成績(jī),現(xiàn)將主要體系管理工作總結(jié)如下:一、開展知識(shí)、技能培訓(xùn),全面提高員工素質(zhì)為確保質(zhì)量體系有效運(yùn)行,適應(yīng)公司管理、體系執(zhí)行工作需要,全面提高員工素質(zhì),
2025-07-21 19:34
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:016部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請(qǐng)供銷部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么?公司質(zhì)量目標(biāo)分解到供銷部建立什么
2025-05-19 09:02
【摘要】QualitySatisfy1QualitySatisfy管理體系審核?ISO19011:2023QualitySatisfy2QualitySatisfy教學(xué)目的要求學(xué)員理解和掌握:?審核的流程和基本技巧?內(nèi)審計(jì)劃、內(nèi)審檢查表的編制?主持首/末次會(huì)議、報(bào)告審核發(fā)現(xiàn)?開具書面的不合格報(bào)
2025-03-08 16:59
【摘要】----1.目的對(duì)與公司質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件進(jìn)行控制,確保各相關(guān)場(chǎng)所使用的受控文件均為有效版本。2.適用范圍適用于與本公司質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件的控制。3.職責(zé)和權(quán)限總經(jīng)理負(fù)責(zé)制定和發(fā)布公司質(zhì)量方針、目標(biāo);負(fù)責(zé)批準(zhǔn)和發(fā)布公司質(zhì)量手冊(cè)。管理者代表負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量手冊(cè)的審核,批準(zhǔn)和發(fā)布公司質(zhì)量管
2025-06-24 16:24
【摘要】1ISO13485:2023醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系-用于法規(guī)的要求23課程大綱?ISO13485:2023概述?ISO13485的產(chǎn)生和發(fā)展?ISO9000ISO13485異同篇?ISO13485:2023標(biāo)準(zhǔn)講解4ISO13485:2023概述?ISO于2023/7/15正式頒布,是專門
2025-03-08 17:19
【摘要】經(jīng)營(yíng)管理策略發(fā)展趨勢(shì)策劃活動(dòng)方案行業(yè)報(bào)告方案調(diào)研資料設(shè)計(jì)研究報(bào)告資源營(yíng)銷管理制度營(yíng)銷規(guī)劃管理?xiàng)l例策劃案行業(yè)研究策劃管理員工流程紀(jì)要文案營(yíng)銷調(diào)查培訓(xùn)報(bào)告問題研究工作計(jì)劃手冊(cè)力資源1.,確保各相關(guān)場(chǎng)所使用的受控文件均為有效版本。適用范圍適
2024-11-08 05:36
【摘要】----1.目的按計(jì)劃的時(shí)間間隔評(píng)審質(zhì)量管理體系,以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。2.適用范圍適用于公司質(zhì)量管理體系的評(píng)審。3.職責(zé)和權(quán)限總經(jīng)理主持管理評(píng)審活動(dòng)。管理者代表負(fù)責(zé)管理評(píng)審活動(dòng)的策劃和評(píng)審后的質(zhì)量管理體系改進(jìn)。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)評(píng)審計(jì)劃的制定、評(píng)審后糾正、預(yù)防措施的跟蹤和
2025-06-14 08:26
【摘要】----1.目的對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的影響產(chǎn)品質(zhì)量的各種因素進(jìn)行控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足顧客要求和期望。2.適用范圍適用于對(duì)產(chǎn)品形成過程、產(chǎn)品的防護(hù)和產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和可追溯性的控制。3.職責(zé)和權(quán)限生產(chǎn)管理中心負(fù)責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)實(shí)施和防護(hù)管理。各事業(yè)部負(fù)責(zé)產(chǎn)品安裝交付。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量保
2025-06-24 16:23
【摘要】----1.目的對(duì)公司質(zhì)量管理體系所要求的記錄進(jìn)行有效控制,為證實(shí)質(zhì)量管理體系、過程、產(chǎn)品符合規(guī)定要求提供證據(jù)。2.適用范圍適用于為證明產(chǎn)品符合要求和質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的記錄進(jìn)行收集、整理、標(biāo)識(shí)、保管和銷毀等的控制。3.職責(zé)和權(quán)限質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系所要求的記錄的標(biāo)識(shí)、編目及歸檔
2025-06-24 16:22