freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

中醫(yī)院檢驗(yàn)科制度-文庫吧資料

2024-11-16 07:23本頁面
  

【正文】 審核資格:檢驗(yàn)科工作人員在取得技師及以上資格后,在檢驗(yàn)科組織下,制定相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行考核,考核合格后,經(jīng)科主任選擇授權(quán),方可具有審核資格。 對于識別出的分析前不合格標(biāo)本應(yīng)向臨床發(fā)回不合格標(biāo)本反饋單,并做好記錄。 檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告單的錄入工作,即報(bào)告單上的檢驗(yàn)者,必須由另一名有審核資格的檢驗(yàn)人員審核后方可發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告單,即報(bào)告單的審核者,為電子簽名。 32 JYKZD檢驗(yàn)報(bào)告雙簽字及審核制度 生效日期: 2020 年 2 月 25日 修訂日期: 2020 年 2 月 25 日 檢驗(yàn)報(bào)告雙簽字及 審核制度 QDBYJYKZD026 為了保障檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量,為臨床提供準(zhǔn)確及時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果,依據(jù) ISO15189:醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 質(zhì)量和能力的專用要求,特制訂本制度。 四、 檢驗(yàn)科工作人員如未能在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告,必須第一向科室負(fù)責(zé)人匯報(bào),說明原因,做好臨床解釋工作。 31 JYKZD檢驗(yàn)科 檢驗(yàn)結(jié)果回報(bào)時(shí)間控制制度 生效日期: 2020 年 2 月 25日 修訂日期: 2020 年 2 月 25 日 檢驗(yàn)科檢驗(yàn)結(jié)果回報(bào)時(shí)間控制制度 QDBYJYKZD025 為 準(zhǔn)確,及時(shí)地出具臨床檢驗(yàn)報(bào)告單,提供臨床所需的診斷和治療信息,特制訂本制度。 檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時(shí)保留備查,特殊標(biāo)本特殊保存。 30 JYKZD檢驗(yàn)科標(biāo)本管理制度 生效日 期: 2020 年 2 月 25日 修訂日期: 2020 年 2 月 25 日 檢驗(yàn)科標(biāo)本管理制度 QDBYJYKZD024 標(biāo)本一律憑單采集,做好 查對工作 ( 姓名、病歷號、 科別、床號、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目),臨床科室送的標(biāo)本要核對檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求。 運(yùn)輸檢驗(yàn)標(biāo)本的容器應(yīng)保持清潔干凈,每次運(yùn)送標(biāo)本結(jié)束后對運(yùn)送容器進(jìn)行清潔消毒。 微生物檢驗(yàn)標(biāo)本應(yīng)避免污染,防止在運(yùn)送的過程中發(fā)生標(biāo)本的灑漏,標(biāo)本容器破損等。 四、檢驗(yàn)科建立標(biāo)本驗(yàn)收、登記、處理的工作程序,對不合格標(biāo)本應(yīng)及時(shí)通報(bào)送檢醫(yī)師或其它相關(guān)人員明確處理意見,不得上機(jī)檢測,更不得將明知是“失真的”檢驗(yàn)結(jié)果簽發(fā)報(bào)送臨床,危及救治質(zhì)量與患者安全。尿和大便標(biāo)本由大小便檢測窗口將標(biāo)本盒交給患者,并告知標(biāo)本留取注意事項(xiàng);指示患者留好標(biāo)本后將標(biāo)本盒放在指定地點(diǎn)。 (二)病區(qū)標(biāo)本采集和送檢程序 1.醫(yī)師開具檢驗(yàn)醫(yī)囑; 2.護(hù)士核對后 取用 正確的標(biāo)本容器; 4.采集者在標(biāo)本采集前仔細(xì)核對病人姓名、床號、住院號、檢驗(yàn)項(xiàng)目、標(biāo)本類型及特殊要求;采集 完畢后,再次核對上述信息,無誤后在檢驗(yàn)醫(yī)囑上簽字; 5.盡量第一時(shí)間通過配送中心將標(biāo)本送往檢驗(yàn)科,因特殊原因不能立即送走的,一定將標(biāo)本放入合適的盛器內(nèi),并且放置環(huán)境要符合要求 ; 6.檢驗(yàn)科或配送中心工作人員收取標(biāo)本時(shí),認(rèn)真核對標(biāo)本相關(guān)信息,在病區(qū)做好登記后送至檢驗(yàn)科簽收。 二、臨床檢驗(yàn)標(biāo)本的采集和送檢規(guī)范 (一)檢驗(yàn)標(biāo)本由護(hù)士、醫(yī)師及檢驗(yàn)技術(shù)人員采集。 28 JYKZD檢驗(yàn)科 標(biāo)本采集、運(yùn)輸、交接制度 生效日期: 2020年 2 月 25 日 修訂日期: 2020 年 2 月 25 日 檢驗(yàn)科標(biāo)本采集、運(yùn)輸、交接制度 QDBYJYKZD023 為了保障檢驗(yàn)標(biāo)本的采集質(zhì)量,為臨床提供準(zhǔn)確及時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果,依據(jù)《醫(yī)療 機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》及《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全認(rèn)可準(zhǔn)則》,特制訂本制度。有原始記錄及質(zhì)控圖。使用合格的檢驗(yàn)試劑,定期檢查有無過期試劑。 制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的操作手冊,生化、臨檢等檢驗(yàn),一切操作要做到規(guī)范化、程序化。 8.必要時(shí)檢驗(yàn)科應(yīng)保留標(biāo)本備查。 6.檢驗(yàn)科按“危急值”登記要求在《檢驗(yàn)“危急值”結(jié)果登記本》上詳細(xì)記錄患者姓名、門診號 (或住院號、科室、床號 )、收樣時(shí)間、出報(bào)告時(shí)間、檢驗(yàn)結(jié)果 (包括記錄重復(fù)檢測結(jié)果 )、向臨床 報(bào)告時(shí)間、報(bào)告接收人員和檢驗(yàn)人員姓名等。 1分鐘內(nèi)電話通知相應(yīng)診室或臨床科室醫(yī)護(hù)人員,同時(shí)報(bào)告本科室負(fù)責(zé)人或相關(guān)人員。 3.在確認(rèn)檢測系統(tǒng)正常情況下,立即復(fù)檢,與質(zhì)控標(biāo)本同步測定,有必要時(shí)須重新采樣。 二、檢驗(yàn)科危急值項(xiàng)目及范圍 項(xiàng) 目 低 于 高 于 單 位 備注 GLU 28 mmol/L Ca mmol/L Na 120 160 mmol/L K mmol/L P mmol/L TCO2 10 40 mmol/L UREA mmol/L 40 mmol/L 腎衰患者 Crea 900 umol/L 2020 umol/L 腎衰患者 PH mmol/L 腦脊液 GLU mmol/L 腦脊液 TP 3 g/L UA 900 umol/L PT 20 秒 30 秒 口服抗凝劑監(jiān)測 PTINR 3 口服抗凝劑監(jiān)測 APTT 55 秒 WBC 30 109/L HGB 50 g/L PLT 40 600 109/L 20 600 109/L 血液病患者 26 JYKZD檢驗(yàn)科危急值報(bào)告制度 生效日期: 2020年 2 月 25 日 修訂日期: 2020 年 2 月 25 日 三、檢驗(yàn)科“危急值”報(bào)告流程 檢驗(yàn)科工作人員發(fā)現(xiàn)“危急值”情況時(shí) ,嚴(yán)格按照“危急值”報(bào)告流程執(zhí)行: 1.確認(rèn)檢查儀器、設(shè)備和檢驗(yàn)過程是否正常,核查標(biāo)本是否有錯(cuò),操作是否正確,儀器傳輸是否有誤。 一、“危急值”的定義:“危急值”是指當(dāng)某種檢驗(yàn) 結(jié)果出現(xiàn)時(shí),表明患者可能正處于危險(xiǎn)邊緣。 加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù),做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作,遵 守安全管理規(guī)章制度。 應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件,并按規(guī)定執(zhí)行。 建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)。 采血必須堅(jiān)持一人一針一 巾 ,嚴(yán)格無菌操作,防止交叉感染。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí),應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系,重新檢查,發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽性結(jié)果,應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。標(biāo)本不符合要求者,應(yīng)重新采集。 24 JYKZD檢驗(yàn)科工作制度 生效日期: 2020 年 2 月 25 日 修訂日期: 2020 年 2 月 25 日 檢驗(yàn)科工作制度 QDBYJYKZD020 認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程,保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全,嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。 (三) 檢驗(yàn)后,認(rèn)真查對檢驗(yàn)?zāi)康?、結(jié)果、是否缺項(xiàng)等。 住院病人:認(rèn)真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項(xiàng)目、標(biāo)本(質(zhì)、量),同一病人,多張申請單時(shí),認(rèn)真查對各申請單的臨床資料是否一致。 (二)檢驗(yàn)科對授權(quán)人員工作情況定期評價(jià),并對上級部門的檢查結(jié)果進(jìn)行分析、評估,并提出持續(xù)改進(jìn)意見。 保證在授權(quán)范圍內(nèi)操作,不逾權(quán)。 負(fù)責(zé)對授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判斷、解釋,保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)性準(zhǔn)確性。 (四)工作職責(zé): 熟練掌握授權(quán)領(lǐng)域的儀器、項(xiàng)目作業(yè)指導(dǎo)書,執(zhí)行儀器的保養(yǎng)、維護(hù)。 (二)授權(quán)方式: 符合上述規(guī)定人員,在檢驗(yàn)科統(tǒng)一安排下,組織有針對性的專業(yè)上崗、輪崗、定期培訓(xùn)及考核,對通過考核的人員 , 由科主任選擇并授權(quán)負(fù)責(zé) 檢驗(yàn)全程質(zhì)量控制工作以及結(jié)果的解釋工作。 保證在授權(quán)范圍內(nèi)操作,不逾權(quán)。 具有良好的專業(yè)水平和操作能力,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并能夠解決室內(nèi)質(zhì)量控制失控問題。 (三)動(dòng)態(tài)管理: 授權(quán)有效期兩年,期滿后 科室進(jìn)行專業(yè)考核,考核合格后科主任予以 再 授權(quán)。 一、實(shí)驗(yàn)室工作授權(quán) (一)人員條件 :正規(guī)全日制檢驗(yàn)專業(yè)中?;蛞陨蠈W(xué)歷(含后學(xué)歷)畢業(yè),并取得初級檢驗(yàn)士或以上資格。 20 JYKZD檢驗(yàn)與臨床的科間協(xié)調(diào)會(huì)議制度 生效日期: 2020 年 2 月 25 日 修訂日期: 2020 年 2 月 25 日 檢驗(yàn)與臨床的科間協(xié)調(diào)會(huì)議制度 QDBYJYKZD017 隨著科學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展,檢驗(yàn)儀器和檢驗(yàn)技術(shù)也不斷進(jìn)步,基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)現(xiàn)了試劑多樣化、檢測方法標(biāo)準(zhǔn)化及床邊檢查快速化,大多數(shù)的質(zhì)量制度著眼于科室內(nèi)部,而忽視了外部許多影響檢驗(yàn)結(jié)果的因素,如患者所處的環(huán)境、季節(jié)、用藥情況、習(xí)慣飲食、運(yùn)動(dòng)、標(biāo)本正確采集與傳送 等,常出現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果與患者實(shí)際不符的情況,導(dǎo)致臨床醫(yī)師的誤解甚至診斷失誤,加強(qiáng)檢驗(yàn)科與臨床科室的聯(lián)系顯得極為重要,因此我院實(shí)行每年兩次的檢驗(yàn)科與臨床的科室間協(xié)調(diào)會(huì)議制度,由醫(yī)務(wù)科牽頭,臨床科室主任、護(hù)士長及檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人參加會(huì)議,提出并解決臨床檢驗(yàn)中存在的問題,以提高醫(yī)療質(zhì)量,保證醫(yī)療安全,更好地為患者服務(wù)。 1 檢驗(yàn)科全員為安全員,必須參加檢驗(yàn)科舉行的安全管理培訓(xùn),知曉履職要求,全員必須通過科內(nèi)考核。 1 抽血處安全員負(fù)責(zé)標(biāo)本檢測后的交接、高壓滅菌的過程及記錄。 微生物安全員負(fù)責(zé)衛(wèi)生物菌種、毒株的管理,并記錄樣品收集、取用的過程。 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn) 室的消防安全,掌握消防安全知識與基本技能,并定期檢查滅火器的有效性,保持安全通道暢通。 安全員負(fù)責(zé)檢查生物安全防護(hù)用品的有效期,離防護(hù)用品失效期兩周時(shí)間及時(shí)向庫管員申領(lǐng)。 實(shí)驗(yàn)室各種電器設(shè)備,如微波爐、電水壺、干燥箱、保溫箱等,由安全員負(fù)責(zé)管理。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有任何安全方面問題發(fā)生,安全員 必須第一時(shí)間向科室安全責(zé)任人及相關(guān)的主管部門匯報(bào),并采取必要的補(bǔ)救措施。 負(fù)責(zé)人員應(yīng)當(dāng)具有與該實(shí)驗(yàn)室中的病原微生物有關(guān)的傳染病防治知識,并定期調(diào)查、了解實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康狀況。 掌握自我防護(hù)知識,正確進(jìn)行各項(xiàng)技術(shù)操作,預(yù)防銳器刺傷。發(fā)現(xiàn)法定傳染病,按《傳染病防治法》的規(guī)定報(bào)告。 掌握醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)。 督促本科室人員執(zhí)行無菌操作技術(shù)、消毒隔離制度。向有關(guān)部門反饋,并向全院公布 。 對醫(yī)院感染病例及感染環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)測,采取有效措施,降低醫(yī)院感染發(fā)病率;發(fā)現(xiàn)有醫(yī)院感染流行趨勢時(shí),及時(shí)報(bào)告醫(yī)院感染管理科,并積吸協(xié)助調(diào)查。 。 5. 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科各項(xiàng)安全制度的修訂和持續(xù)改進(jìn)工作。 3. 監(jiān)督檢查檢驗(yàn)科各項(xiàng)安全相關(guān)規(guī)章制度的實(shí)施執(zhí)行,負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科突發(fā)安全事件的緊急工作部署、人員安排等。 17 JYKZZ檢驗(yàn)科安全管理責(zé)任人及職責(zé) 生效日期: 2020年 2 月 25 日 修訂日期: 2020 年 2 月 25 日 檢驗(yàn)科安全管理責(zé)任人及職責(zé) QDBYJYKZZ014 檢驗(yàn)科安全責(zé)任人: 科主任 檢驗(yàn)科安全責(zé)任人職責(zé): 1. 總負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科消防安全、生物安全等各項(xiàng)安全相關(guān)工作。 8. 做好內(nèi)部、外部信息溝通工作,對反饋信息、投訴及時(shí)分析原因,并及時(shí) 采取預(yù)防、糾正措施。重點(diǎn)檢查檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度的執(zhí)行情況。 5. 定期檢查檢驗(yàn)試劑質(zhì)量情況,包括試劑的有效期、保存環(huán)境,確保檢驗(yàn)試劑質(zhì)量。每月檢查上交的質(zhì)控圖和資料的情況,并歸檔備案。每季度定期分析總結(jié)室內(nèi)室間質(zhì)控及質(zhì)評情況。 2. 制定檢驗(yàn)科各種相關(guān)質(zhì)量控制制度和控制標(biāo)準(zhǔn),并監(jiān)督執(zhí)行。 1負(fù)責(zé) HIV 抗體檢測數(shù)據(jù)庫的日常維護(hù)和管理。 9. 負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室所有儀器的校準(zhǔn)及比對。 6.按時(shí)參加市、省、衛(wèi)生部臨檢中心的室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)。 4. 負(fù)責(zé)室內(nèi)質(zhì)控工作的開展, 每月檢查上交的質(zhì)控圖和資料的情況,并歸檔備案。 2. 負(fù)責(zé)常用儀器的保養(yǎng)和維護(hù), 包括移液器,水浴箱,洗板機(jī)和酶標(biāo)儀等。 5. 做好內(nèi)部、外部信息溝通工作,對反饋信息、投訴及時(shí)分析原因,并及時(shí)采取預(yù)防、糾正措施。 3.學(xué)習(xí)本專業(yè)新理論、新技術(shù)、新經(jīng)驗(yàn),不斷提高艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室的專業(yè)水平。 15 JYKZZ艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé) 生效日期: 2020 年 2 月 25 日 修訂日期: 2020 年 2 月 25 日 艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé) QDBYJYKZZ012 艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室責(zé)任人: 檢驗(yàn)科主任 艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室責(zé)任人職責(zé) 1. 負(fù)責(zé)艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)、教學(xué),科研工作,制定具體實(shí)施細(xì)則,組織、安排本室人員進(jìn)行日常工作。 9. 每天抽血工作完畢后抽血臺(tái)面要用含有效氯濃度 1000mg/L 的健之素消毒液消毒。 7. 每抽完一個(gè)患者,抽血人員的手要用 手消毒劑 消毒后再進(jìn)行下一患者的抽血工作。血凝管最宜第 2 管抽取。 4. 抽抗凝血時(shí)扎止血帶時(shí)間不得超過 2 分鐘,以免影響檢驗(yàn)結(jié)果。 3. 抽血時(shí)皮膚表面用 %碘酊消毒,消毒時(shí)應(yīng)從里向外。禮貌、熱情服務(wù)。 8. 突發(fā)事件及時(shí)與室主任聯(lián)系,必要時(shí)報(bào) 科 主任。 6. 作好臺(tái)面的消毒衛(wèi)生工作。 4. 負(fù)責(zé)接聽值班電話,有特殊情況及時(shí)電話和臨床聯(lián)系,對待病
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
公司管理相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1